Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
концентраций химических
веществ в воздухе рабочей зоны и смывах
с кожных покровов операторов
Сборник
методических указаний
МУК
4.1.2282-07, МУК 4.1.2208-07
МУК
4.1.2289-07, МУК
4.1.2338-08
МУК
4.1.2348-08
Москва • 2008
Содержание
УТВЕРЖДАЮ |
Руководитель Федеральной службы |
по надзору в сфере защиты прав |
потребителей и благополучия человека, |
Главный государственный санитарный |
врач Российской Федерации |
Г.Г. Онищенко |
10 октября 2007 г. |
Дата введения: 28 декабря 2007 г. |
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций этабоксама в воздухе
рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Методические указания
МУК 4.1.2288-07
Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации этабоксама в диапазонах соответственно 0,2 - 0,2 мг/м3, 0,2 - 2,0 мкг/смыв.
(RS)-(α-циан-2-тенил)-4-этил-2-(этиламин)-5-триазолкарбоксамид (IUPAС)
C14H16N4OS2 |
Мол. масса 320,4 |
Твердый белый порошок без запаха. Разлагается до температуры плавления (185 - 187 °С). Давление паров при 25 °С - 8,1×10-5 Па. Плотность - 1,24 (25 °С). Растворимость в органических растворителях при 20 °С (в г/дм3): ацетон - 39,7; метанол - 17,6; этилацетат - 10,6; 1,2-дихлорэтан - 2,9; ксилол - 0,136; н-октанол - 0,374; н-гептан - 3,92×10-4. Растворимость в воде (25 °С, pH 7) - 5,2 мг/дм3. Коэффициент распределения н-октанол/вода: KOWlogP = 2,98 (20 °С, pH 7). Гидролитически стабилен при pH 4 - 9, период полураспада в водном растворе при 20 °С составляет: 194 дня (pH 4); более 3-х лет (pH 7); 163 дня (pH 9).
Агрегатное состояние в воздушной среде - аэрозоль.
Краткая токсикологическая характеристика:
Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс - более 5000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для крыс - более 5000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LC50) для крыс - более 4890 мг/м3 (4 ч).
Область применения препарата
Этабоксам - системный фунгицид, обладающий защитными и лечебными свойствами против оомицетных болезней культурных растений. Рекомендуется для применения на винограде (ложная мучнистая роса) и картофеле (фитофтороз).
Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) этабоксама в воздухе рабочей зоны - 1,4 мг/м3.
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ±25 %, при доверительной вероятности 0,95.
Измерения концентраций этабоксама выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.
Концентрирование этабоксама из воздуха осуществляют на бумажный фильтр «синяя лента», экстракцию с фильтров проводят ацетоном. Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 2 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 93,4 %, с поверхности кожи - 92,5 %.
Жидкостной хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны (фирмы Waters, США) |
Номер в Государственном реестре средств измерений 15311-02 |
Барометр-анероид М-67 |
ТУ 2504-1797-75 |
Весы аналитические ВЛА-200 |
|
Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2 и 2-1000-2 |
|
Меры массы |
|
Пипетки градуированные 2-го класса точности, вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 см3 |
|
Пробирки градуированные, вместимостью 5 или 10 см3 |
|
Пробоотборное устройство ОП-442ТЦ (ЗАО «ОПТЭК», г. Санкт-Петербург) |
Номер в Государственном реестре средств измерений 18860-05 |
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1 °С, пределы измерения 0 - 55 °С |
ТУ 215-73Е |
Цилиндры мерные 2-го класса точности, вместимостью 10, 250, 500 и 1000 см3 |
Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
Этабоксам, аналитический стандарт с содержанием основного вещества 99,6 % (фирмы «Сумитомо Кемикал Корпорейшн, Лимитед») |
|
Ацетон, чда |
|
Ацетонитрил для хроматографии, хч |
ТУ 6-09-4326-76 |
Вода бидистиллированная, деионизованная или перегнанная над KМnO4 |
|
Кислота ортофосфорная, хч, 85 % |
|
Этиловый спирт (этанол) ректификованный |
Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.
Аппарат для встряхивания типа АВУ-6с |
ТУ 64-1-2851-78 |
Бумажные фильтры «синяя лента», обеззоленные |
ТУ 6-09-2678-77 |
Бязь хлопчатобумажная белая |
|
Воронки конусные диаметром 30 - 37 мм |
|
Груша резиновая |
|
Колбы круглодонные на шлифе, вместимостью 100 см3 |
|
Мембранные фильтры капроновые, диаметром 47 мм |
|
Насос водоструйный |
|
Пробирки центрифужные |
|
Ротационный вакуумный испаритель В-169 фирмы Buchi, Швейцария |
|
Стаканы химические низкие с носиком, вместимостью 150 см3 |
|
Стекловата |
|
Стеклянные емкости вместимостью 100 см3 с герметичной металлической крышкой |
|
Стеклянные палочки |
|
Установка для перегонки растворителей |
|
Набор для фильтрации растворителей через мембрану |
|
Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry® C18, зернением 5 мкм |
|
Шприц для ввода образцов для жидкостного хроматографа, вместимостью 50 - 100 мм3 |
|
Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостной хроматограф.
