Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации
Государственные санитарно-эпидемиологические правила и нормативы
4.2.
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Метод микробиологического измерения
концентрации клеток штамма-продуцента Биовита
и хлортетрациклина Streptomyces
aurefaciens 777
в атмосферном воздухе населенных мест
Методические
указания
МУК 4.2.1005-00
Минздрав России
Москва 2001
1. Разработаны канд. биол. наук В. И. Бобровым (Всероссийский научный центр биологически активных веществ), д-ром мед. наук Н. Г. Ивановым, канд. биол. наук Н. И. Шеиной (Российский государственный медицинский университет).
2. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем министра здравоохранения Российской федерации 20 декабря 2000 г.
3. Введены впервые.
СОДЕРЖАНИЕ
Главный государственный санитарный врач
Российской Федерации - Первый заместитель
Министра здравоохранения Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
20 декабря 2000 г.
Дата введения: с момента утверждения
4.2
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Метод микробиологического измерения концентрации
клеток штамма-продуцента Биовита и
хлортетрациклина Streptomyces
aurefaciens 777
в атмосферном воздухе населенных мест
Методические
указания
МУК 4.2.1005-00
Настоящие методические указания устанавливают методику проведения микробиологического количественного анализа концентрации клеток штамма-продуцента Биовита и хлортетрациклина Streptomyces aurefaciens 777 в атмосферном воздухе населенных мест в диапазоне концентраций от 100 до 5000 клеток в 1 м3 воздуха.
Методические указания разработаны с целью обеспечения микробиологического контроля штамма Str. aurefaciens 777 в атмосферном воздухе и оценки соответствия уровня его содержания гигиеническим нормативам на основе учета требований ГОСТов 17.2.4.02-81 «Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ» и 8.563-96. ГСИ. «Методики выполнения измерений».
Методические указания предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий биотехнологических предприятий, микробиологических лабораторий научно-исследовательских институтов, работающих в области гигиены окружающей среды.
Методические указания одобрены и рекомендованы секцией «Гигиенические аспекты биотехнологии и микробного загрязнения окружающей среды» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены окружающей среды».
Продуцент Биовита и хлортетрациклина - Streptomyces aurefaciens 777 относится к актиномицетам, является облигатным аэробом. Период развития характерных колоний составляет 10 - 12 суток. Оптимальная температура роста 28 - 30 °С.
На агаризованной среде СР-12 дает колонии с обильным воздушным мицелием серого цвета, выделяющие в среду темно-коричневый пигмент. Гифы мицелия утолщены, сильно ветвящиеся. Колонии плоские, слабоскладчатые с глубоким кратером в центре.
Предельно допустимая концентрация Streptomyces aurefaciens 777 в атмосферном воздухе населенных мест - 5 x 102 кл/м3, пометка А.
Методика обеспечивает выполнение измерений количества клеток продуцента Биовита в воздухе рабочей зоны в диапазоне концентраций от 100 до 5000 клеток в 1 м3 при доверительной вероятности 0,95.
Метод измерения концентрации штамма-продуцента Streptomyces aurefaciens 777 основан на аспирации аппаратом Кротова микробных клеток (спор, обрывков мицелия) на поверхность плотной питательной среды СР-12 и подсчета выросших колоний, которые выявляются при задержке роста тест-культуры (Bacillus subtilis), происходящего вследствие диффузии в агар антибиотика хлортетрациклина, выделяемого штаммом-продуцентом Streptomyces aurefaciens 777.
При данном методе на чашке Петри после забора пробы может быть учтено до 50 колоний, так как большее количество колонии на чашке могут образовывать сливающиеся зоны лизиса, что приводит к занижению результатов.
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства и материалы.
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Прибор для бактериологического анализа воздуха, модель 818 (щелевой прибор Кротова) |
ТУ 64-12791-77 |
Термостаты электрические суховоздушные или водяные |
ГОСТ 9586-75 |
Автоклав электрический |
|
Бокс, оборудованный бактерицидными лампами |
|
Холодильник бытовой |
|
Весы лабораторные, аналитические типа ВЛА-200 |
|
Микроскоп биологический с иммерсионной системой типа «Виолам» Л-211 |
|
Водяная баня или водяной термостат |
|
Газовая горелка или спиртовка лабораторная |
|
Чашки Петри |
|
Петли бактериологические |
|
Пробирки биологические, вместимостью 20 и 35 мл |
ГОСТ 10515-75 |
Пипетки мерные на 1, 5 и 10 мл |
ГОСТ 10515-75 |
Пипетки мерные на 1, 5 и 10 мл |
ГОСТ 1770-74 |
Колбы конические, вместимостью 250 и 500 мл |
ГОСТ 1770-74 |
Секундомер |
ГОСТ 9586-75 |
Барометр |
ГОСТ 24696-79 |
Марля медицинская |
ГОСТ 9412-77 |
Вата медицинская гигроскопическая |
ГОСТ 25556-81 |
5.2. Реактивы растворы
Среда СР-12, агаризованная питательная среда для продуцента Биовита |
|
Агаризованная среда Хоттингера, рН 6,8 - 7,0 |
|
Спирт этиловый ректификат |
ГОСТ 5962-67 |
Хлороформ |
|
Тетрациклина гидрохлорид |
|
Амфотерицин В для внутривенного введения |
|
Тест-культура Bac. subtilis вариант Л2 музейный штамм, споры хранят в виде водной суспензии при температуре 4 °С. |
При выполнении измерений концентрации клеток продуцента Биовита и хлортетрациклина в атмосферном воздухе соблюдают следующие требования:
правила техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТом 12.1.005-88.
