Федеральная
служба по надзору в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
концентраций вредных веществ
в воздухе рабочей зоны
Сборник
методических указаний
МУК 4.1.1711 - 4.1.1733-03
Выпуск 45
1. Подготовлены творческим коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН в составе: Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова, при участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).
2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы медицины труда».
3. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29 июня 2003 г.
4. Введены впервые.
Введение
Методические указания «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 45) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник 23 методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», ГН 2.2.5.1314-03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и дополнениями к ним.
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
УТВЕРЖДАЮ Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 29 июня 2003 г. Дата введения: с момента утверждения |
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
"Газохроматографическое измерение массовых
концентраций этил-трет-бутилового эфира (ЭТБЭ)
в воздухе рабочей зоны"
Методические указания
МУК 4.1.1733-03
Настоящие методические указания устанавливают количественный газохроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание ЭТБЭ в диапазоне массовых концентраций от 50 до 1000 мг/м3.
2.1. Структурная формула
2.2. Эмпирическая формула С6H14O.
2.3. Молекулярная масса 102,18.
2.4. Регистрационный номер CAS 637-92-3.
2.5. Физико-химические свойства.
ЭТБЭ (2-этокси-2-метилпропан) - бесцветная прозрачная жидкость. Температура кипения 72,8 °С, температура плавления - 94 °С. Критическая температура 241 °С. Показатель преломления 1,3794 (при 20 °С). Плотность 0,75 г/см3 (при 20 °С). Легковоспламеняющаяся жидкость. При соприкосновении с пламенем сгорает без образования высокотоксичных продуктов.
Ограниченно растворим в воде (1,2/100 г воды при температуре 20 °С; 1,59/100 г воды при температуре 25 °С). Растворим в органических растворителях.
Агрегатное состояние в воздухе: пары.
2.6. Токсикологическая характеристика.
ЭТБЭ является веществом, угнетающе действующим на центральную нервную систему, действие обратимое.
Класс опасности четвертый.
Среднесменная предельно допустимая концентрация (ПДКс.с.) ЭТБЭ в воздухе рабочей зоны 100 мг/м3; максимально разовая 300 мг/м3.
Методика обеспечивает выполнение измерений с характеристиками погрешности, не превышающими ±14 %, при доверительной вероятности 0,95.
Измерение массовой концентрации ЭТБЭ выполняют газохромато-графическим методом, с использованием пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб проводится без концентрирования.
Нижний предел измерения содержания ЭТБЭ в анализируемом объеме пробы 0,05 мкг.
Нижний предел измерения концентрации ЭТБЭ в воздухе рабочей зоны 50 мг/м3 (при анализе 1 см3 воздуха).
Определению не мешают бутилены, этанол, димеры изобутилена.
Газовый хроматограф серии "ЛХМ-8МД", оснащенный пламенно-ионизационным детектором (ПИД), с чувствительностью по пропану не менее 1,0·10-10 мг/см3 |
|
Колонка хроматографическая из нержавеющей стали длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм |
|
Лупа измерительная, с ценой деления 0,1 мм |
|
Линейка измерительная металлическая, с ценой деления 1 мм |
|
Шприцы медицинские многоразовые цельностеклянные, вместимостью 1, 2, 5, 10, 100 см3 |
|
Бутыли, вместимостью 20 дм3 |
ГОСТ 14182-80 |
Бутыль, вместимостью 1 дм3 |
ТУ 6-09-5472-90 |
Термометр ТЛ-31А, предел измерений 0 - 100 °С |
|
Психрометр аспирационный марки МВ-4М |
|
Барометр-анероид марки М-67 |
ТУ 2504-1797-75 |
Цилиндры мерные, вместимостью 100 и 1000 см3 |
|
Весы лабораторные 3 класса точности |
|
Этил-трет-бутиловый эфир, стандартный образец предприятия (СОП) 16-203, состава 90,0 % мол., изготовленный АНО "СЦ ЯРТЕСТ" |
|
Носитель твердый - цветохром-1К (модифицированный носитель для хроматографии), размер частиц 0,15 - 0,25 мм* |
|
Фаза стационарная полиэтиленгликоль - 1540 (ПЭГ-1540) |
|
Хлороформ |
ГОСТ 20015-74 |
Вода дистиллированная |
|
Азот газообразный |
|
Водород |
|
Воздух в баллонах с редукторами |
____________
* Можно использовать диатомит Изенского месторождения, который размалывают и просеивают через сита с размером отверстий 0,15 - 0,25 мм.
