2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ,
РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Обеспечение радиационной безопасности
при внутритканевой лучевой терапии
(брахитерапии) предстательной железы
методом имплантации закрытого источника
I-125, фиксированного на полимерной
рассасывающейся нити «i-125 Rapid Strand»

Изменение 1 к МУ 2.6.1.1017-03

Методические указания
МУ 2.6.1.2711-10

Москва • 2011

1. Разработаны: ГОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» (С.И. Иванов - руководитель разработки, Н.А. Акопова, Е.П. Ермолина, В.А. Перцов); Федеральной службой по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека (С.В. Матюхин).

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 10 июня 2010 г. № 1).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 4 августа 2010 г.

4. Введены в действие с 1 октября 2010 г.

5. Введены впервые.

2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Обеспечение радиационной безопасности
при внутритканевой лучевой терапии (брахитерапии)
предстательной железы методом имплантации
закрытого источника I-125, фиксированного
на полимерной рассасывающейся нити
«I-125 Rapid Strand»

Изменение 1 к МУ 2.6.1.1017-03

Методические указания

Внести изменения в Методические указания 2.6.1.1017-01:

1. 3-й абзац раздела 7 изложить в следующей редакции:

«Безопасность лиц, которые могут находиться вблизи пациента с имплантированным источником ионизирующего излучения (другие пациенты, персонал нерадиологических отделений, родственники и другие лица), регламентируется в соответствии с пунктами 5.4.5 и 5.4.6 СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)», зарегистрированы Министерством юстиции Российской Федерации 14 августа 2009 г., регистрационный № 14534. При выписке пациента из радиологического отделения мощность дозы на расстоянии 1 м от него не должна превышать 10 мкЗв/ч. Полученная пациентом (родственниками) документация должна содержать информацию о радионуклиде, его активности, дате введения и мощности дозы при выписке.

2. Пункт 5 раздела «Библиографические данные», дополнить:

«СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)».