МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральная
служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды |
|
РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ |
РД 52.10.779-2013 |
МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕФТЯНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
В ПРОБАХ МОРСКОЙ ВОДЫ
Методика измерений методом инфракрасной спектрометрии
Москва
2014
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Государственный океанографический институт имени Н.Н. Зубова» (ФГБУ «ГОИН»)
2 РАЗРАБОТЧИКИ И.С. Матвеева, канд. хим. наук., А.В. Игнатченко
3 СОГЛАСОВАН с УМЗА Росгидромета 23.09.2013, ФГБУ «НПО «Тайфун» 01.09.2013
4 УТВЕРЖДЕН Заместителем Руководителя Росгидромета 25.09.2013
5 Аттестована ФГБУ «НПО «Тайфун». Свидетельство об аттестации методики (метода) измерений № 18.10.779/01.00305-2011/2013 от 09.07.2013 г.
6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ЦМТР ФГБУ «НПО «Тайфун» за номером РД 52.10.779-2013 от 10.10.2013
7 ВЗАМЕН РД 52.10.243-92 «Руководство по химическому анализу морских вод» в части раздела «Нефтепродукты» (с. 126 - 135)
СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Нефть и нефтепродукты, относящиеся к числу наиболее распространенных в морской среде загрязняющих веществ, представляют собой сложную смесь большого количества (около 1000 индивидуальных веществ) компонентов, главным образом жидких углеводородов (> 500 веществ или обычно 80 - 90 % по массе).
Для анализа нефти и нефтепродуктов в воде применяют как дифференциальные (газожидкостная хроматография, хроматомасспектрометрия), так и интегральные (ультрафиолетовая или инфракрасная спектрометрия, спектрофлуориметрия) методы, причем интегральные методы проще и удобнее для проведения наблюдений за состоянием нефтяного загрязнения водоемов. Наиболее распространенным и при этом достаточно информативным интегральным методом оценки уровня загрязненности акватории является инфракрасная спектрометрия. Данный метод позволяет измерять содержание неполярных и малополярных нефтяных углеводородов после их выделения из пробы с помощью колоночной хроматографии.
Разработка настоящего руководящего документа обусловлена необходимостью усовершенствования некоторых стадий пробоподготовки, и выполнения измерений.
РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ
МАССОВАЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕФТЯНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Методика измерений методом инфракрасной спектрометрии |
Дата введения - 2014-07-01
1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений массовой концентрации нефтяных углеводородов (НУВ) в пробах морской воды (далее - проба) методом инфракрасной спектрометрии. Диапазон определяемых массовых концентраций НУВ составляет от 40 до 2000 мкг/дм3 при ПДК для морских вод 50 мкг/дм3
Примечание - При анализе проб с массовой концентрацией НУВ, превышающей верхний предел, необходимо проводить разбавление экстракта проб четыреххлористым углеродом.
1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, выполняющих измерения в области мониторинга загрязнения морской среды нефтяными углеводородами.
В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 12.1.004-91 ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ Р 12.1.019-2009 ССБТ. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты
ГОСТ 12.4.009-83 ССБТ. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание
ГОСТ 12.4.021-75 ССБТ. Системы вентиляционные. Общие требования
ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия
ГОСТ 17.1.3.08-82 Охрана природы. Гидросфера. Правила контроля качества морских вод
ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб
ГОСТ Р ИСО 5725-(1 - 6)-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений
РМГ 61-2010 ГСИ. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки
РМГ 76-2004 ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа
Примечания
1 При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», опубликованному по состоянию на 1 января текущего года.
2 Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться замененным (измененным) документом.
Показатели точности и ее составляющих установлены в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 - 6) и РМГ 61.