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.
6.3. При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 Kgf/см2) необходимо соблюдать "Правила устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздуховодов и газопроводов" при давлении до 15 МПа (150 Kgf/см2), а также "Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением" (ПБ-10-115-96 утверждены постановлением Госгортехнадзора России 18.04.95, № 20, ГОСТ 12.2.085). Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.
6.5. При работе с разогретым шприцем надевают на руки хлопчатобумажные перчатки.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, имеющие навыки работы в химической лаборатории, с сосудами под давлением, с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами и на хроматографе.
При выполнении измерений в лабораторных помещениях согласно ГОСТ 15150-69, соблюдаются следующие условия:
- температура воздуха (20 ± 5) °С;
- атмосферное давление от 84,0 до 106,0 кПа;
- относительная влажность не более 80 % при температуре 25 °С.
При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы: подготовка хроматографа и хроматографической колонки, приготовление газовоздушных смесей ЭТБЭ, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
Хроматографическую колонку, стальную, механически заполненную насадкой ПЭГ-1540 на цветохроме, с применением вакуума, готовят следующим образом: 40 см3 цветохрома (20 г), взвешенного на весах 3 класса точности, помещают в круглодонную колбу вместимостью 500 см3. Растворяют в 100 см3 хлороформа 1 г полиэтилен-гликоля-1540, взвешенного на весах 3 класса точности (5 % от массы твердого носителя) и полученный раствор вводят в ту же колбу. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями для продувки и содержимое встряхивают. Затем хлороформ отгоняют на водяной бане при температуре 50 - 60 °С с одновременной продувкой азотом. Отгонку продолжают до тех пор, пока не исчезнет запах хлороформа. Чистую сухую хроматографическую колонку заполняют сорбентом с помощью воронки и вакуумного насоса, подсоединенного к одному из концов хроматографической колонки, предварительно закрытому тампоном из стекловаты. Насадку уплотняют вибратором или постукиванием деревянной палочкой. Концы колонки закрывают тампонами из стекловаты. Колонку помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, кондиционируют в токе азота в течение 24 ч, повышая температуру от 50 до 130 °С со скоростью 5 °С за 30 мин. После этого колонку присоединяют к детектору и продолжают кондиционировать до стабилизации нулевой линии при максимальной чувствительности прибора.
Подготовку газового хроматографа проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
9.3.1. Градуировка и подготовка бутылей. Бутыли, применяемые для приготовления образцов для градуировки, с номинальной вместимостью 1 и 20 дм3 нумеруют, принимая меры для сохранения номеров на время их использования. В бутыль помещают 15 - 20 пластинок фторопласта размером 15×15×3 мм, заполняют дистиллированной водой до верхнего края горловины и закрывают тубусом с притиром, вытесняя излишки воды. Вместимость бутыли (Vбут, дм3) принимают равной объему находящейся в ней воды. Объем воды определяют с помощью мерного цилиндра. Погрешность процедуры градуировки бутыли не более 2 %. Подготовленную бутыль сушат. Перед приготовлением градуировочных смесей бутыль предварительно тренируют, т.е. 3 - 5 раз готовят в ней газовоздушную смесь с наименьшей концентрацией. Таким образом достигается уменьшение влияния сорбционных эффектов на внутренней поверхности бутыли.
