СВИНЕЦ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА
СВИНЦОВОГО СУРИКА
ПОВЫШЕННОЙ ЧИСТОТЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАНАДИЯ, КОБАЛЬТА, МАРГАНЦА И ХРОМА

 

ГОСТ 26958-86

 

 

 

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СВИНЕЦ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СВИНЦОВОГО СУРИКА ПОВЫШЕННОЙ ЧИСТОТЫ Метод определения ванадия, кобальта, марганца и хрома Lead for high-purity red lead production. Method for determination of vanadium, cobalt, manganese and chromium

ГОСТ 26958-86

Дата введения 01.07.87

Настоящий стандарт устанавливает химико-спектральный метод определения ванадия, кобальта, марганца и хрома в свинце для производства свинцового сурика повышенной чистоты, используемого в оптическом стекловарении, в диапазоне массовых долей: кобальта от 1 · 10^-6 до 1,6 · 10^-5 %; ванадия, марганца и хрома от 2,5 · 10^-6 до 4 · 10^-5 % каждого.

Метод основан на отделении основной массы свинца в виде азотнокислого соединения, осаждении примесей вместе с сульфатом свинца и спектрографическом анализе полученного концентрата в дуге постоянного тока на дифракционном спектрографе типа ДФС-8.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа по ГОСТ 22306 с дополнением

1.1.1. Контроль правильности результатов анализа осуществляют методом добавок не реже одного раза в месяц, а также каждый раз при замене реактивов и растворов, после длительных перерывов в работе и других изменений, влияющих на результаты анализа.

Величину добавки выбирают близкой к массовой доле примесей.

Определение массовой доли компонента в пробе с добавкой из трех навесок. Среднее арифметическое значение результатов параллельных определений принимают за массовую долю данного компонента в пробе с добавкой. Найденную величину добавки находят как разность между найденными массовыми долями этого компонента в пробе с добавкой и в пробе без добавки.

Расхождение наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений компонента в пробе с добавкой не должно превышать значения d нормированного в методике анализа.

Результаты анализа проб считаются правильными, если найденная величина добавки отличается от введенной ее величины не более чем на 0,7 , где D₁, и D₂ - допускаемые расхождения результатов двух анализов для пробы с добавкой и без добавки соответственно.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2. Требования безопасности - по ГОСТ 22518.1 с дополнением

1.2.1. Концентрирование примесей и все операции по приготовлению образцов сравнения и подготовке проб к анализу проводят в боксах из органического стекла.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Спектрограф дифракционный типа ДФС-8 с решеткой 600 или 1200 штр/мм (первый порядок) с трехлинзовой системой освещения щели.

Трех- и девятиступенчатый ослабитель.

Генератор дуговой, приспособленный для поджига дуги постоянного тока высокочастотным разрядом.

Генератор дуги постоянного тока, обеспечивающий напряжение не менее 200 В и силу тока не менее 20 А.

Микрофотометр, предназначенный для измерения почернений спектральных линий.

Спектропроектор типа ПС-18.

Весы аналитические, позволяющие взвешивать с погрешностью не более 0,0002 г.

Лампа инфракрасная любого типа мощностью до 500 Вт с лабораторным автотрансформатором типа ПНО-250-2 или аналогичным.

Электроплитка нагревательная по ГОСТ 14919.

Печь муфельная, позволяющая регулировать температуру до 700 °С.

Станок для заточки графитовых электродов типа КП-35 или любого другого типа.

Боксы из органического стекла.

Ступки с пестиком из органического стекла.

Нож танталовый или титановый.

Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770.

Посуда кварцевая.

Весы торсионные типа ВТ или аналогичные с погрешностью взвешивания не более 0,001 г.

Электроды графитовые особой чистоты диаметром 6 мм с размером кратера 4×4 мм, предварительно обожженные в дуге переменного или постоянного тока силой 10 - 12 А в течение 10 - 15 с. Контрэлектроды графитовые, заточенные на усеченный конус с площадкой диаметром 1,5 - 2,0 мм.

Воронка и палочка из оргстекла для перенесения навески в кратер электрода.

Образцы сравнения для построения градуировочного графика, приготовленные по приложению.

Порошок графитовый особой чистоты по ГОСТ 23463.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125 и растворы 1:2 и 1:1.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262 и раствор 1:1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, дополнительно перегнанная в кварцевом аппарате.

Фотопластинки «спектрографические» типов I и II или типов ПФС-02, ПФС-03.

Тип I заряжают в кассету для области спектра 310,0-350,0 нм, тип II - для более коротковолновой области.

Проявитель метолгидрохиноновый, состоящий из двух растворов, которые перед проявлением смешивают в соотношении 1:2.

Раствор 1:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709                                                              до 1 дм³;

калий углекислый по ГОСТ 4221                                                                       до 60 г.