При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений, характеристики погрешности результата измерения НУВ в пробах в диапазоне от 40 до 2000 мкг/дм3 с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
Диапазон
измерений массовой концентрации нефтяных углеводородов |
Показатель
повторяемости (среднеквадратическое отклонение повторяемости) |
Показатель
воспроизводимости (среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) |
Показатель
точности (границы погрешности при вероятности Р = 0,95) |
От 40 до 2000 в ключ. |
0,09·Х + 3,21 |
0,12·Х + 4,37 |
0,24·Х + 8,56 |
4.1 При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы:
- инфракрасный спектрофотометр с развёрткой спектра в области 2500 - 3300 см-1 и разрешением 0,25 см-1 типа Varian 640 IR;
- кюветы с кварцевыми окнами длиной 10 мм;
- государственный стандартный образец раствора нефтепродуктов в четыреххлористом углероде с концентрацией 50,0 мг/см3, ГСО 7554-99 (далее - ГСО) или смесь Симарда [3];
- весы лабораторные среднего класса точности, с пределом взвешивания 200 г по ГОСТ Р 53228-2008;
- сушильный электрический шкаф с температурой нагревания от 40 °С до 400 °С;
- аквадистиллятор ДЭ-4-2 по ТУ-16-10721-79;
- батометр ГР-18 по ТУ 25-11-1512-79 (для отбора поверхностных вод можно использовать пробоотборник в виде стеклянной бутыли емкостью от 3 до 5 дм3 в обрешетке, прикрепленной к грузу);
- плитка электрическая с регулируемой мощностью нагрева по ГОСТ 14919-83;
- центрифуга типа ОС-6МЦ по ГОСТ 15150-69;
- мешалка электромеханическая, составленная из электромотора и стеклянной или металлической мешалки с лопастями;
- мешалка магнитная ММ-5 по ТУ 25-11-834 с перемешивающим стержнем;
- испаритель ротационный ИР-10М по ТУ 25-1173-135, или вентилятор настольный ВН 10 по ГОСТ 7402;
- колонка хроматографическая стеклянная (бескрановая бюретка) длиной 250 мм и внутренним диаметром 10 мм с оттянутым концом с тампоном из стекловаты или фильтром из стекловолокна в нижней части;
- колба Эрленмейера вместимостью 2 дм3 по ГОСТ 23932-90;
- воронки делительные ВД3 вместимостью 2 дм3 с притертыми пробками по ГОСТ 25336-82;
- колбы исполнения 2, вместимостью 25 см3, 50 см3, 100 см3, 1000 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
- пипетки градуированные вместимостью 1,0; 2,0 и 5,0 см3 2-го класса точности по ГОСТ 29227-91;
- пипет-дозатор типа П1 с переменным объемом от 0,1 до 1,0 см3 по ТУ 64-1-3329-81;
- дозатор медицинский лабораторный с переменным объемом от 10 до 100 мм3 по ГОСТ 28311-89;
- дозатор лабораторный переменного объема с наконечниками от 1 до 5 см3 по ГОСТ 28311-89;
- стаканчики высокие с конусом взаимозаменяемым 14/8 по ГОСТ 7148-70;
- воронки с конусом, наружным диаметром 45 мм по ГОСТ 19908-90;
- фильтры обеззоленные «синяя лента» по ТУ 6-09-1678-83;
- бумага индикаторная универсальная по ТУ 6-09-1181-89.
Примечание - Допускается использование других средств измерений и вспомогательного оборудования, обеспечивающих точность измерения, указанную в таблице 1.
4.2 При выполнении измерений применяют следующие реактивы:
- алюминия оксид для хроматографии II степени активности по ТУ 6-09-3916-75;
- натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166-76, ч.д.а ;
- углерод четыреххлористый по ТУ 6-09-3219-84, о.с.ч;
- изооктан для хроматографии по ТУ 6-09-921-76;
- бензол по ТУ 6-09-0779-76, х.ч.;
- гексадекан (цетан) по ГОСТ 12525-85;
- калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, ч;
- кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.
Примечание - Допускается использование других реактивов, в том числе импортных, обеспечивающих точность измерения, указанную в таблице 1.
