ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ШПАТ ПЛАВИКОВЫЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ СТРОНЦИЯ
ГОСТ 7619.11-77
государственный комитет
стандартов совета
МИНИСТРОВ СССР
Москва
(Измененная редакция, Изм. № 1).
РАЗРАБОТАН Сибирским государственным проектным и научно-исследовательским институтом цветной металлургии (Сибцветметниипроект)
Зам. директора по научной работе В. А. Аврамов Руководитель темы М. Л. Петрова
ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
Член Коллегии А. П. Снурников
ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)
Директор А. В. Гличев
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 30 марта 1977 г. № 808
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ШПАТ ПЛАВИКОВЫЙ Метод определения окиси стронция Fluorite. Method for the determination |
ГОСТ |
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 30 марта 1977 г. № 808 срок действия установлен
с 01.07. 1978 г.
до 01.07. 1983 г.
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на плавиковый шпат и устанавливает эмиссионный пламеннофотометрический метод определения содержания стронция в пересчете на окись стронция.
Метод основан на измерении интенсивности спектральной линии стронция в пламени.
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 7619.0-81.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.1. Для проведения анализа применяют:
фотометр пламенный эмиссионный с монохроматором;
кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, разбавленную 1:1;
калий-натрий углекислый безводный по ГОСТ 4332-76;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, раствор концентрации 10 г/дм3;
кальций углекислый по ГОСТ 4530-76, ос. ч, раствор концентрации 125 г/дм3; готовят следующим образом: 125 г соли растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3, приливают 300 см3 разбавленной 1 : 1 соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор содержит 50 г/дм3 кальция;
стронций углекислый по ГОСТ 2821-75;
стандартные растворы стронция:
раствор А, приготовленный следующим образом: 1,427 г углекислого стронция растворяют в 100 см3 воды с добавлением 2-3 см3 разбавленной 1 : 1 соляной кислоты и кипятят 2-3 мин для удаления углекислого газа. Раствор охлаждают и переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора А соответствует 1 мг окиси стронция;
раствор Б, приготовленный следующим образом: отбирают 100 см3 раствора А в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки прокипяченной и охлажденной водой и перемешивают. 1 см3 раствора Б соответствует 0,1 мг окиси стронция.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.1. Навеску пробы плавикового шпата массой 1 г помещают в платиновый тигель, смешивают с 5 г углекислого калия-натрия и сплавляют при 850 - 900 °С в течение 15 мин.
Тигель с плавом охлаждают, помещают в стакан вместимостью 300 см3, приливают 150 см3 горячей воды и нагревают до полного выщелачивания. Тигель вынимают и обмывают водой над стаканом. Осадок отфильтровывают на плотный фильтр, промывают 5 - 6 раз раствором углекислого натрия и 5 - 6 раз горячей водой. Фильтрат отбрасывают. Осадок смывают с фильтра в стакан, где проводилось выщелачивание. Фильтр промывают 15 см3 теплой разбавленной 1 : 1 соляной кислотой и 10 см3 этой же кислоты обмывают стенки стакана. Далее фильтр промывают 7 - 8 раз горячей водой. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан, где проводилось выщелачивание.
Раствор в стакане кипятят 5 мин для удаления углекислого газа, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, Доливают до метки водой и перемешивают.
Раствор фотометрируют при длине волны излучения 460,7 нм. Область спектра - видимая. Источником атомизации служит воздушно-бутан-пропановое или воздушно-ацетиленовое пламя.
По измеренной интенсивности спектральной линии стронция в пламени для анализируемого раствора устанавливают концентрацию окиси стронция по градуировочному графику.
3.2. Для построения градуировочного графика в мерные колбы вместимостью по 100 см3 отбирают 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 и 10 см3 стандартного раствора Б. В каждую колбу приливают по 10 см3 раствора углекислого кальция, доливают до метки водой и перемешивают. Массовая доля приготовленных растворов соответствует 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 и 10 мкг/см3 окиси стронция. Растворы фотометрируют, как указано в п. 3.1.
Далее вычисляют среднее арифметическое результатов трех измерений интенсивности спектральной линии стронция в пламени для каждого стандартного раствора.
По полученным средним значениям интенсивности спектральной линии стронция для стандартных растворов и известным концентрациям окиси стронция строят градуировочный график.
4.1. Массовую долю окиси стронция в плавиковом шпате (X) в процентах вычисляют по формуле
где С - концентрация окиси стронция, найденная по градуировочному графику, мкг/см3;
V - объем мерной колбы, мл;
т - масса навески пробы, г.
4.2. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должно превышать значений величин, указанных в таблице.
Массовая доля окиси стронция в плавиковом шпате, % |
Допускаемое расхождение, % |
От 0,005 до 0,01 |
0,0025 |
Св. 0,01 » 0,03 |
0,003 |
» 0,03 » 0,06 |
0,006 |
» 0,06 » 0,15 |
0,01 |
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Если расхождение между результатами двух параллельных определений превышает приведенное значение, определение повторяют.
За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
4.3. Контроль точности измерений по ГОСТ 7619.0-81.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
СОДЕРЖАНИЕ