Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации,
Первый заместитель Министра
здравоохранения Российской Федерации
Г.Г. Онищенко
29 июня 2003 г.
Дата введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Спектрофотометрическое
измерение массовых
концентраций N-(2-(3,4-диэтоксифенил)
этил)-3,4-
диэтоксибензацетамида в воздухе рабочей зоны
Методические указания
МУК 4.1.1631-03
Настоящие методические указания устанавливают количественный спектрофотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида в диапазоне концентраций 5,0 - 40,0 мг/м3.
2.1. Структурная формула
2.2. Эмпирическая формула: С24Н33NO5.
2.3. Молекулярная масса: 415,0.
2.4. Регистрационный номер CAS - отсутствует.
2.5. Физико-химические свойства.
N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамид - кристаллический порошок, белого цвета, tпл. 106,5 - 107,5 °С, растворим в толуоле, этаноле, нерастворим в воде.
Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.
2.6. Токсикологическая характеристика.
Обладает общетоксическим действием.
Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида в воздухе рабочей зоны - 10,0 мг/м3.
Методика обеспечивает выполнение измерений N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида с относительной погрешностью, не превышающей ± 18 %, при доверительной вероятности 0,95.
Измерение массовой концентрации N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида выполняют методом спектрофотометрии.
Метод основан на способности растворов N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида в этаноле поглощать свет в ультрафиолетовой области спектра.
Измерение проводят при длине волны 205 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием.
Нижний предел измерения содержания N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида в анализируемом объеме пробы - 5,0 мкг.
Нижний предел измерения концентрации N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида в воздухе 5,0 мг/м3 (при отборе 1 дм3 воздуха).
Определению не мешают сопутствующие вещества: уксусная кислота, этанол, гексан.
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
|
|
Аспирационное устройство марки 822 |
ГОСТ 2.6.01-86 |
Фильтродержатель |
ТУ 95.72.05-77 |
Колбы мерные, вместимостью 100 см3 |
|
Пипетки, вместимостью 0,1, 1, 5 и 10 см3 |
|
Весы аналитические лабораторные ВЛА-200 |
|
Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм |
|
Фильтры АФА-ВП-10 |
ТУ 95-743-80 |
Пробирки колориметрические, вместимостью 10 см3 |
|
Бюксы стеклянные, вместимостью 50 см3 |
N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамид, с содержанием основного вещества не менее 98 % |
ТУ 2635-001-002 03275-220 |
Этанол, хч |
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией, не хуже приведенных в разделе.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или среднеспециальным образованием, имеющие навыки работы на спектрофотометре.
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80 %.
8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1.1. Основной стандартный раствор N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида с концентрацией 100 мкг/мл готовят растворением 10 мг вещества в этаноле в мерной колбе вместимостью 100 см3. Раствор устойчив в течение 7 дней при хранении в холодильнике.
Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности растворов от массы N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида устанавливают по 5 сериям растворов из 5 параллельных определений для каждой серии, согласно табл. 1.
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида
Основной стандартный раствор определяемого вещества, см3 |
Этанол, см3 |
Содержание N-2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида в градуировочном растворе, мкг |
|
1 |
0,0 |
5,0 |
0 |
2 |
0,05 |
49,5 |
5 |
3 |
0,1 |
4,9 |
10 |
4 |
0,2 |
4,8 |
20 |
5 |
0,3 |
4,7 |
30 |
6 |
0,4 |
4,6 |
40 |
Градуировочные растворы устойчивы в течение 24 ч.
Измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной оптического слоя 10 мм при длине волны 205 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор № 1 по табл. 1).
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (мкг).
Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в три месяца или в случае использования новой партии реактивов, изменения условий анализа, после ремонта прибора.
Воздух с объемным расходом 1,0 дм3/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ОБУВ N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4,-диэтоксибензацетамида необходимо отобрать 1,0 дм3 воздуха. Отобранные пробы хранятся в течение 2 недель в бюксах с притертыми пробками в холодильнике.
Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс и заливают 5 см3 этанола. Оставляют на 15 - 20 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой. Степень десорбции N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида с фильтра 98 %.
Далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по отношению к раствору сравнения, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.
Количественное определение содержания N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида (мкг) в анализируемом объеме пробы проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Массовую концентрацию N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида в воздухе (С, мг/м3) вычисляют по формуле:
где
а - количество вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по графику, мкг;
V - объём воздуха (дм3), отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям (см. прилож. 1).
С - значение массовой концентрации анализируемого компонента в пробе.
Результат количественного анализа N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида представляют в виде (С ± 0,01 δΣ С) мг/м3, Р = 0,95, где δΣ - характеристика погрешности; С - значение массовой концентрации анализируемого компонента в пробе.
Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.
Диапазон определяемых массовых концентраций N-(2-(3,4-диэтоксифенил) этил)-3,4-диэтоксибензацетамида, мг/м3 |
Наименование метрологической характеристики |
||
Границы относительной погрешности ± δΣ, % (Р = 0,95) |
Норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, % (Р = 0,95, т = 2) |
Норматив оперативного контроля погрешности, К, % (Р = 0,90, т = 3) |
|
5,0 - 40,0 |
18,0 |
20,7 |
20,7 |
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике.
После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга более чем на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:
где
С1 - результат анализа рабочей пробы;
С2 - результат анализа этой же пробы в условиях межлабораторной воспроизводимости;
D - допустимые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы, табл. 2.
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы - С1. Вторую часть разбавляют соответствующим растворителем в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С2. Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (X) до массовой концентрации исходной рабочей пробы (С1) (общая концентрация не должна выходить за верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой - С3. Результаты анализа исходной рабочей пробы - С1, рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С2 и рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой - С3 получают по возможности в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.
Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
где
С1 - результат анализа рабочей пробы;
С2 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;
С3 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой анализируемого компонента;
Х - величина добавки анализируемого компонента;
К - норматив оперативного контроля погрешности, табл. 2.
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 30 мин.
Методические указания разработаны НИЦ «ЭКОС», Москва (В.А. Рыжов).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
, где
Vt - объем воздуха, отобранного для анализа, дм3;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
Давление Р, кПа/мм рт. ст. |
||||||||||
t °C |
97,33/730 |
97,86/734 |
98,4/738 |
98,93/742 |
99,46/746 |
100/750 |
100,53/754 |
101,06/758 |
101,33/760 |
101,86/764 |
-30 |
1,1582 |
1,1646 |
1,1709 |
1,1772 |
1,1836 |
1,1899 |
1,1963 |
1,2026 |
1,2058 |
1,2122 |
-26 |
1,1393 |
1,1456 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1644 |
1,1705 |
1,1768 |
1,1831 |
1,1862 |
1,1925 |
-22 |
1,1212 |
1,1274 |
1,1336 |
1,1396 |
1,1458 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1643 |