Аналогичной подготовке подвергаются все бутыли, применяемые для приготовления образцов для градуировки. Результаты градуировки заносят в рабочий журнал.
9.3.2. Приготовление исходной газовоздушной смеси № 1 с массовой концентрацией ЭТБЭ 10 мг/дм3.
Для проведения градуировки хроматографа готовят серию газовоздушных смесей ЭТБЭ (не менее трех: в начале, середине и конце диапазона измерений) в вакуумированных бутылях.
Отбирают шприцем соответствующей вместимости 0,27 см3 ЭТБЭ. Быстро вводят в вакуумированную бутыль вместимостью 20 дм3, прокалывают иглой заглушку на пробке, уравнивают давление внутри бутыли с внешним. Полученную смесь выдерживают 15 - 20 мин, перемешивая при помощи помещенных в бутыль фторопластовых пластинок.
Газовоздушную смесь используют в день приготовления.
Массовую концентрацию ЭТБЭ в исходных смесях (С, мг/м3) при условиях поддерживаемых в лабораторном помещении, в котором проводится градуировка, рассчитывают по формуле:
d = 0,75 - плотность ЭТБЭ при 20 °С и давлении 101,3 кПа;
VЭТБЭ - объем ЭТБЭ, введенный в бутыль, см3;
Vбут - вместимость бутыли, дм3;
Р - атмосферное давление во время проведения градуировки, кПа;
106 - коэффициент пересчета на мг/м3.
9.3.3. Приготовление градуировочных газовоздушных смесей.
Образцы для градуировки готовят в вакуумированных бутылях вместимостью 1 дм3. Готовят 5 смесей в соответствии с табл. 1.
Медицинским шприцем со стеклянным штоком, прокалывая резиновую трубку в тубусе и прокачивая 9 - 10 раз полный объем шприца, отбирают рассчитанное количество газовоздушной смеси № 1 и вводят в бутыль вместимостью 1 дм3.
Шкала строится по 5 концентрациям.
В вакуумированные бутыли, вместимостью 1 дм3, вводят 5; 15; 30; 60; и 100 см3 газовоздушной смеси № 1. Концентрации ЭТБЭ в бутылях составляют 50, 150, 300, 600 и 1000 мг/м3.
Смеси для установления градуировочной характеристики при определении ЭТБЭ
Номер стандарта |
Объем газовоздушной смеси ЭТБЭ № 1 |
Объем воздуха, см3 |
Содержание ЭТБЭ в хроматографируемом объеме, мкг |
Концентрация ЭТБЭ в хроматографируемом объеме, мг/м3 |
1 |
0 |
1000 |
0 |
0 |
2 |
5 |
995 |
0,05 |
50,0 |
3 |
15 |
985 |
0,15 |
150,0 |
4 |
30 |
970 |
0,3 |
300,0 |
5 |
60 |
940 |
0,6 |
600,0 |
6 |
100 |
900 |
1,0 |
1000,0 |
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала (площади пика) от содержания анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных смесей согласно табл. 1.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
температура колонки |
70 °С; |
температура детектора |
100 - 150 °С; |
скорость потока газа-носителя (азот) |
30 см3/мин; |
скорость потока водорода |
30 см3/мин; |
скорость потока воздуха |
300 см3/мин; |
время удерживания ЭТБЭ |
2 мин. 30 с; |
объем вводимой пробы |
1 см3. |
Проводят 5 параллельных определений для каждой концентрации и строят градуировочный график, выражающий зависимость площади пика от количества определяемого вещества (мкг). Проверку градуировочного графика проводят 1 раз в неделю или при изменении условий анализа.
Для определения массовой концентрации ЭТБЭ воздух отбирают в герметичный медицинский шприц вместимостью 1 - 10 см3 без иглы, предварительно "промыв" путем 10-кратного воздухообмена со скоростью 2 дм3/мин. По окончании отбора на шприц надевают иглу, конец которой заглушают бутилкаучуковой пробкой. Пробы сохраняются не более 6 ч.