Измерение массовой концентрации НУВ в пробах выполняют методом инфракрасной спектрометрии. Метод основан на измерении интенсивности поглощения, обусловленного асимметричными валентными колебаниями С - Н связей метиленовых (- СН2 -) групп углеводородов в ближней ИК-области спектра при длине волны 2926 см-1. Методика предусматривает следующие этапы:
- экстракцию НУВ четыреххлористым углеродом с последующим осушением раствора натрием сернокислым;
- очистку экстракта пропусканием через колонку с оксидом алюминия;
- измерение массовой концентрации НУВ в очищенном экстракте методом инфракрасной спектрометрии;
- расчет массовой концентрации НУВ в пробе.
6.1 При выполнении измерений следует соблюдать требования безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007 и правилами [4].
6.2 Помещение, в котором проводятся измерения, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией согласно ГОСТ 12.4.021, соответствовать требованиям пожарной безопасности согласно ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения согласно ГОСТ 12.4.009.
6.3 Безопасность при работе с электроустановками должна обеспечиваться согласно ГОСТ Р 12.1.019.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица (инженер или химик-аналитик со средним специальным образованием), прошедшие соответствующую подготовку, имеющие навыки работы в химической лаборатории и изучившие руководство по эксплуатации инфракрасного спектрометра.
При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
- температура окружающего воздуха |
(22 ± 5) °С; |
- атмосферное давление |
от 84,0 до 106,7; |
- относительная влажность окружающего воздуха |
от 30 % до 80 %; |
- напряжение в сети переменного тока |
(220 ± 10) В; |
- частота переменного тока |
(50 ± 1) Гц. |
9.1 Отбор проб производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05, ГОСТ 17.1.3.08 и ГОСТ Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592.
9.2 Пробы сразу после отбора помещают в посуду, предназначенную для экстракции, и добавляют соответствующее количество четыреххлористого углерода.
10.1.1 Для работы и хранения проб должна использоваться посуда из стекла.
10.1.2 Посуду следует готовить следующим образом:
- тщательно вымыть водопроводной водой с моющими средствами;
- обработать хромовой смесью;
- тщательно промыть дистиллированной водой 3 - 4 раза;
- высушить;
- ополоснуть четыреххлористым углеродом до полного удаления мешающих определению веществ (контроль промывок - на ИК-спектрометре).
10.2.1 Хромовая смесь
Растворяют 10 г калия двухромовокислого в 100 см3 концентрированной серной кислоты при слабом нагревании. Препарат используют для чистки посуды.
10.2.2 Натрий сернокислый
Натрий сернокислый нагревают в сушильном шкафу при температуре 400 °С от 6 до 8 ч. Готовый реактив хранят в эксикаторе не более 1 мес. Используют для осушения экстрактов.
10.3.1 Рабочие градуировочные растворы для измерения содержания НУВ могут быть приготовлены при помощи:
а) ГСО 7554-99;
б) смеси Симарда [3].
10.3.2 Для приготовления рабочих градуировочных растворов из вскрытой ампулы ГСО с концентрацией нефтепродуктов 50,0 мг/см3 отбирают пипет-дозатором 1 см3 исходного градуировочного раствора ГСО, переносят его в мерную колбу на 50 см3 и доводят объем до метки четыреххлористым углеродом. Полученный раствор является промежуточным градуировочным раствором и имеет массовую концентрацию НУВ 1000 мкг/см3 (1 мг/см3). Раствор можно хранить в плотно закрытой стеклянной посуде длительное время.
Рабочие градуировочные растворы готовят в соответствии с таблицей 2. Для получения градуировочного раствора заданной массовой концентрации необходимый объем аликвоты промежуточного рабочего раствора помещают с помощью дозатора в колбу на 25 см3 и доводят объем до метки четыреххлористым углеродом.
Градуировочные растворы каждой концентрации готовят параллельно 2 раза. Их можно хранить в тех же колбах с хорошо притертыми пробками не более 1 мес.
