Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование |
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Определение остаточных количеств
пестицидов в пищевых продуктах,
сельскохозяйственном сырье и объектах
окружающей среды
Сборник
МУК 4.1.2859 - 4.1.2866-11
Москва 2011
1. Разработаны Российским государственным аграрным университетом - МСХА им. К.А. Тимирязева, Учебно-научный консультационный центр «Агроэкология пестицидов и агрохимикатов» Минсельхоза России (В.А. Калинин, профессор, канд. с-х. наук., Е.В. Довгилевич, ст.н.сотр., канд. биол. наук, А.В. Довгилевич, ст.н.сотр., канд. хим. наук, Н.В. Устименко, ст.н.сотр., канд. биол. наук, Е.Н. Щербинкина, инженер).
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 28 12.2010 № 3).
3. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 31 марта 2011 г.
4. Введены в действие с момента утверждения.
5. Введены впервые.
СОДЕРЖАНИЕ
|
УТВЕРЖДАЮ Руководитель
Федеральной службы Г.Г. Онищенко 31 марта 2011 г. Дата введения: с момента утверждения |
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Определение остаточных количеств Фенпироксимата
в яблочном соке методом высокоэффективной
жидкостной хроматографии
Методические указания
МУК 4.1.2859-11
Свидетельство об аттестации методики от 01.12.2010 № 0062.30.11.10.
Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения уровня остаточных количеств Фенпироксимата в яблочном соке в диапазоне 0,1 - 1,0 мг/кг.
Структурная формула:
Название действующего вещества по ИЮПАК:
Трет-бутил-(Е)- а-(1,3-диметил-5-феноксипиразол1-4-илметилена-мино-окси)-р-толуат.
Эмпирическая формула: C24H27N3O4.
Молекулярная масса: 421,5.
Агрегатное состояние: порошок.
Цвет, запах: белый, без запаха.
Давление паров: 0,0075 мПа (при 25 °С).
Коэффициент распределения октанол-вода: Кow logP = 5,01 (при 20 °С).
Температура плавления: 101,1 - 102,4 °С.
Растворимость в воде мг/дм3 (20 °С): 1,46×10-2.
Растворимость в органических растворителях (г/дм3, 25 °С): ацетон - 150; дихлорметан - 1307; метанол - 15; хлороформ - 1197; тетрагидрофуран - 737.
Стабилен в кислой и щелочной средах.
DT50 в почве составляет 26,3 - 49,7 дней.
Краткая токсикологическая характеристика: Фенпироксимат относится к веществам умеренно опасным по острой пероральной (ЛД50 для крыс от 245 до 480 мг/кг), малоопасным по дермальной токсичности (ЛД50 для крыс более 2000 мг/кг), но чрезвычайно опасным веществам по ингаляционной токсичности (ЛK50 для крыс (4 ч) от 330 до 360 мг/м3). Слегка раздражает глаза кроликов, но не вызывает раздражения кожных покровов. В длительном опыте не выявлен канцерогенный, тератогенный и мутагенный эффект.
Область применения: Фенпироксимат - акарицид, который ингибирует митохондриальный транспорт электронов. Действует на стадиях личинок, нимф и взрослых особей. Применяется на посадках цитрусовых, яблок, персиков, груш, винограда в концентрации 25 - 75 г/га.
Проходит регистрационные испытания на яблонях с нормой расхода 0,75 дм3/га.
В России для Фенпироксимата установлены следующие гигиенические нормативы: МДУ в яблочном соке - 0,2 мг/кг.
При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности Р = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 1 для соответствующих диапазонов концентраций.
Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительные интервалы среднего результата для полного диапазона концентраций (n = 20) приведены в табл. 2.
