4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Метод газохроматографического измерения
концентраций трифторметансульфокислоты
и ее ангидрида в атмосферном воздухе
Методические указания
МУК 4.1.997-00
Настоящие методические указания устанавливают методику проведения газохроматографического количественного анализа проб атмосферного воздуха для определения в них содержания трифторметансульфокислоты и ее ангидрида в диапазоне концентраций 0,04 - 0,80 мг/м3.
Методические указания разработаны в соответствии с требованиями ГОСТ Р 8.563-96 «Методики выполнения измерений».
Методические указания предназначены для применения в лабораториях предприятий, организаций и учреждений, осуществляющих контроль за загрязнением окружающей среды и аккредитованных в установленном порядке на право проведения таких исследований.
Эмпирическая формула трифторметансульфокислоты CF3SO3H, ангидрида - C2F6S2O5.
Молекулярная масса кислоты - 150,108, ангидрида- 282,11.
Регистрационный номер по CAS кислоты - № 1493-13-6, ангидрида - № 258-23-6.
Физико-химические свойства
Трифторметансульфокислота - бесцветная жидкость с резким запахом. Температура кипения - 162 - 164 °С, плотность - 1,7 г/см3. Растворима в воде и органических полярных растворителях.
Ангидрид трифторметансульфокислоты (АТФМСК) - бесцветная жидкость с резким запахом. Температура кипения - 83 - 84 °С, плотность - 1,667 г/см3, показатель преломления - 1,327. Энергично реагирует с водой с образованием трифторметансульфокислоты. Хорошо растворяется в хлористом метилене, ацетонитриле.
Токсикологическая характеристика
Трифторметансульфокислота раздражающе действует на кожу, глаза.
Ангидрид трифторметансульфокислоты раздражающе действует на кожу, глаза, вызывает ожоги.
2.6. Ориентировочно безопасный уровень воздействия (ОБУВ) кислоты и ее ангидрида - 0,05 мг/м3.
Методика обеспечивает выполнение измерений ТФМСК и ее ангидрида погрешностью, не превышающей ± 17 %, при доверительной вероятности 0,95.
Измерение концентрации трифторметансульфокислоты и ее ангидрида выполняют методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Концентрирование веществ из воздуха осуществляют в жидкую поглотительную среду (дистиллированная вода).
Нижний предел измерения веществ - 0,002 мкг в анализируемом объеме пробы.
Нижний предел измерения веществ в атмосферном воздухе - 0,04 мг/м3.
Определению не мешает фторид трифторметансульфокислоты.
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
5.1. Средства измерений
Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором, ЛХМ-80, «Кристалл» или другой модели |
|
Линейка измерительная с ценой деления 1 мм |
|
Лупа измерительная с ценой деления 0,1 мм |
|
Секундомер 2 класса точности, цена деления секундной шкалы - 0,2 с |
ТУ 25-1894.003-90 |
Аспирационное устройство, модель 822, погрешность ± 10 % |
ТУ 25-11-1414-78 |
Весы аналитические ВЛА-200, 2 класса точности, цена деления ± 0,75 мг |
ГОСТ 24104-80Е |
Меры массы 1 класса точности |
|
Барометр-анероид БАММ-1, диапазон измерения 84 - 106 кПа |
ТУ 25-04-1618-72 |
Микрошприц МШ-10 |
ТУ 2.833-106 |
Колбы мерные, 2-50-2; 2-100-2 |
|
Пипетки мерные, вместимостью 1 и 2 см3, 2 класса точности |
|
Термометр лабораторный, шкальный с ценой деления 1 °C |
5.2. Вспомогательные устройства
ТУ 79-231 -77 |
|
Редуктор водородный |
ТУ 26-05-463-76 |
Редуктор кислородный |
ТУ 26-05-295-70 |
Хроматографическая колонка из нержавеющей стали или стекла, длиной 2 м, внутренним диаметром 3 мм |
|
Поглотительные приборы Рихтера |
5.3. Материалы
Водород сжатый |
|
Воздух сжатый |
|
Стекловата |
|
Стеклянные заглушки |
5.4. Реактивы
ТУ 2431 -002-07623046-96 |
|
Ангидрид трифторметансульфокислоты, ч. |
ТУ 2439-003-07623046 |
Ацетон, ч. д. а. |
|
Хроматон N-AW-DMCS зернением 0,25 - 0,315 мм с нанесенной жидкой фазой полифениловый эфир 5ф4э в количестве 15 % весовых (насадка для хроматографической колонки) |
ТУ 6-09-4523-80 |
Дистиллированная вода |
ГОСТ 6709-77 |
При выполнении измерений трифторметансульфокислоты и ее ангидрида в атмосферном воздухе соблюдают следующие требования:
6.1. Правила техники безопасности при работе с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТам 12.1.005-88 и 12.0.003-74.
6.2. Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТу 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений допускают лиц с высшим и средним специальным образованием, прошедших соответствующую подготовку и имеющих навыки работы на газовом хроматографе.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 ± 5) °C, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80 %.
8.2. Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовка хроматографической колонки, приготовление растворов, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1. Приготовление растворов
Исходный раствор трифторметансульфокислоты или ее ангидрида для градуировки (с = 5 мг/см3) готовят весовым способом. Вносят 250 мг вещества в колбу, вместимостью 50 см3, доводят до метки дистиллированной водой.