4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.
К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на жидкостном хроматографе.
К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
• процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности не более 80 %.
• выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров и салфеток для отбора проб, отбор проб.
7.1.1. Ацетон
Ацетон перегоняют над небольшим количеством KМnO4 и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 50.
7.1.2. Ацетонитрил
Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 ч, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия.
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 700 см3 бидистиллированной или деионизованной воды, 300 см3 ацетонитрила, 1 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 7.2) при скорости подачи растворителя 1,0 см3/мин до установления стабильной базовой линии.
7.4.1. Исходный раствор этабоксама для градуировки (концентрация 1 мг/см3)
В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,1000 г этабоксама, добавляют 50 - 70 см3 ацетонитрила, перемешивают, доводят ацетонитрилом до метки, вновь перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение 3-х месяцев.
Растворы № 1 - 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.
7.4.2. Раствор № 1 этабоксама для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см3)
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 1 см3 исходного раствора этабоксама с концентрацией 1 мг/см3 (п. 7.4.1), разбавляют ацетонитрилом до метки, перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено».
7.4.3. Рабочие растворы № 2 - 5 этабоксама для градуировки (концентрация 0,1 - 1,0 мкг/см3)
В 4 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают по 1,0, 2,5, 5,0 и 10,0 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/см3 (п. 7.4.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 7.2 тщательно перемешивают, получают рабочие растворы №№ 2 - 5 с концентрацией этабоксама 0,1, 0,25, 0,5 и 1,0 мкг/см3, соответственно.
Растворы хранятся в холодильнике в течение 2-х недель.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мкВ × с) от концентрации этабоксама в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки №№ 2 - 5.
В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.5.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площади пиков действующего вещества.
Градуировочный график проверяют ежедневно по анализу 2-х растворов для градуировки различной концентрации. Если значения площадей отличаются более чем на 5 % от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.
7.5.1. Условия хроматографирования
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
Жидкостной хроматограф «Breeze» с ультрафиолетовым детектором (фирма Waters, США)
Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry® С18, зернением 5 мкм
Температура колонки: комнатная
Подвижная фаза: ацетонитрил-вода-ортофосфорная кислота (30:70:0,1, по объему)
Скорость потока элюента: 1,0 см3/мин
Рабочая длина волны: 235 нм
Чувствительность: 0,005 ед. абсорбции на шкалу
Объем вводимой пробы: 20 мм3
Ориентировочное время выхода этабоксама: 7,5 - 7,8 мин
Линейный диапазон детектирования: 2 - 20 нг.
Диаметр бумажного фильтра «синяя лента» должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.
Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25 - 30 см3, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10×10 см, последовательно обрабатывают их 5 %-ым раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-х кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Воздух с объемным расходом 2 - 4 дм3/мин аспирируют через бумажный фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации этабоксама на уровне 0,5 ОБУВ для воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 1 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре -18 °С - 15 дней.
Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, спина, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).
До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его с целью удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см2). При необходимости отбирают фоновые смывы.
Смыв проводят способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 см3 в стеклянную емкостью с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают кожный покров сверху вниз. Операцию повторяют дважды.
Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре -18 °С - 15 дней.
Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 20 см3 ацетона, помещают на встряхиватель на 30 мин. Растворитель сливают, фильтр обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 20 см3 еще дважды, выдерживая на встряхивателе по 10 мин.
Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 5 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.
Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см3, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.
Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.
Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию этабоксама в хроматографируемом растворе.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1,0 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).
Перед анализом опытных образцов проводят хроматографирование холостых (контрольных) проб - экстрактов неэкспонированного фильтра и салфетки.
Массовую концентрацию этабоксама в пробе воздуха X, мг/м3, рассчитывают по формуле:
Х = С × W / Vt, где
С - концентрация этабоксама в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Vt - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С), дм3.
Vt = 0,386 × P × ut / (273 + T), где
Т - температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), °С,
Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.
u - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин,
t - длительность отбора пробы, мин.
За результат анализа принимается среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений X1 и Х2
расхождение между которыми не
превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d):
d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/м3;
dотн - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 12 %).
Массовую концентрацию этабоксама в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:
Х = С × W, где
С - концентрация этабоксама в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Примечание: Идентификация и расчет концентрации этабоксама в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
Результат количественного анализа представляют в виде:
результат анализа в мг/м3 или мкг/смыв (с
указанием площади смыва в см2), характеристика погрешности δ,
% (±25 %), Р = 0,95 или
(мкг/смыв, площадь смыва, см2),
Р = 0,95, где
∆ - абсолютная погрешность.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:
«содержание этабоксама в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,2 мг/м3; смыва - менее 0,2 мкг/смыв»*
* - 0,2 мг/м3; 0,2 мкг/смыв - пределы обнаружения при отборе 2,5 дм3 воздуха рабочей зоны; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, см2), соответственно.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1 - 6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
Т.В. Юдина, Н.Е. Федорова, В.Н. Волкова (ФГУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора»).