ГОСТ 851.11-93
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ
Метод определения олова
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
Предисловие
1. РАЗРАБОТАН Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана
ВНЕСЕН Госстандартом Украины
2. ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 3-93 от 17.02.93)
За принятие проголосовали:
Наименование государства |
Наименование национального органа по стандартизации |
Республика Армения |
Армгосстандарт |
Республика Белоруссия |
Белстандарт |
Республика Казахстан |
Госстандарт Республики Казахстан |
Республика Молдова |
Молдовастандарт |
Российская Федерация |
Госстандарт России |
Туркменистан |
Туркменглавгосинспекция |
Республика Узбекистан |
Узгосстандарт |
Украина |
Госстандарт Украины |
3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20.02.96 № 82 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.11-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.
4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5. ПЕРЕИЗДАНИЕ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ
Метод определения олова
Primary magnesium. Method for determination of tin
Дата введения 1997-01-01
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения олова (при массовой доле олова от 0,001 до 0,030 %) в первичном магнии.
Метод основан на образовании в сернокислой среде при рН 3 коллоидного раствора комплексного соединения олова (IV) с фенилфлуороном желто-оранжевого цвета и последующем измерении оптической плотности раствора.
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086.
1.2. Массовую долю олова определяют из двух параллельных навесок.
Спектрофотометр или колориметр фотоэлектрический.
Кислота соляная - по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.
Кислота серная - по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 1:4, 1:9.
Кислота азотная - по ГОСТ 4461.
Аммиак водный - по ГОСТ 3760, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3.
Фенилфлуорон (2, 3, 7 - триокси-9-(диметил-аминофенил)-флуорон-6) - по ТУ 6-09-05-289, раствор с массовой концентрацией 0,3 г/дм3: 0,03 г фенилфлуорона растворяют в этиловом спирте, добавляют 1 см3 раствора серной кислоты (1:1) и доливают этиловым спиртом до объема 100 см3. Реактив должен иметь розовый цвет.
Спирт поливиниловый - по ГОСТ 10779, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3, или желатин пищевой - по ГОСТ 11293, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм3, свежеприготовленный.
Натрий уксуснокислый 3-водный - по ГОСТ 199.
Кислота уксусная - по ГОСТ 61, раствор с массовой концентрацией 700 г/дм3.
Буферный раствор с рН 3: 20 г уксуснокислого натрия растворяют в 70 см3 воды, фильтруют в мерную колбу вместимостью 200 см3, прибавляют 48 см3 раствора уксусной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.
Олово - по ТУ 6-09-2704.
Государственные стандартные образцы, изготовленные в соответствии с ГОСТ 8.315.
Водорода перекись - по ГОСТ 10929, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм3.
П-нитрофенол - по ТУ 6-09-3973, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм3.
Стандартные растворы олова:
Раствор А: 0,100 г олова растворяют в 10 см3 серной кислоты и упаривают до паров серной кислоты. Остаток охлаждают до комнатной температуры, растворяют в 50 см3 раствора серной кислоты (1:9), переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают раствором серной кислоты (1:9) до метки и перемешивают; годен к применению в течение 6 мес.
1 см3 раствора А содержит 0,1 мг олова.
Раствор Б: 1 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают раствором серной кислоты (1:9) до метки и перемешивают; готовят перед применением.
1 см3 раствора Б содержит 1 мкг олова.
Аликвотную часть раствора 2 - 10 см3 (таблица 1) помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 1 - 2 капли раствора п-нитрофенола и нейтрализуют раствором аммиака до появления желто-зеленой окраски. Затем приливают по каплям раствор серной кислоты (1:9) до обесцвечивания раствора, добавляют 1,4 см3 раствора серной кислоты (1:1), 1 см3 раствора перекиси водорода, 10 см3 буферного раствора, 5 см3 раствора поливинилового спирта или 2,5 см3 раствора желатина, 1 см3 раствора фенилфлуорона, доливают водой до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны от 490 до 510 нм.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
Таблица 1
Объем аликвотной части, см3 |
|
От 0,001 до 0,006 включ. |
10 |
» 0,002 » 0,012 » |
5 |
» 0,005 » 0,030 » |
2 |
3.2. Построение градуировочного графика
Для построения градуировочного графика в шесть из семи мерных колб вместимостью 50 см3 наливают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 мкг олова. В седьмую колбу, раствор которой является раствором контрольного опыта, приливают 1 см3 раствора серной кислоты (1:9). Во все колбы добавляют воду до объема 20 см3, по 1 - 2 капли раствора п-нитрофенола, нейтрализуют раствором аммиака до появления желто-зеленой окраски и далее поступают, как указано в п. 3.1.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
По полученным значениям оптической плотности строят градуировочный график в соответствии с ГОСТ 25086.
При построении градуировочного графика каждую градуировочную точку строят по среднему арифметическому результату трех определений оптической плотности.
4.1. Массовую долю олова (X) в процентах вычисляют по формуле
|
(1) |
где т1 - масса олова в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
V - общий объем раствора пробы, см3;
V1 - объем аликвотной части раствора пробы, см3;
т - масса навески, г.
4.2. Нормы точности результатов анализа
Значения характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений (d2 - показатель сходимости) и результатов анализа одной и той же пробы, полученных в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях (D - показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений (D - показатель точности) при доверительной вероятности Р = 0,95 указаны в таблице 2.
Таблица 2
Характеристика, погрешности определений, % |
|||
d2 |
D |
D |
|
От 0,0010 до 0,0030 включ. |
0,0005 |
0,0008 |
0,0006 |
Св. 0,0030 » 0,0100 » |
0,0010 |
0,0015 |
0,0012 |
» 0,010 » 0,030 » |
0,0020 |
0,0030 |
0,0020 |
4.3. Контроль точности результатов анализа.
Контроль точности результатов анализа проводят по государственному стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086.
Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.
Добавками является стандартный раствор А.
4.4. При оформлении результатов анализа делают ссылку на данный стандарт и указывают метод и результаты контроля точности.
ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, подпункта |
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, подпункта |
Раздел 2 |
Раздел 2 |
||
Раздел 2 |
Раздел 2 |
||
Раздел 2 |
Раздел 2 |
||
Раздел 2 |
|||
Раздел 2 |
ТУ 6-09-3973-75 |
Раздел 2 |
|
Раздел 2 |
ТУ 6-09-2704-88 |
Раздел 2 |
|
Раздел 2 |
ТУ 6-09-05-289-88 |
Раздел 2 |