Метрологические параметры для Фенпироксимата
Анализируемый объект |
Диапазон определяемых концентраций, мг/кг |
Показатель точности (граница относительной погрешности), ± δ, % Р = 0,95 |
Стандартное отклонение повторяемости, σr, % |
Предел повторяемости, r, % |
Предел воспроизводимости, R, % |
Яблочный сок |
0,1 - 1,0 вкл. |
25 |
2,24 |
6,22 |
7,40 |
Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для Фенпироксимата
Анализируемый объект |
Метрологические параметры, Р = 0,95, n = 20 |
||||
Предел обнаружения, мг/кг |
Диапазон определяемых концентраций, мг/кг |
Полнота извлечения вещества, % |
Стандартное отклонение, S, % |
Доверительный интервал среднего результата, ±, % |
|
Яблочный сок |
0,1 |
0,1 - 1,0 |
90,17 |
1,71 |
0,72 |
Метод основан на определении Фенпироксимата с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с использованием ультрафиолетового детектора после его экстракции из образцов органическим растворителем, очистки перераспределением между двумя несмешивающимися фазами и очистки экстракта на концентрирующих патронах Диапак С и Диапак Амин.
Идентификация веществ проводится по времени удерживания, а количественное определение - методом абсолютной калибровки.
В предлагаемых условиях анализа метод специфичен. Специфичность обеспечивается подбором состава подвижной фазы и выбором колонок различной полярности.
3.1. Средства измерений
Весы аналитические «OHAUS», ЕР 114 с наибольшим пределом взвешивания до 110 г и дискретностью 0,0001 г, класс точности - специальный (I) |
|
Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания до 600 г и пределом допустимой погрешности + 0,038 г «ACCULAB» V600, соответствуют классу точности - средний (III) |
|
Колбы мерные на 10, 25, 50, 100, 500 и 1000 см3 |
|
Микрошприц для жидкостной хроматографии «Hamilton 1700», объем 100 мм3, фирма «SUPELCO», кат. № 26281 |
|
Пипетки мерные на 1,0; 2,0; 5,0 см3, рН-метр/милливольтметр рН-150 0... 14 рН; ± 1999 мВ, номер госрегистрации № 10663 |
|
Хроматограф жидкостной Waters 515 с ультрафиолетовым детектором с изменяемой длиной волны и чувствительностью не ниже 0,005 единиц адсорбции на шкалу, номер госрегистрации 15311-02 |
|
Цилиндры мерные на 10, 25 и 50 см3 |
Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими характеристиками.
3.2. Реактивы
Фенпироксимат, CAS 134098-61-6, аналитический стандарт с содержанием действующего вещества не менее 99,6 % фирма «Dr. Ehreustorfer GmbH», аккредитованный |
ИСО 9001-2000 |
Ацетон, осч |
ТУ 6-09-3513-86 |
Ацетонитрил, осч, УФ-200 нм |
ТУ 6-09-2167-84 |
Вода дистиллированная и (или) бидистиллированная (вода дистиллированная, перегнанная повторно в стеклянной емкости) |
|
Гелий, очищенный марки «А» |
ТУ 51-940-80 |
n-Гексан, хч |
ТУ 6-09-3818-89 |
Калий марганцовокислый, чда |
|
Кальций хлористый, ч |
ТУ 6-09-4711-81 |
Концентрирующие патроны Диапак Амин и Диапак С (0,6 г), фирма «БиоХимМак СТ» |
ТУ 4215-002-05451931-94 |
Натрий сернокислый, безводный, хч |
|
Натрий хлористый, хч |
Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичными или лучшими характеристиками.
