Скачать ГОСТ Р 72612-2026 Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга

Дата актуализации: 01.06.2026

ГОСТ Р 72612-2026

Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга

Обозначение:	ГОСТ Р 72612-2026
Статус:	принят
Название рус.:	Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга
Дата актуализации текста:	01.06.2026
Дата актуализации описания:	01.06.2026
Дата издания:	21.04.2026
Дата введения:	01.09.2026
Нормативные ссылки:	ГОСТ 12523;ГОСТ Р 59778;ГОСТ Р 70267;ГОСТ Р 72026;ГОСТ Р 72093;ГОСТ Р ИСО 536;ГОСТ Р ИСО 15190;ГОСТ Р ИСО 18113-1;ГОСТ Р ИСО 20658-2025;ГОСТ Р ИСО 21474-1;ГОСТ OIML R 76-1
Область применения:	Настоящий стандарт устанавливает требования к взятию образцов сухих пятен крови (СПК) для проведения неонатального скрининга (НС) с целью выявления наследственных заболеваний (в том числе первичных иммунодефицитных состояний, эндокринопатий), а также требования к изделиям для взятия образцов СПК.Настоящий стандарт также устанавливает требования к условиям подготовки, обработки, транспортирования и хранения образцов СПК для НС
Расположен в:	Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Лабораторная медицина Анализ крови и мочи