Информационная система
«Ёшкин Кот»

Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

Найти:
Где:
Тип документа:
Отображать:
Упорядочить:

Скачать ГОСТ Р ЕН 12322-2010 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик питательных сред

Дата актуализации: 01.01.2021

ГОСТ Р ЕН 12322-2010

Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик питательных сред

Обозначение: ГОСТ Р ЕН 12322-2010
Обозначение англ: GOST R EN 12322-2010
Статус:Введен впервые
Название рус.:Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик питательных сред
Название англ.:In vitro diagnostic medical devices. Culture media for microbiology. Performance criteria for culture media
Дата добавления в базу:01.09.2013
Дата актуализации:01.01.2021
Дата введения:01.03.2012
Область применения:Стандарт устанавливает требования к функциональным характеристикам питательных сред. Это относится к прослеживаемости, сравнимости, воспроизводимости и пригодности питательных сред, используемых в микробиологических лабораториях. Данные характеристики достигаются при применении критериев качества, указанных в стандарте. Стандарт применим к: a) коммерческим организациям, распространяющим питательные среды в микробиологических лабораториях в готовой к употреблению форме как сухие среды или как готовые к применению среды (ЕН 1659:1996); b) некоммерческим организациям, распространяющим среды в свои местные отделения; c) лабораториям, готовящим питательные среды для собственного использования. Среды для культивирования клеток не относятся к области применения стандарта.
Оглавление:1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Термины и определения
4 Оценка функциональных характеристик
   4.1 Общие критерии качества
   4.2 Контрольные штаммы
   4.3 Микробиологические критерии качества
   4.4 Оценка функциональных характеристик и интерпретация результатов
5 Информация, предоставляемая изготовителем
6 Документация
Приложение А (справочное) Руководство по сохранению и содержанию контрольных штаммов .
Приложение В (справочное) Библиография
Приложение ZA (справочное) Соответствие разделов и подразделов настоящего стандарта основным требованиям Европейской Директивы
Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов ссылочным национальным стандартам Российской Федерации
Разработан: ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова
Утверждён:12.11.2010 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (446-ст)
Издан: Стандартинформ (2011 г. )
Расположен в:Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Системы ин-витро диагностики Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Системы ин-витро диагностики
ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010ГОСТ Р ЕН 12322-2010

© 2013 Ёшкин Кот :-) Карта сайта