3.3. Вспомогательные устройства и материалы
Алонж прямой с отводом для вакуума (АО-14/23) для работы с концентрирующими патронами Диапак Амин и Диапак С16 |
|
Аппарат для встряхивания проб «SKLO UNION TYP LT1» |
|
Банки с крышками для экстракции на 250 см3 полипропилен, кат. № 3120-0250, фирма «NALGENE». |
|
Ванна ультразвуковая «UNITRA» UNIMA OLSZTYN UM-4 |
|
Вата медицинская гигроскопическая хлопковая нестерильная |
|
Воронки делительные на 250 см3 |
|
Воронки лабораторные, стеклянные |
|
Испаритель ротационный Rota vapor R110 Buchi с водяной баней В-480, фирма «Buchi» |
|
Колбы конические плоскодонные на 100, 250 и 1000 см3 |
|
Колбы круглодонные со шлифом (концентраторы) на 100, 250 см3 и 4000 см3 ТС |
ТУ 92-891.029-91 |
Колонка хроматографическая стальная, длиной 250 мм, с внутренним диаметром 4,6 мм, Symmetry Shield RP18, зернение 5 мкм, фирма «Waters» |
|
Насос диафрагменный FT.19, фирма «KNF Neu Laboport» |
|
Предколонка хроматографическая стальная Simmetry С8, 20 мм × 3,9 мм, зернение 5 мкм, фирма «Waters» |
|
Стаканы стеклянные, термостойкие объемом 50 - 500 см3 |
|
Установка для перегонки растворителей с круглодонной колбой объемом 4000 см3 и приемной конической колбой объемом 1000 см3 |
|
Фильтры бумажные, «красная лента» |
ТУ 6-09-1678-86 |
Фильтры для очистки растворителей, диаметром 20 мм, с отверстиями пор 20 мкм, фирма «Waters» |
|
Шприц инъекционный однократного применения объемом 10 см3 (ИСО 7886-84) |
Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.
4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются специалисты, имеющие высшее или специальное химическое образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой проведения анализа, освоившие метод анализа в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы контроля при проведении процедуры контроля погрешности анализа.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
• процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С, относительной влажности не более 80 % и нормальном атмосферном давлении;
• выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка растворителей (при необходимости), приготовление растворов, кондиционирование хроматографической колонки, подготовка концентрирующих патронов Диапак С и Диапак Амин для очистки экстракта, проверка хроматографического поведения Фенпироксимата на концентрирующих патронах Диапак С и Диапак Амин, установление градуировочной характеристики.
7.1. Подготовка органических растворителей
7.1.1. Очистка ацетонитрила
Ацетонитрил, содержащий воду, предварительно осушают, добавляя в него гранулированный безводный хлористый кальций из расчета не менее 100 г/дм3. Выдерживают его над осушителем в течение 5 - 6 ч. Затем ацетонитрил сливают с осушителя в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см3 аппарата для перегонки растворителей.
Ацетонитрил перегоняют при температуре 81,5 °С, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше 81,5 °С, отбрасывают.
7.1.2. Очистка ацетона
Ацетон помещают в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см3 от аппарата для перегонки растворителей, добавляют к нему марганцово-кислый калий из расчета 1 г/дм3.
Ацетон перегоняют при температуре 56,2 °С, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше 56,2 °С, отбрасывают.
7.1.3. Приготовление бидистиллированной воды
Дистиллированную воду помещают в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см3 от аппарата для перегонки растворителей, добавляют к ней марганцово-кислый калий из расчета 1 г/дм3 и кипятят в течение 6 ч.
Собирают фракции, отогнанные при температуре 100,0 °С, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше 100,0 °С, отбрасывают.
7.2. Приготовление растворов для проведения анализа
7.2.1. Приготовление подвижной фазы для ВЭЖХ
Для приготовления подвижной фазы используют свежеперегнанные ацетонитрил и очищенную воду.
В плоскодонную колбу объемом 1 дм3 помещают 800 см3 ацетонитрила и 200 см3 очищенной воды. Смесь тщательно перемешивают, пропускают через нее газообразный гелий со скоростью 20 см3/мин в течение 5 мин, после чего помещают в ультразвуковую ванну для удаления растворенных газов на 1 мин.
7.2.2. Приготовление градуировочных растворов
7.2.2.1. Стандартный раствор № 1 с концентрацией Фенпироксимата 1,0 мг/см3.
Взвешивают 50 мг Фенпироксимата в мерной колбе объемом 50 см3. Навеску растворяют в ацетонитриле и доводят объем до метки ацетонитрилом. Полученный стандартный раствор № 1 используется для приготовления стандартных растворов для хроматографического исследования и установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор № 1 хранится в холодильнике в течение 6 месяцев.
7.2.2.2. Стандартный раствор № 2 с концентрацией Фенпироксимата 10,0 мкг/см3.