Раствор 2:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709                                                              до 2 дм³;

метол по ГОСТ 25664                                                                                          6 г;

гидрохинон по ГОСТ 19627                                                                                15 г;

натрий сернистокислый по ГОСТ 195                                                               90 г;

калий бромистый по ГОСТ 4160                                                                        6 г.

Фиксаж:

натрий тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244                                         250 г;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773                                                                   50 г;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709                                                              до 1 дм³.

Разрешается применять проявитель и фиксаж другого состава. Время проявления фотопластинок 5 мин при температуре проявителя 18 - 20 °С.

Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10, 20 см³.

Примечание. Допускается применение приборов с фотоэлектрической регистрацией спектра и других спектрографических приборов и установок, других материалов и реактивов при условии получения показателей точности не хуже установленных настоящим стандартом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Пробу свинца массой 10 г нарезают кусочками по 50 - 500 мг и помещают в коническую колбу вместимостью 250 - 300 см³. Приливают 20 см³ раствора уксусной кислоты, интенсивно перемешивают, кислоту сливают и 2 - 3 раза промывают водой по 15 - 20 см³. Свинец растворяют при нагревании (кварцевые колбы закрыты часовым стеклом) в 50 см³ раствора азотной кислоты 1:2. После полного растворения массы навески раствор доводят до кипения и приливают 50 см³ кипящей азотной кислоты равными порциями в четыре приема при интенсивном перемешивании (кислоту предварительно кипятят до удаления окислов азота).

Выпадает осадок нитрата свинца.

Содержимое колбы упаривают до 90 - 80 см³ (метка на колбе) и охлаждают в проточной воде в течение 40 - 50 мин. Раствор сливают в кварцевую чашку вместимостью 100 см³. Осадок дважды промывают азотной кислотой по 15 см³, тщательно перемешивая. После отстаивания промывной раствор декантируют в чашку с основным раствором и выпаривают под лампой до объема 2 - 3 см³. Стенки чашки обмывают 10 см³ воды, в которой полностью растворяют осадок, добавляют 1,0 - 1,5 см³ раствора серной кислоты. Содержимое чашки выпаривают под лампой, затем на электроплитке до прекращения выделения паров сернистого ангидрида и прокаливают в муфельной печи в течение 30 мин при температуре 550 °С. Масса концентрата должна быть не менее 200 мг. Если масса концентрата получается меньше, то добавляют до 200 мг недостающее количество сульфата свинца, используемого в качестве основы для приготовления образцов сравнения. Рассчитывают коэффициент обогащения по формуле

где т - масса полученного концентрата примесей, мг.

Одновременно через весь ход анализа ведут контрольный опыт для внесения в результат анализа поправки на чистоту реактивов и условий опыта. Для этого в конические колбы вместимостью 250 - 300 см³ приливают все реактивы, необходимые для растворения свинца, осаждения и отделения его нитрата (как при обогащении пробы). Содержимое колбы упаривают, переливают в кварцевую чашку. Стенки колбы обмывают 10 см³ воды. Раствор упаривают под лампой до 2 - 3 см³. Добавляют в чашку 200 мг сульфата свинца (основа для приготовления образцов сравнения) и 1,0 - 1,5 см³ раствора серной кислоты.

Содержимое чашки выпаривают под лампой или на электроплитке до прекращения выделения паров сернистого ангидрида и прокаливают в муфельной печи при температуре 550 °С в течение 30 мин.

Полученный концентрат примесей пробы, контрольного опыта и образцы сравнения смешивают с графитовым порошком в соотношении 5:1, по 100 мг помещают с помощью воронки в кратер предварительно обожженного графитового электрода и уплотняют палочкой из оргстекла. Спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель на спектрографе типа ДФС-8 в дуге постоянного тока силой 15 А по два раза. Ширина щели спектрографа 0,015 мм. Время экспозиции 1 мин (до выгорания, плюс 10 с). Каждую пробу обогащают из трех навесок.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

На спектрограмме с помощью микрофотометра измеряют интенсивность почернения аналитических линий определяемых элементов и близлежащего фона (длины волны в нм):

ванадий - 318,4

кобальт - 345,3

марганец - 279,4

хром 302,1 или хром 427,4.

По измеренным почернениям, пользуясь характеристической кривой фотопластинки, находят интенсивность линии и интенсивность фона и строят градуировочные графики в координатах lgJ, lgC,

где J - интенсивность линии с учетом фона;

С - массовая доля примесей в образцах сравнения, %.

По градуировочному графику находят массовую долю примеси в концентрате пробы (С₁) и концентрате контрольного опыта (С₂).

Массовую долю примеси в пробе свинца (C) в процентах вычисляют по формуле

где К₁ - коэффициент обогащения пробы;

К₂ - коэффициент обогащения контрольного опыта.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений (каждое параллельное определение из двух спектрограмм).