Рабочий раствор с концентрацией вещества 100 мкг/см3 готовят соответствующим разбавлением исходного раствора трифторметансульфокислоты или ее ангидрида дистиллированной водой в мерной колбе, вместимостью 100 см3. Срок хранения раствора - 1 месяц.
9.2. Подготовка хроматографической колонки
Хроматографическую колонку перед заполнением неподвижной фазой промывают дистиллированной водой, ацетоном, высушивают в токе инертного газа.
Насадку для заполнения колонки готовят следующим образом: 4,5 г полифенилового эфира растворяют в 100 см3 хлороформа и выливают в фарфоровую чашку, в которую вносят 30 г твердого носителя - хроматона N-AW-DMCS. Содержимое в чашке тщательно перемешивают, растворитель испаряют на водяной бане до сухого состояния сорбента.
Заполнение хроматографической колонки насадкой проводят под вакуумом. Концы колонки закрывают стекловатой и, не подключая к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя с расходом 40 см3/мин. После охлаждения колонку подключают к детектору, записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии дрейфа нулевой линии колонка готова к работе.
9.3. Подготовка прибора
Включают в сеть хроматограф в соответствии с техническим описанием и руководством по эксплуатации прибора.
9.4. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной градуировки по 5 сериям растворов для градуировки. Каждую серию, состоящую из 6 градуировочных растворов, готовят в мерных колбах, вместимостью 25 см3. В колбы вносят 0,5; 1,0; 2,5; 4,0; 5,0 и 10 см3 рабочего раствора ТФМСК или ее ангидрида и доводят до метки дистиллированной водой, что соответствует содержанию веществ 2; 4; 10; 16; 20 и 40 мкг/см3.
В испаритель прибора вводят по 1 мкл каждого раствора и анализируют в следующих условиях:
температура колонки 110 °C;
температура испарителя 190 °C;
температура детектора 190 °C;
скорость потока газа-носителя (азот) 30 см3/мин;
скорость потока водорода 30 см3/мин;
скорость потока воздуха 300 см3/мин;
скорость движения диаграммной ленты 240 мм/ч;
время удерживания трифторметансульфокислоты 4 мин 30 с.
На полученной хроматограмме рассчитывают площади пиков и по средним результатам из 5 серий строят градуировочную характеристику. На ось ординат наносят значения площади пиков (мм2), на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания веществ в градуировочном растворе (мкг). Градуировку проверяют 1 раз в квартал и при смене партии реактивов.
9.5. Отбор проб
Отбор проб проводят согласно ГОСТу 17.2.3.01-86. Воздух со скоростью 5 дм3/мин аспирируют через поглотительный прибор, содержащий 3 см3 дистиллированной воды в течение 30 мин. Срок хранения пробы - не более 6 час.
Режим работы хроматографа устанавливают соответственно п. 9.4.
После выхода прибора на режим вводят в испаритель хроматографа 1 - 5 мкл раствора пробы из поглотительного прибора. Объем раствора пробы выбирают в зависимости от концентрации трифторметансульфокислоты и ее ангидрида в атмосферном воздухе. На хроматограмме рассчитывают площадь пика и по градуировочной характеристике определяют массу ангидрида в пробе.
Концентрацию (С) вещества в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:
где
т - масса вещества, найденная по градуировочной характеристике, мкг;
V - общий объем раствора пробы, см3;
V1 - объем раствора пробы, взятый на анализ, см3;
V0 - объем пробы воздуха, приведенный к нормальным условиям, дм3.
где
Vn - объем исследуемой пробы воздуха, дм3;
Р - атмосферное давление в момент отбора пробы, кПа;
t - температура воздуха, °С.
Результат количественного анализа представляют в виде:
С ± D, мг/м3, Р = 0,95, где
D - характеристика погрешности; значение D = 0,17X.
Таблица
Значение характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости
Диапазон определяемых концентраций трифторметансульфокислоты и ее ангидрида, мг/м3 |
Наименование метрологической характеристики |
||
Характеристика погрешности, мг/м3 (Р = 0,95) |
Норматив оперативного контроля погрешности, К, мг/м3 (Р = 0,90, т = 3) |
Норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/м3 (Р = 0,95, т = 2) |
|
0,04 - 0,80 |
0,17X |
0,143X |
0,068X |
Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе.
13.1. Оперативный контроль воспроизводимости
Оперативный контроль воспроизводимости проводят с использованием рабочих проб, отобранных и проанализированных разными операторами в точном соответствии с прописью методики, т.е. получают два результата анализа, выполненных разными операторами с использованием разных наборов мерной посуды и реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:
где
C1 и С2 - результаты параллельных определений одного оператора, мг/м3;
и - средние результаты определений, выполненные разными операторами, мг/м3;
D - норматив оперативного контроля воспроизводимости, мг/м3.
Разница в результатах анализа не должна превышать допустимого значения D, указанного в таблице.
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
13.2. Оперативный контроль погрешности
Оперативный контроль точности проводят с использованием аттестованной смеси и он состоит в сравнении результата контрольной процедуры Kк, равного разности между контрольным измерением трифторметансульфокислоты и ее ангидрида в аттестованной смеси () и его аттестованным значением (C), с нормативом оперативного контроля точности K (см. табл.).
Точность контрольного измерения (), а также точность результатов анализа рабочих проб признают удовлетворительными, если выполняется условие
Kк = ( - С) £ К, где
K - норматив оперативного контроля погрешности, равный 0,143X.
Для проведения серии анализов из 3 проб требуется 1 час.
СОДЕРЖАНИЕ