правила электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТом 12.1.019-79 и инструкциями по эксплуатации приборов.
положения инструкции по устройству, требованиям безопасности и личной гигиены при работе в микробиологических лабораториях предприятий микробиологической промышленности (1977).
К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним специальным образованием, прошедших соответствующую подготовку и имеющих навыки работы в области микробиологических исследований.
Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях в соответствии с ГОСТом 15150-69 при температуре воздуха 20±5 °С, атмосферном давлении 630 - 800 мм рт.ст. и влажности воздуха не более 80 %.
9.1. Условия отбора проб воздуха
Для определения концентрации Streptomyces aurefaciens 777 атмосферный воздух аспирируют со скоростью 10 л/мин на поверхность плотной питательной среды СР-12 в чашку Петри, помещенную в аппарат Кротова.
Аппарат Кротова перед каждым отбором воздуха тщательно протирают спиртом. На подвижной диск устанавливают чашку Петри со средой, одновременно снимая с нее крышку. Крышку прибора закрывают. После отбора пробы воздуха и остановки диска о скрывают крышку прибора, снимают чашку Петри и закрывают крышкой от данной чашки. В период отбора проб воздуха крышку чашки Петри хранят в стерильном пакете из бумаги, полиэтилена или других стерильных емкостях.
Время аспирации воздуха (5 - 20 мин) зависит от предполагаемой концентрации клеток штамма-продуцента в воздухе рабочей зоны.
Отбор проб сопровождается составлением акта отбора с указанием места, времени и условий отбора.
9.2. Выполнение анализа
Агаризованную среду СР-12 расплавляют и остужают до 50 - 60 °С. Затем добавляют свежеприготовленный в стерильной дистиллированной воде амфотерицин для инъекций из расчета 20 мкг на 1 л среды для подавления посторонней воздушной грибковой флоры, тщательно перемешивают и разливают в стерильные чашки Петри по 10 мл. Чашки с застывшей средой помещают в термостат при 37 °С на сутки, после чего проросшие чашки бракуют.
После отбора проб воздуха на чашки Петри в аппарате Кротова их помещают в термостат при температуре 28 - 30 °С на 48 ч.
После инкубации чашки помещают в вытяжной шкаф. На внутреннюю поверхность наливают 1,5 мл хлороформа, чашку с посевом вверх донышком вставляют в крышку так, чтобы выросшие колонии бактерий находились в парах хлороформа не менее 20 - 30 мин. Затем каждую чашку вынимают из крышки, выливают оставшийся хлороформ, снова закрывают крышками и переносят в бокс. Чашки оставляют в боксе на 2 ч при комнатной температуре для преддиффузии.
Затем чашки Петри заливают 5 мл агаризованной среды Хоттингера с тест-культурой Bac. subtilis вар. Л2 из расчета 3 х 107 споровых клеток на 1 мл среды (Государственная фармакопея СССР, вып. XI, 1989, с. 206).
Чашки Петри с застывшей средой Хоттингера донышком вверх помещают в термостат при 37 °С на сутки. По окончании инкубации, т.е. на 3 сутки после отбора проб воздуха, производят подсчет зон задержки роста тест-культуры, которые соответствуют числу проросших клеток штамма-продуцента Streptomyces aurefaciens 777. Учитывают зоны диаметром не менее 5 мм.
Расчет концентрации микробных клеток Streptomyces aurefaciens 777 в 1 м3 воздуха производят по формуле:
,
где Х - количество микробных клеток в воздухе (1 м3);
П - число зон задержки роста тест-культуры, что соответствует числу колоний, выросших на чашке Петри;
Т - время забора пробы воздуха, мин;
В - скорость подачи воздуха, л/мин;
1000 - коэффициент перевода 1 л в 1 м3.
Результаты измерении оформляют протоколом по форме.
Протокол №
количественного микробиологического анализа штамма-продуцента Streptomyces aurefaciens 777 в атмосферном воздухе населенных мест.
1. Дата проведения анализа_______________________________
2. Место отбора пробы___________________________________
3. Название лаборатории_________________________________
4. Юридический адрес организации_______________________
Результаты микробиологического анализа
Определяемый микроорганизм |
Концентрация, кл/м3 |
|
Ответственный исполнитель
Научный руководи гель
1. Руководство по контролю загрязнения атмосферы. РД 52.04.186-96. - М., 1991.- 693 с.
2. ГОСТ 8.563-96. ГСИ. Методики выполнения измерений.
3. ГОСТ 17.2.4.02-81. Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ. - М.: Изд-во стандартов, 1981. - 3 с.
4. Государственная фармакопея СССР, 1989, вып. XI, с. 206