Значение результатов анализа округляют и выражают числом с двумя значащими цифрами.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений и результатов двух анализов при доверительной вероятности Р’ = 0,95 не должны превышать значений, указанных в таблице.

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей рассчитывают методом линейной интерполяции.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНЫХ ГРАФИКОВ

Основой приготовления образцов для построения градуировочных графиков служит сернокислый свинец, полученный из свинца высокой чистоты марок С0000 или С000 по ГОСТ 22861. Свинец растворяют в азотной кислоте 1:2 при нагревании (кварцевые колбы закрыты часовым стеклом). После полного растворения всей массы навески осаждают свинец в виде сернокислого соединения добавлением серной кислоты или ее раствора 1:1. Раствор с осадка сливают и отбрасывают. Осадок дважды промывают водой, высушивают и прокаливают в муфельной печи при температуре ~550 °С в течение 40 - 60 мин.

Сернокислый свинец хранят в полиэтиленовой посуде с завинчивающейся крышкой.

Стандартные растворы

Стандартные растворы ванадия: 0,0895 г V₂O₅ по ТУ 6-09-1948-78 помещают в стакан вместимостью 100 см³, добавляют 10 см³ азотной кислоты, нагревают и добавляют 10 см³ перекиси водорода по ГОСТ 10929 (порциями по 2 - 3 см³) до полного растворения массы навески. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 20 см³ азотной кислоты и доводят до метки водой.

1 см³ раствора А содержит 0,5 мг ванадия.

20 см³ раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 20 см³ азотной кислоты и доводят до метки водой.

1 см³ раствора Б содержит 0,1 мг ванадия.

10 см³ раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 20 см³ азотной кислоты и доводят до метки водой.

1 см³ раствора В содержит 0,05 мг ванадия.

Стандартные растворы марганца: 0,050 г металлического марганца по ГОСТ 6008 помещают в стакан вместимостью 100 см³ и растворяют в 5 см³ раствора азотной кислоты 1:1. После растворения всей массы навески раствор нагревают до кипения для удаления окислов азота, охлаждают и количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³. Доводят до метки водой.

1 см³ раствора Г содержит 0,5 мг марганца.

20 см³ раствора Г переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 5 см³ раствора азотной кислоты 1:1 и доводят до метки водой.

1 см³ раствора Д содержит 0,1 мг марганца.

10 см³ раствора Г переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 5 см³ раствора азотной кислоты 1:1 и доводят до метки водой.

1 см³ раствора Е содержит 0,05 мг марганца.

Стандартные растворы хрома: 0,0731 г хромовокислого аммония (NH₄)₂CrО₄ по ГОСТ 3774 помещают в стакан вместимостью 50 см³ и растворяют в 10 - 15 см³ воды. После растворения всей массы навески раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³ и доводят до метки водой.

1 см³ раствора Ж содержит 0,5 мг хрома.

20 см³ раствора Ж переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят до метки водой.

1 см³ раствора 3 содержит 0,1 мг хрома.

10 см³ раствора 3 переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят до метки водой.

1 см³ раствора И содержит 0,05 мг хрома.

Стандартные растворы кобальта: 0,050 г металлического кобальта по ГОСТ 123 помещают в стакан вместимостью 100 см³ и растворяют при нагревании в 10 см³ раствора азотной кислоты 1:1. Полученный раствор нагревают до кипения для удаления окислов азота, охлаждают и переводят количественно в мерную колбу вместимостью 100 см³. Доводят до метки водой.

1 см³ раствора К содержит 0,5 мг кобальта.

10 см³ раствора К переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 5 см³ раствора азотной кислоты 1:1, доводят до метки водой.

1 см³ раствора Л содержит 0,05 мг кобальта.

20 см³ раствора Л переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 5 см³ раствора азотной кислоты 1:1, доводят до метки водой.

1 см³ раствора М содержит 0,01 мг кобальта.

Растворы могут храниться в течение 2 - 3 мес. При необходимости их анализируют атомно-абсорбционным или химическим методами.

Приготовление образцов сравнения: в кварцевую чашку помещают навеску основы массой 10 г, смачивают ее 1 - 2 см³ воды, добавляют растворы в соответствии с таблицей, высушивают под инфракрасной лампой, затем на электроплитке и прокаливают в муфельной печи при температуре 550 °С в течение 1 ч.

Полученную массу каждого образца тщательно перемешивают кварцевым пестиком и хранят в бюксах или полиэтиленовых банках с завинчивающимися крышками.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.И. Иванов, Л.К. Ларина, Н.С. Беленкова, Н.Г. Ходякова, Г.Н. Сивкова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15.07.86 № 2126

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 08.04.92 № 375

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1997 г.) с Изменением № 1, утвержденным в апреле 1992 г. (ИУС 7-92)

СОДЕРЖАНИЕ