Из стандартного раствора № 1 отбирают пипеткой 1 см3, помещают в мерную колбу объемом 100 см3 и доводят объем до метки ацетонитрилом. Стандартный раствор № 2 используется для приготовления стандартных растворов для хроматографического исследования и установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор № 2 хранится в холодильнике не более 30 суток.
7.2.2.3. Стандартный раствор № 3 с концентрацией Фенпироксимата 1,0 мкг/см3.
Из стандартного раствора № 2 отбирают пипеткой 1 см3, помещают в мерную колбу объемом 10 см3 и доводят объем до метки ацетонитрилом. Стандартный раствор № 3 используется для хроматографического исследования и приготовления стандартных растворов для установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор № 3 хранится в холодильнике не более 30 суток.
7.2.2.4. Стандартный раствор № 4 с концентрацией Фенпироксимата 0,5 мкг/см3.
Из стандартного раствора № 3 отбирают пипеткой 5 см3, помещают в мерную колбу объемом 10 см3 и доводят объем до метки ацетонитрилом. Стандартный раствор № 4 используется для хроматографического исследования и приготовления стандартных растворов для установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор № 4 хранится в холодильнике не более 30 суток.
7.2.2.5. Стандартный раствор № 5 с концентрацией Фенпироксимата 0,2 мкг/см3.
Из стандартного раствора № 2 отбирают пипеткой 1 см3, помещают в мерную колбу объемом 50 см3 и доводят объем до метки ацетонитрилом. Стандартный раствор № 5 используется для хроматографического исследования и приготовления стандартных растворов для установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор № 5 хранится в холодильнике не более 30 суток.
7.2.2.6. Стандартный раствор № 6 с концентрацией Фенпироксимата 0,1 мкг/см3.
Из стандартного раствора № 2 отбирают пипеткой 1 см3, помещают в мерную колбу объемом 100 см3 и доводят объем до метки ацетонитрилом. Стандартный раствор № 6 используется для хроматографического исследования и приготовления стандартных растворов для установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор № 6 хранится в холодильнике не более 30 суток.
7.2.2.7. Стандартные растворы Фенпироксимата с концентрацией 10,0; 5,0; 2,0 и 1,0 мкг/см3 для внесения в контрольные образцы.
Методом последовательного разведения ацетонитрилом готовят растворы, содержащие по 10,0; 5,0; 2,0 и 1,0 мкг/см3 и используют эти растворы для внесения в контрольные образцы.
7.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади (высоты) пика от концентрации Фенпироксимата в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4 растворам для градуировки с концентрацией 1,0; 0,5; 0,2 и 0,1 мкг/см3.
В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 9.2. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений.
7.4. Подготовка последовательно соединенных концентрирующих патронов Диапак С (внизу) и Диапак Амин (вверху) для очистки экстракта и проверка хроматографического поведения Фенпироксимата на них
7.4.1. Подготовка последовательно соединенных концентрирующих патронов Диапак С (внизу) и Диапак Амин (вверху) для очистки экстракта.
Все процедуры происходят с использованием вакуума, скорость потока растворов через патрон не должна превышать 5 см3/мин (1 - 2 кап./с).
Патрон Диапак Амин устанавливают на алонж с отводом для вакуума, сверху в патрон вставляют шприц с разъемом типа Люер объемом не менее 10 см3 (используют как емкость для элюентов).
Кондиционирование: концентрирующий патрон промывают 10 см3 смеси гексана с ацетоном в соотношении 1:1 и 10 см3 смеси гексана. Элюаты отбрасывают.
Нельзя допускать высыхания поверхности патрона.
7.4.2. Проверка хроматографического поведения Фенпироксимата на последовательно соединенных концентрирующих патронах Диапак С (внизу) и Диапак Амин (вверху).
Из стандартного раствора Фенпироксимата в ацетонитриле, содержащего 1 мкг/см3, отбирают 1 см3, помещают в концентратор объемом 100 см3 и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С. Сухой остаток растворяют в 1 см3 ацетона, тщательно обмывая стенки концентратора, прибавляют 9 см3 гексана, перемешивают и вносят на подготовленные патроны. Элюат собирают в концентратор объемом 100 см3, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С, сухой остаток растворяют в 2 см3 ацетонитрила и хроматографируют.
