Информационная система
«Ёшкин Кот»

Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документация

Найти:
Где:
Отображать:
Упорядочить:

Библиотека государственных стандартов

Дата актуализации: 01.07.2023

[1] (4 найдено)
ОбозначениеДата введенияСтатус
ГОСТ 4329-77 Реактивы. Квасцы алюмокалиевые. Технические условия01.01.1979действует
Название англ.: Reagents. Aluminium potassium sulphate. Specifications Область применения: Настоящий стандарт распространяется на алюмокалиевые квасцы (сернокислый алюминий-калий), которые представляют собой бесцветные прозрачные кристаллы или мелкий кристаллический порошок белого цвета; плохо растворимы в холодной воде, хорошо - в горячей. Продукт нетоксичен, пожаро- и взрывобезопасен Нормативные ссылки: ГОСТ 4329-68, ГОСТ 1770-74;ГОСТ 3885-73;ГОСТ 4212-76;ГОСТ 4517-87;ГОСТ 6709-72;ГОСТ 10398-76;ГОСТ 10485-75;ГОСТ 10555-75;ГОСТ 10671.7-74;ГОСТ 17319-76;ГОСТ 24104-88;ГОСТ 25336-82;ГОСТ 26726-85;ГОСТ 27025-86
ГОСТ 24329-80 Древесина модифицированная. Способы модифицирования01.07.1981действует
Название англ.: Modificated wood. Modification methods Область применения: Настоящий стандарт распространяется на модифицированную древесину и устанавливает способы модифицирования и требования к технологическим процессам Нормативные ссылки: ГОСТ 12.1.005-76;ГОСТ 12.3.002-75;ГОСТ 5815-77;ГОСТ 6221-82;ГОСТ 6691-77;ГОСТ 8420-74;ГОСТ 16588-79;ГОСТ 21523.4-77;ОСП-72;НРБ-76
ГОСТ 34329-2017 Опалубка. Общие технические условия01.04.2018действует
Название англ.: Formworks. General specifications Область применения: Настоящий стандарт распространяется на опалубку всех типов для возведения монолитных бетонных и железобетонных конструкций. Стандарты конкретных типов опалубок и отдельных элементов разрабатываются дополнительно Нормативные ссылки: ГОСТ 2.601-2013;ГОСТ 4.221-82;ГОСТ 9.014-78;ГОСТ 9.032-74;ГОСТ 9.303-84;ГОСТ 380-2005;ГОСТ 977-88;ГОСТ 1050-2013;ГОСТ 1583-93;ГОСТ 2695-83;ГОСТ 3826-82;ГОСТ 3916.1-96;ГОСТ 3916.2-96;ГОСТ 4598-86;ГОСТ 4784-97;ГОСТ 5264-80;ГОСТ 8486-86;ГОСТ 8617-81;ГОСТ 8713-79;ГОСТ 8731-74;ГОСТ 9463-2016;ГОСТ 10632-2014;ГОСТ 10706-76;ГОСТ 11474-76;ГОСТ 11533-75;ГОСТ 11534-75;ГОСТ 11539-2014;ГОСТ 13118-83;ГОСТ 14192-96;ГОСТ 14637-89;ГОСТ 14771-76;ГОСТ 14776-79;ГОСТ 14806-80;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 16523-97;ГОСТ 17066-94;ГОСТ 18482-79;ГОСТ 19281-2014;ГОСТ 20850-2014;ГОСТ 21778-81;ГОСТ 21779-82;ГОСТ 22233-2001;ГОСТ 23518-79
ГОСТ Р 54329-2011 Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия существенным принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий01.03.2012действует
Название англ.: Summary technical documentation for demonstrating conformity to the essential principles of safety and performance of medical devices Область применения: Изготовитель медицинских изделий должен подготовить техническую документацию на свои изделия и поддерживать ее в рабочем состоянии, а также обеспечивать своевременный доступ к данной технической документации, демонстрирующей, как было разработано, спроектировано и изготовлено медицинское изделие. Данная техническая документация, обычно управляемая системой менеджмента качества изготовителя, часто является обширной и делится на части, которые могут находиться, например, в разных структурных подразделениях или на разных производственных площадках. Следует отметить, что как для регулирующего органа или органа по оценке соответствия, так и для и регулируемых отраслей промышленности удобно, если для выполнения установленных действий по оценке соответствия вместо полной технической документации используется сводный комплект технической документации на рассматриваемое изделие. Сводный комплект должен быть подготовлен в установленной регулирующими требованиями суммарной или сокращенной форме, со степенью детализации, достаточной для регулирующего органа или органа по оценке соответствия. Документы, содержащиеся в данном комплекте должны быть частью полной технической документации, хранящейся у изготовителя и позволяющей ему демонстрировать, что медицинское изделие, к которому относится данная техническая документация, соответствует существенным принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий (ГОСТ Р ИСО/ТО 16142). Наличие сводного комплекта помогает уменьшить различия в требованиях к документации, имеющиеся в разных юрисдикциях, сокращая таким образом финансовые затраты на достижение соответствия регулирующим требованиям и помогая пациентам получить доступ к новым технологиям и методикам лечения Нормативные ссылки: GHTF/SG1/N011:2008, ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008;ГОСТ Р ИСО 15223-2002;ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008;ГОСТ Р ИСО/МЭК 17050-1-2009;ГОСТ Р 51609-2000
[1] (4 найдено)

© 2013 Ёшкин Кот :-) Карта сайта