Таблица 2
Массовая концентрация НУВ в промежуточном рабочем растворе, мкг/см3 |
Объем колбы, см3 |
Объем аликвоты промежуточного рабочего раствора, см3 |
Массовая концентрация НУВ в рабочих градуировочных растворах, мкг/см3 |
1000 |
25 |
0,1 |
4 |
1000 |
25 |
0,2 |
8 |
1000 |
25 |
0,4 |
16 |
1000 |
25 |
0,8 |
32 |
1000 |
25 |
1,6 |
64 |
10.3.3 Смесь Симарда готовят, смешивая 3 части гексадекана, 3 части изооктана и 2 части бензола (например, 1,5 см3, 1,5 см3 и 1 см3 соответственно). Готовую смесь Симарда в количестве 3,25 см3 переносят в мерную колбу на 50 см3 и доводят объем до метки четыреххлористым углеродом. Получают основной градуировочный раствор с концентрацией НУВ 50 мг/см3.
Промежуточный и рабочие градуировочные растворы готовят аналогично операциям, изложенным в 10.3.2.
Включение и настройку спектрометра производят согласно руководству по эксплуатации.
11.1 Установление градуировочной характеристики следует проводить перед каждой серией измерений концентрации НУВ, выбрав не менее 5 градуировочных растворов с таким расчетом, чтобы диапазон массовых концентраций НУВ в них охватывал ожидаемый диапазон массовых концентраций в анализируемых пробах.
11.2 Градуировку спектрометра следует начинать с анализа градуировочного раствора с минимальной концентрацией НУВ и заканчивать анализом градуировочного раствора с максимальной концентрацией.
11.3 Рабочие градуировочные растворы, приготовленные на основе ГСО или смеси Симарда, помещают поочередно в кварцевую кювету, закрываемую крышкой. Измеряют поглощение каждого раствора в интервале от 2600 до 3200 см-1 (от 3,3 до 4,0 мкм) относительно исходного растворителя - четыреххлористого углерода. Перед измерением каждого градуировочного раствора кюветы ополаскивают чистым растворителем и определяемым раствором.
11.4 Градуировочный график строят в координатах: концентрация градуировочного раствора, мг/см3 - высота опорного пика h, мм (полоса поглощения при 2926 см-1). Высота h равна длине перпендикуляра (рисунок 1), опущенного из вершины опорного пика на базисную линию (касательную к основаниям крайних пиков). В диапазоне концентраций рабочих градуировочных растворов градуировочный график представляет собой прямую линию.
a-b - базисная линия, h - высота опорного пика (полосы поглощения)
Рисунок 1 - Типичная ИК-спектрограмма нефтепродуктов в морской воде
11.5 Измерения поглощения каждого градуировочного раствора следует проводить не менее двух раз и усреднять. Расхождение между измерениями не должно превышать 10 %, в противном случае установку градуировочной характеристики повторяют.
11.6 Для контроля стабильности градуировочной характеристики через 10 рабочих проб измеряют поглощение градуировочного раствора со средней или максимальной массовой концентрацией НУВ. Измерения проводят дважды и усредняют. Если полученный результат отличается от величины, полученной при градуировке, более чем на 10 %, проводят повторную градуировку.
12.1 Экстракцию выполняют в делительной воронке ручным встряхиванием, в колбе или банке электромеханическим либо магнитным перемешиванием. Объем проб воды - от 2 до 5 дм3, соотношение «растворитель: вода» от 1:80 до 1:200. Во всех трех вариантах экстракции необходимо добиваться, чтобы экстрагент образовывал эмульсию с водой практически по всему объему обрабатываемой пробы. Время экстракции - 15 мин. Если обработке подлежит проба воды, по объему превышающая емкость экстрактора, то процесс проводят поэтапно с аликвотами пробы. При этом можно использовать одну и ту же порцию экстрагента-экстракта с добавлением на каждом последующем этапе 20 % свежего растворителя. Конечный объем экстракта должен составлять от 10 до 25 см3 и приблизительно в 3 раза превосходить емкость кюветы. При выборе объема пробы руководствуются тем, что ожидаемая концентрация НУВ в экстракте должна быть выше 10 мкг/см3.
