Скачать ГОСТ IEC 61689-2016 Государственная система обеспечения единства измерений. Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

Дата актуализации: 01.01.2021

ГОСТ IEC 61689-2016

Государственная система обеспечения единства измерений. Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

Обозначение:	ГОСТ IEC 61689-2016
Обозначение англ:	61689-2016
Статус:	Введен впервые
Название рус.:	Государственная система обеспечения единства измерений. Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц
Название англ.:	State system for ensuring the uniformity of measurements. Ultrasonic medical physiotherapy equipment. General requirements for measurement methods of acoustic output in the frequency range 0,5 MHz to 5,0 MHz
Дата добавления в базу:	01.02.2017
Дата актуализации:	01.01.2021
Дата введения:	01.01.2017
Область применения:	Стандарт распространяется на аппараты для ультразвуковой терапии, генерирующие ультразвуковые синусоидальные непрерывные или тонально-импульсные колебания в частотном диапазоне от 0,5 до 5,0 МГц. Стандарт распространяется только на аппараты для ультразвуковой терапии, лечебная головка которых изготовлена с применением одиночного плоского круглого преобразователя, излучающего статический (неизменный в пространстве) пучок перпендикулярно поверхности лечебной головки. Стандарт устанавливает: - методы измерения и способы представления информации о выходных характеристиках аппаратов для ультразвуковой терапии, базирующихся на методах испытаний типа; - перечень технических характеристик, которые должны быть указаны изготовителем в эксплуатационной документации; - указания по мерам безопасности при использовании аппаратов для ультразвуковой терапии; - методы измерения и способы предоставления информации о выходных характеристиках аппаратов для ультразвуковой терапии, базирующихся на результатах испытаний продукции при выпуске ее из производства; - критерии годности продукции по параметрам акустического выхода, полученным по результатам испытаний при выпуске ее из производства.
Оглавление:	1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины и определения 4 Обозначения и сокращения 5 Характеристики ультразвукового поля 6 Условия проведения измерений и средства испытаний    6.1 Общие положения    6.2 Измерительный резервуар    6.3 Гидрофон    6.4 Измерения среднеквадратичных или пиковых значений сигнала 7 Методы измерений, рекомендуемые при испытаниях типа    7.1 Общие положения    7.2 Номинальная выходная мощность    7.3 Измерения гидрофоном    7.4 Эффективная площадь излучения    7.5 Параметры, определяемые при испытаниях типа    7.6 Критерии годности при испытаниях типа 8 Методы испытаний при выпуске из производства    8.1 Общие положения    8.2 Номинальная выходная мощность    8.3 Эффективная площадь излучения    8.4 Коэффициент неоднородности пучка    8.5 Эффективная интенсивность    8.6 Критерии приемки продукции при выпуске из производства 9 Отбор образцов и оценка неопределенности    9.1 Измерения при испытаниях типа    9.2 Измерения при обычных испытаниях    9.3 Оценка неопределенности результатов Приложение A (справочное) Указания по основным техническим характеристикам и безопасности Приложение B (обязательное) Методика измерений и обработки результатов при растровом сканировании Приложение C (обязательное) Методика измерений и обработки результатов при диаметральном или линейном сканировании Приложение D (справочное) Обоснования к определению площади поперечного сечения пучка Приложение E (справочное) Коэффициент, используемый для преобразования площади поперечного сечения пучка ABCS на поверхности лечебной головки в эффективную площадь излучения AER Приложение F (справочное) Определение акустической мощности по измерениям радиационной силы Приложение G (справочное) Обоснованность измерений площади поперечного сечения пучка ABCS на низкой мощности Приложение H (справочное) Влияние эффективного диаметра гидрофона Приложение I (справочное) Измерение эффективной площади излучения с использованием систем уравновешивания радиационной силы и апертур из поглощающих материалов Приложение J (справочное) Указания по оценке неопределенности Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов межгосударственным стандартам Библиография
Разработан:	ФГУП ВНИИФТРИ
Утверждён:	29.02.2016 Межгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации (Inter-Governmental Council on Standardization, Metrology, and Certification 85-П) 27.07.2016 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (883-ст)
Издан:	Стандартинформ (2016 г. ) Стандартинформ (2019 г. )
Расположен в:	Техническая документация Электроэнергия МЕТРОЛОГИЯ И ИЗМЕРЕНИЯ. ФИЗИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ Метрология и измерения в целом Экология МЕТРОЛОГИЯ И ИЗМЕРЕНИЯ. ФИЗИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ Метрология и измерения в целом
Нормативные ссылки:	ГОСТ IEC 61161-2014 «Государственная система обеспечения единства измерений. Мощность ультразвука в жидкостях. Общие требования к методикам выполнения измерений в диапазоне частот от 0,5 до 25 МГц»