1,1673 |
1,1735 |
-18 |
1,1036 |
1,1097 |
1,1158 |
1,1218 |
1,1278 |
1,1338 |
1,1399 |
1,1460 |
1,1490 |
1,1551 |
-14 |
1,0866 |
1,0926 |
1,0986 |
1,1045 |
1,1105 |
1,1164 |
1,1224 |
1,1284 |
1,1313 |
1,1373 |
-10 |
1,0701 |
1,0760 |
1,0819 |
1,0877 |
1,0986 |
1,0994 |
1,1053 |
1,1112 |
1,1141 |
1,1200 |
-6 |
1,0540 |
1,0599 |
1,0657 |
1,0714 |
1,0772 |
1,0829 |
1,0887 |
1,0945 |
1,0974 |
1,1032 |
-2 |
1,0385 |
1,0442 |
1,0499 |
1,0556 |
1,0613 |
1,0669 |
1,0726 |
1,0784 |
1,0812 |
1,0869 |
0 |
1,0309 |
1,0366 |
1,0423 |
1,0477 |
1,0535 |
1,0591 |
1,0648 |
1,0705 |
1,0733 |
1,0789 |
+2 |
1,0234 |
1,0291 |
1,0347 |
1,0402 |
1,0459 |
1,0514 |
1,0571 |
1,0627 |
1,0655 |
1,0712 |
+6 |
1,0087 |
1,0143 |
1,0198 |
1,0253 |
1,0309 |
1,0363 |
1,0419 |
1,0475 |
1,0502 |
1,0557 |
+10 |
0,9944 |
0,9999 |
0,0054 |
1,0108 |
1,0162 |
1,0216 |
1,0272 |
1,0326 |
1,0353 |
1,0407 |
+14 |
0,9806 |
0,9860 |
0,9914 |
0,9967 |
1,0027 |
1,0074 |
1,0128 |
1,0183 |
1,0209 |
1,0263 |
+18 |
0,9671 |
0,9725 |
0,9778 |
0,9830 |
0,9884 |
0,9936 |
0,9989 |
1,0043 |
1,0069 |
1,0122 |
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9783 |
0,9816 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
+22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
0,9985 |
+24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
0,9917 |
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9799 |
0,9851 |
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9555 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
0,9785 |
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9432 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9645 |
0,9670 |
0,9723 |
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,9318 |
0,9368 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,9199 |
0,9248 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
1. Амиодарон
2. Амоксициллина тригидрат
3. Ацикловир
4. Витамин А
5. Галоперидол
6. Ксиланаза
7. Лоперамида гидрохлорид
8. Мексидол
9. Мексикор
10. Офлоксацин
11. Пиразинамид
12. Ретинола ацетат
13. Родопол-23
14. Симвастатин
15. Трамадол
16. Хладон-23
17. Хладон-31-10
18. Хладон-116
19. Хладон-122
20. Хладон-R11511
21. Цианборгидрид натрия
22. Этамбутола дигидрохлорид
Название вещества |
Ссылка на опубликованные методические указания |
1 |
2 |
1. №-децил-N,N-диметил-1-деканаминий хлорид (дидецилдиметиламмоний хлорид; «Арквад 2.10.50») |
МУ по фотометрическому измерению концентраций диалкилдиметиламмоний хлорида (С17 - С20) и алкилбензилдиметиламмоний хлорида (С10 - С16)-ДОН-2, диалкиламинопропионитрила (С7 - С9)-ИФХАН-ГАЗ, алкилтриметиламмоний хлорида (С10 - С16), ДОН-52 в воздухе рабочей зоны. № утв. 4905-88, дата утв. 12.12.88, вып. 25. М., 1989, с. 49 |
2. Поликарбонофторид |
МУ на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок. МУ № 1719-77, дата утв. 18.04.77, вып. 1 - 5. М., 1981, с. 235 |
3. Препарат МЭК-Сх-3 |
МУ по фотометрическому измерению массовых концентраций эндо-1,3в-ксиланазы (ксиланаза) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1642-03, дата утв. 29.06.03, вып. 42 |
4. Препарат ПФП-1 |
МУ по спектрофотометрическому измерению концентрации амилазы в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1575-03, дата утв. 29.06.03, вып. 38 |
5. Препарат Феркон |
МУ по фотометрическому измерению массовых концентраций целловиридина в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1753-03, дата утв. 29.06.03, вып. 46 |
6. Селенит натрия |
МУ по атомно-абсорбционному измерению массовых концентраций селена и диоксида селена в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1368-03, дата утв. 16.05.03, вып. 41 |
7. Триамин G-12Д |
МУ по спектрофотометрическому измерению концентраций N’, N’-бис-(3-аминопропил)-додециламина(лонзабака) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1522-03, дата утв. 29.06.03, вып. 37 |
СОДЕРЖАНИЕ