По окончании экстракции раствор оставляют на срок от 0,5 до 3 ч до разделения фаз, после чего верхний водный слой декантируют и отбрасывают. Нижний органический слой с некоторым количеством воды, если дальнейший анализ будет проводиться на берегу, сливают в склянку для хранения экстрактов. Экстракты можно хранить в течение 1 мес.
12.2 Если измерения выполняются сразу после экстракции, то экстракт отделяют от воды в делительной воронке и сушат 30 мин безводным натрием сернокислым, добавляя осушитель приблизительно в соотношении 1:5 по объему.
12.3 Если необходимо определять НУВ в концентрациях ниже 50 мкг/дм3, допускается концентрировать экстракты упариванием на воздухе при комнатной температуре, или в роторном испарителе при температуре не выше 55 °С при пониженном давлении до объема, достаточного для выполнения измерений. При этом необходимо замерить объем экстракта до и после операции для расчета степени концентрирования.
12.4 Для очистки экстрактов подготавливают хроматографическую колонку следующим образом: от 5 до 7 г оксида алюминия помещают в стакан, приливают 10 см3 четыреххлористого углерода, тщательно перемешивают и в виде суспензии переносят в колонку. Вытекший растворитель отбрасывают. В подготовленную колонку наливают осушенный экстракт или концентрат, первые 4 см3 отбрасывают, а остальной элюат отбирают в мерную пробирку или цилиндр. Хроматографирование заканчивают, когда очищенный экстракт достигнет объема, достаточного для выполнения измерений. Записывают объем экстракта в рабочий журнал, после чего переносят в бюкс с притертой крышкой для последующего измерения.
13.1 Экстракты проб, собранные в бюксы, измеряют на ИК-спектрометре аналогично описанному в 11.3.
13.2 Величину аналитического сигнала определяют по высоте опорного пика.
13.3 Снимают показания ИК-спектрометра и заносят в рабочий журнал, форма которого представлена в приложении А.
Измерение концентрации НУВ проводят не менее двух раз.
13.4 Если измеренная концентрация НУВ превышает максимальную концентрацию на установленной градуировочной характеристике, то пробу разбавляют четыреххлористым углеродом и повторяют измерения.
14.1 Результатом измерений массовой концентрации НУВ в пробе является среднее арифметическое двух результатов параллельных измерений , мкг/дм3, если расхождение между ними не превышает предела повторяемости r. Если расхождение превышает предел повторяемости, выполняют повторное измерение рабочих проб. При повторном расхождении результаты анализа бракуются, а в лаборатории проводится выяснение причин, приводящих к неудовлетворительным результатам.
Предел повторяемости r при измерении массовой концентрации НУВ в экстракте в диапазоне концентраций от 4 до 64 мкг/см3, соответствующем диапазону массовой концентрации НУВ в пробе от 40 до 2000 мкг/дм3, не должен превышать значений, указанных в таблице 3.
Таблица 3
Диапазон
измерений массовой концентрации НУВ |
Предел
повторяемости (для двух результатов параллельных определений) |
Предел воспроизводимости (значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях) R, мкг/дм3 |
От 40 до 2000 включ. |
0,25·Х + 8,90 |
0,33·Х + 12,10 |
14.2 Если расхождение превышает предел повторяемости, выполняют повторное измерение рабочих проб. При повторном расхождении результаты анализа бракуются, а в лаборатории выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют измерения в соответствии с требованиями настоящей методики измерений.
15.1 Массовую концентрацию НУВ в пробе X, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
|
(1) |
где - значение среднего арифметического двух результатов параллельных измерений концентрации НУВ в экстракте рабочей пробы, мкг/см3,
Р - коэффициент разбавления пробы (Р = 1, если разбавление не применялось);
V - объем экстракта, см3;
W - объем пробы, дм3;
F - степень концентрирования (F = 1, если концентрирование не применялось).
15.2 Последовательность проведения и результаты измерений массовой концентрации НУВ заносят в журнал, форма которого приведена в приложении А.