Исходный концентратор обмывают двумя порциями по 10 см3 смеси гексана с ацетоном в соотношении 9:1 и последовательно вносят на патроны. Элюат после прохождения каждой порции элюентов собирают в отдельные концентраторы объемом по 100 см3, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С, сухой остаток растворяют в 2 см3 ацетонитрила и хроматографируют.
Определяют фракции, содержащие Фенпироксимат, полноту смывания с патронов и необходимый объем элюента.
Изучение поведения Фенпироксимата на концентрирующих патронах Диапак Амин и Диапак С проводят каждый раз при отработке методики или поступлении новой партии концентрирующих патронов.
7.5. Подготовка и кондиционирование колонки для жидкостной хроматографии
Хроматографическую колонку Symmetry Shield RP18 с предколонкой Symmetry С8 устанавливают в термостате хроматографа и стабилизируют при температуре 30 °С и скорости потока подвижной фазы 1 см3/мин 3 - 4 ч.
Отбор проб производится в соответствии с «Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов» от 21.08.1979 № 2051-79, а также в соответствии с ГОСТ 656-79 «Соки плодовые и ягодные натуральные. ТУ».
Пробы яблочного сока хранят в стеклянной герметично закрытой таре в холодильнике при температуре 4 °С не более 5 суток.
9.1. Яблочный сок
Образец яблочного сока массой 10 г помещают в делительную воронку объемом 250 см3, прибавляют 10 см3 насыщенного раствора хлорида натрия и перемешивают. Туда же прибавляют 20 см3 ацетонитрила и встряхивают делительную воронку в течение 2 мин. После полного разделения фаз в делительной воронке нижний водный слой помещают в химический стакан объемом 50 см3, а верхний ацетонитрильный слой - в химический стакан объемом 100 см3. Повторяют экстракцию два раза, используя каждый раз по 20 см3 ацетонитрила и встряхивая делительную воронку в течение 2 мин. Водный слой отбрасывают, а ацетонитрильный экстракт объединяют в химическом стакане объемом 100 см3. Объединенный ацетонитрильный экстракт возвращают в делительную воронку, выдерживают 5 мин при комнатной температуре, выделившуюся водную фазу (нижний слой) отбрасывают, а ацетонитрильный экстракт переносят через слой безводного сульфата натрия в концентратор объемом 250 см , обмывают осушитель 10 см3 ацетонитрила, объединяют смыв с основным экстрактом и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С.
9.1.2. Очистка экстракта перераспределением в системе несмешивающихся растворителей
К сухому остатку в концентраторе, полученному по п. 9.1.1, прибавляют 5 см3 ацетона, 50 см3 дистиллированной воды и 10 см3 насыщенного раствора хлорида натрия, перемешивают и переносят в делительную воронку объемом 250 см3. Фенпироксимат экстрагируют тремя порциями гексана по 20 см3, встряхивая каждый раз делительную воронку 2 мин. После полного разделения фаз в делительной воронке нижний водный слой помещают в химический стакан объемом 50 см3, а верхний гексановый слой собирают через слой безводного сульфата натрия в концентратор объемом 250 см3 и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С.
9.1.3. Очистка экстракта на последовательно соединенных концентрирующих патронов Диапак С (внизу) и Диапак Амин (вверху)
Сухой остаток, полученный в п. 9.1.2, растворяют в 1 см3 ацетона, тщательно обмывая стенки концентратора, прибавляют 9 см3 гексана, перемешивают и вносят на подготовленные патроны. Элюат собирают в концентратор объемом 100 см3. Исходный концентратор обмывают 10 см3 смеси гексана с ацетоном в соотношении 9:1 и последовательно вносят на патроны. Элюат собирают в тот же концентратор объемом 100 см3, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С.
Сухой остаток растворяют в 10 см3 ацетонитрила и 20 мм3 пробы вводят в хроматограф.