При отборе пробы фиксируют температуру воздуха, атмосферное давление и относительную влажность в точке отбора.
Для проведения анализов хроматограф выводят на режим, указанный в разделе 9.4. Отбирают 1,0 см3 анализируемой пробы из шприца и вводят в хроматографическую колонку через испаритель. На полученной хроматограмме измеряют площади пиков ЭТБЭ и по средним результатам из трех измерений по градуировочному графику находят его содержание в пробе (мкг).
Массовую концентрацию ЭТБЭ в воздухе (мг/м3) рассчитывают по формуле:
а - масса ЭТБЭ в анализируемом объеме пробы, найденная по градуировочному графику, мкг;
1000 - коэффициент пересчета на м3;
V - объем пробы, введенной в хроматограф, приведенный к стандартным условиям, см3 (прилож. 1).
Результат измерений записывается в виде (С ± Δ) мг/м3, Р = 0,95, Δ - характеристика погрешности, значение Δ = 0,14С.
Значение характеристики погрешности, нормативы оперативного контроля сходимости, воспроизводимости и точности результатов измерений ЭТБЭ в диапазоне концентраций 50 - 1000 мг/м3.
Таблица 2
Погрешность КХА, Δ, мг/м3 (Р = 0,95) |
Норматив контроля сходимости выходных сигналов хроматографа (Р = 0,95, n = 5) |
Норматив контроля погрешности градуировочной характеристики |
Норматив контроля стабильности градуировочной характеристики |
0,14С |
0,15С |
0,09С |
0,10С |
Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе - С.
Контролируемым параметром является относительный размах выходных сигналов хроматографа. Контроль осуществляется при проведении градуировки и при периодическом контроле градуировочных коэффициентов.
Расчет ведется по формуле:
Smax - максимальная площадь хроматографического пика, ед. счета;
Smin - минимальная площадь хроматографического пика, ед. счета;
Scp - среднее арифметическое значение площадей пиков, полученных при параллельных вводах, ед. счета.
d - норматив контроля, d = 15 % при n = 5, d = 13 % при n = 3.
Контроль проводят сразу после построения градуировочной характеристики. Результаты контроля считаются положительными, если для каждой i-й градуировочной смеси соблюдается условие:
mi* - масса ЭТБЭ в i-й градуировочной смеси, соответствующая по ГХ среднеарифметическому значению площадей пиков (из пяти измерений), мкг;
mi - масса ЭТБЭ в i-й градуировочной смеси, мкг;
Kпр - норматив контроля, Kпр = 9 %.
Контроль проводят не реже 1 раза в неделю, а также при смене колонки, промывке детектора и т.п. Контроль проводят по градуировочной смеси, приготовленной по п. 9.4, в которой массовая концентрация ЭТБЭ соответствует середине диапазона измерений. Результат контроля считается положительным при выполнении условия:
mk* - масса ЭТБЭ в контрольной смеси, соответствующая по ГХ среднеарифметическому значению площадей пиков (из пяти измерений), мкг;
mk - масса ЭТБЭ в контрольной смеси, мкг;
Kст - норматив контроля, Kст = 10 %.
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч.