Результат измерений представляют в виде
X ± Δ, |
(2) |
где X - массовая концентрация НУВ в пробе, мкг/дм3;
±Δ - границы характеристики погрешности результата измерений при Р = 0,95 (таблица 1), мкг/дм3.
Примечание - В случае, если концентрация НУВ ниже границы диапазона измерений, производят следующую запись: «концентрация НУВ менее (указать значение нижней границы диапазона) мкг/дм3».
17.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:
- оперативный контроль процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости и погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности и погрешности результатов анализа).
Диапазон измерений, значения пределов повторяемости и воспроизводимости приведены в таблице 3.
17.2 Для оперативного контроля повторяемости отобранную пробу воды делят на две части и проводят параллельные измерения в соответствии с разделами 12 и 13.
Результат контрольной процедуры rк, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
rк = |Х1 - Х2|, |
(3) |
где Х1, Х2 - результаты параллельных измерений массовой концентрации НУВ в пробе, мкг/дм3.
Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию
rк ≤ r, |
(4) |
где r - предел повторяемости, в соответствии с таблицей 3, мкг/дм3.
При невыполнении условия (4) процедуру измерения повторяют. При повторном невыполнении условия (4) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их в соответствии с РМГ 76.
17.3 Оперативный контроль погрешности выполнения измерений проводят с использованием метода добавок путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры Кк, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
|
(5) |
где - результат контрольного измерения массовой концентрации НУВ в рабочей пробе с известной добавкой, мкг/дм3;
- результат контрольного измерения массовой концентрации НУВ в рабочей пробе, мкг/дм3;
С - величина добавки, мкг/дм3.
17.4 Норматив контроля погрешности К, мкг/дм3, рассчитывают по формуле
|
(6) |
где Δл,Х′ - значение характеристики погрешности результатов измерений, установленное в лаборатории при реализации методики, соответствующее массовой концентрации НУВ в пробе с добавкой, мкг/дм3;
Δл,Х - значение характеристики погрешности результатов измерений, установленное в лаборатории при реализации методики, соответствующее массовой концентрации НУВ в рабочей пробе, мкг/дм3.
Если результат контрольной процедуры Кк удовлетворяет условию
|Кк| ≤ К |
(7) |
процедуру анализа признают удовлетворительной.
17.5 При невыполнении условия (7) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (7), выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
17.6 Результаты контроля погрешности с использованием метода добавок заносят в рабочий журнал, форма которого приведена в приложении Б.
17.7 Периодичность контроля регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории (или другом документе системы качества, регламентирующем процедуры внутрилабораторного контроля) с учетом требований РМГ 76.
Форма рабочего журнала регистрации результатов
измерений
массовой концентрации НУВ
Проект: _____________________________ Матрица: морская вода Дата проведения анализа _______________
|
Форма рабочего журнала регистрации результатов
контроля погрешности с использованием метода добавок
Проект: _____________________________ Матрица: морская вода Дата проведения анализа _______________
|
[1] Carlberg S., Searstcdt C. Determination of small amounts of non-polar HC foil in sea water. - J. Cons. Int. Explor. Mer., 1972. v. 34. № 3, p. 506 - 515.
[2] Desidcri P., Lepri L.a.o. Concentration, separation and determination of HC in sea water. - J. Chrom., 1984, v. 284, № 10, p. 167 - 178.
[3] Simard R., Hasegawa I.a.o. IRS Determination of oil and phenols in water. - Anal. Chem., 1951, v. 23, № 10, p. 1384 - 1387.
[4] Правила по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Госкомгидромета. - Л.: Гидрометеоиздат, 1983 г.
Ключевые слова: морская вода, массовая концентрация, нефтяные углеводороды, методика измерений, инфракрасная спектрометрия |
Лист регистрации изменений
Номер изменения |
Номер страницы |
Номер документа (ОРН) |
Подпись |
Дата |
||||
измененной |
замененной |
новой |
аннулированной |
внесения изменения |
введения изменения |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|