9.2. Условия хроматографирования
Хроматограф жидкостной Waters 515 с ультрафиолетовым детектором с изменяемой длиной волны и чувствительностью не ниже 0,005 единиц адсорбции на шкалу, номер госрегистрации № 15311-02 или другой с аналогичными характеристиками.
Колонка стальная Symmetry Shield RP18, 250 мм×4,6 мм, зернение 5 мкм, фирма «Waters».
Предколонка стальная Symmetry С8, 20 мм×3,9 мм, зернение 5 мкм, фирма «Waters».
Температура колонки: 30 °С.
Подвижная фаза: ацетонитрил - вода в соотношении 80:20.
Длина волны: 258 нм.
Время удерживания Фенпироксимата: 7,404 мин ± 2 %.
Чувствительность не менее 0,005 AUFS (единиц абсорбции на шкалу).
Объем вводимой пробы: 20 мм3.
Линейный диапазон детектирования сохраняется в пределах 2 - 20 нг.
Для обработки результатов хроматографического анализа используется программное обеспечение химического анализа Empower 2.
Альтернативная обработка результатов.
Содержание Фенпироксимата рассчитывают по формуле:
Х - содержание Фенпироксимата в пробе, мг/кг;
Sст - высота (площадь) пика стандарта, мм;
Sпр - высота (площадь) пика образца, мм;
А - концентрация стандартного раствора, мкг/см3;
V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
m - масса анализируемого образца, г (см3);
Р - содержание Фенпироксимата в аналитическом стандарте, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости (1):
Х1, Х2 - результаты параллельных определений, мг/кг;
r - значение предела повторяемости (табл. 1), при этом r = 2,8 × σr.
При невыполнении условия (1) выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
Результат анализа представляют в виде:
( ± Δ)
мг/кг при вероятности Р = 0,95, где
-
среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/кг;
Δ - граница абсолютной погрешности, мг/кг;
Δ =
δ∙/100,
где
δ - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 1), %.
В случае если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:
«содержание вещества в пробе менее 0,1 мг/кг»*,
* - 0,1 мг/кг - предел обнаружения.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
13.1. Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.
13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.
Величина добавки Сд должна удовлетворять условию:
-
характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа,
соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению
содержания компонента в образце с добавкой соответственно), мг/кг, при этом:
ΔЛ = ±0,84Δ, где
Δ - граница абсолютной погрешности, мг/кг;
Δ =
δ∙/100,
где
δ - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 1), %.
Результат контроля процедуры Кк рассчитывают по формуле:
Кк
= -Cд, где
,
, Сд
- среднее арифметическое результатов параллельных определений (признанных
приемлемыми по п. 11), содержания
компонента в образце с добавкой, испытуемом образце и концентрация добавки
соответственно, мг/кг.
Норматив контроля К рассчитывают по формуле:
Проводят сопоставление результата контроля процедуры (Кк) с нормативом контроля (К).
Если результат контроля процедуры удовлетворяет условию:
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (2) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.
Расхождение между результатами измерений, выполненных в двух разных лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости (R):
|
(3) |
Х1, Х2 - результаты измерений в двух разных лабораториях, мг/кг;
R - предел воспроизводимости (в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 1), %.
Калинин В.А., профессор, канд. с-х. наук, Довгилевич Е.В., ст.н.сотр., канд. биол. наук, Довгилевич А.В., ст.н.сотр., канд. хим. наук, Устименко Н.В., ст.н.сотр., канд. биол. наук, Щербинкина Е.Н., инженер.
Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева.
Учебно-научный консультационный центр «Агроэкология пестицидов и агрохимикатов». 127550, Москва, Тимирязевская ул., д. 53/1. Телефон: (495) 976-37-68, факс: (495) 976- 43-26.
Среда |
Внесено Фенпироксимата, мг/кг |
Обнаружено Фенпироксимата, мг/кг |
Полнота определения, % |
Яблочный сок |
0,1 |
0,0902 ± 0,0016 |
90,2 |
0,2 |
0,1797 ± 0,0034 |
89,9 |
|
0,5 |
0,4469 ±0,1241 |
89,4 |
|
1,0 |
0,9119 ±0,0158 |
91,2 |