Методические указания разработаны ОАО Научно-исследовательским институтом «Ярсинтез», г. Ярославль, (к.т.н. М.Н. Стряхилева, к.т.н. И.А. Бубнова, А.М. Шляпникова, С.А. Глазунова, под руководством к.т.н. В.А.Смирнова).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
Vt - объем воздуха, отобранного для анализа, дм3;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Давление Р, кПа/мм рт. ст. |
||||||||||
t °C |
97,33/730 |
97,86/734 |
98,4/738 |
98,93/742 |
99,46/746 |
100/750 |
100,53/754 |
101,06/758 |
101,33/760 |
101,86/764 |
-30 |
1,1582 |
1,1646 |
1,1709 |
1,1772 |
1,1836 |
1,1899 |
1,1963 |
1,2026 |
1,2058 |
1,2122 |
-26 |
1,1393 |
1,1456 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1644 |
1,1705 |
1,1768 |
1,1831 |
1,1862 |
1,1925 |
-22 |
1,1212 |
1,1274 |
1,1336 |
1,1396 |
1,1458 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1643 |
1,1673 |
1,1735 |
-18 |
1,1036 |
1,1097 |
1,1158 |
1,1218 |
1,1278 |
1,1338 |
1,1399 |
1,1460 |
1,1490 |
1,1551 |
-14 |
1,0866 |
1,0926 |
1,0986 |
1,1045 |
1,1105 |
1,1164 |
1,1224 |
1,1284 |
1,1313 |
1,1373 |
-10 |
1,0701 |
1,0760 |
1,0819 |
1,0877 |
1,0986 |
1,0994 |
1,1053 |
1,1112 |
1,1141 |
1,1200 |
-6 |
1,0540 |
1,0599 |
1,0657 |
1,0714 |
1,0772 |
1,0829 |
1,0887 |
1,0945 |
1,0974 |
1,1032 |
-2 |
1,0385 |
1,0442 |
1,0499 |
1,0556 |
1,0613 |
1,0669 |
1,0726 |
1,0784 |
1,0812 |
1,0869 |
0 |
1,0309 |
1,0366 |
1,0423 |
1,0477 |
1,0535 |
1,0591 |
1,0648 |
1,0705 |
1,0733 |
1,0789 |
+2 |
1,0234 |
1,0291 |
1,0347 |
1,0402 |
1,0459 |
1,0514 |
1,0571 |
1,0627 |
1,0655 |
1,0712 |
+6 |
1,0087 |
1,0143 |
1,0198 |
1,0253 |
1,0309 |
1,0363 |
1,0419 |
1,0475 |
1,0502 |
1,0557 |
+10 |
0,9944 |
0,9999 |
0,0054 |
1,0108 |
1,0162 |
1,0216 |
1,0272 |
1,0326 |
1,0353 |
1,0407 |
+14 |
0,9806 |
0,9860 |
0,9914 |
0,9967 |
1,0027 |
1,0074 |
1,0128 |
1,0183 |
1,0209 |
1,0263 |
+18 |
0,9671 |
0,9725 |
0,9778 |
0,9830 |
0,9884 |
0,9936 |
0,9989 |
1,0043 |
1,0069 |
1,0122 |
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9783 |
0,9816 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
+22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
0,9985 |
+24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
0,9917 |
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9799 |
0,9851 |
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9555 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
0,9785 |
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9432 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9645 |
0,9670 |
0,9723 |
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,9318 |
0,9368 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,9199 |
0,9248 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ
|
|
стр. |
1. |
Димезон S |
74 |
2. |
Индометацин |
170 |
3. |
Имипротрин |
97 |
4. |
Метомил |
138 |
5. |
Метсульфурон-метил |
146 |
6. |
Мирамистин |
80 |
7. |
Ортофталевый альдегид |
21 |
8. |
Пероксигидрат фторида калия |
113 |
9. |
Перфтор-2-метил-3-окса-октановая кислота |
162 |
10. |
Сульфенамид Т |
88 |
11. |
Супражил MNS/90 |
121 |
12. |
Супражил WP |
37 |
13. |
Т етраацетилэтилендиамин |
29 |
14. |
Трибенуронметил |
154 |
15. |
Хладон 227-еа |
64 |
16. |
Цетилпиридиний хлорид моногидрат |
45 |
17. |
Циклобутанкарбонитрил |
129 |
18. |
Щавелевая кислота дигидрат |
178 |
19. |
Этиленмочевина |
105 |
СОДЕРЖАНИЕ