Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование 
Российской Федерации
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
концентрации вредных веществ 
в воздухе рабочей зоны
Сборник
методических указаний 
МУК
4.1.1575 - 4.1.1614-03
Выпуск 38
Москва 2003
Настоящий сборник содержит копии оригиналов методических указаний по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (МУК 4.1.1575 - 4.1.1614-03).
Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко в июне 2003 г.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 38) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник 40 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны установленных в ГН 2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.687-98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
| УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Главный государственный санитарный врач Российской Федерации _____________ Г.Г. Онищенко 29 июня 2003 г. МУК 4.1.1591-03 Дата введения: с момента утверждения | 
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ 
по спектрофотомерическому измерению концентраций 
3-диэтиламино-пропил-амина-1 (диэтиламинопропиламина) 
в воздухе рабочей зоны

| С7H18N2 | М.м. 130,23 | 
Диэтиламинопропиламин - жидкость с характерным запахом, tкип. 168 - 171 °С, плотность 0,82 г/см3, хорошо растворима в воде.
В воздухе находится в виде паров и аэрозоля.
Обладает общетоксическим действием.
ПДК в воздухе 2 мг/м3.
Определение основано на измерении оптической плотности окрашенных в желтый цвет растворов, образующихся при взаимодействии диэтиламинопропиламина с 2,4-динитрохлорбензолом, при длине волны 400 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр и поглотительный прибор.
Нижний предел измерения содержания диэтиламинопропиламина в анализируемом объеме пробы 5 мкг.
Нижний предел измерения концентрации вещества в воздухе 1,0 мг/м3 (при отборе 15 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций вещества в воздухе от 1,0 мг/м3 до 14 мг/м3.
Аммиак не мешает определению в количестве до 5 мг в анализируемом объеме раствора. Мешают определению амины жирного ряда.
Суммарная погрешность измерения не превышает ±25 %.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, 40 минут.
Спектрофотометр СФ-26.
Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
Аспирационное устройство, ГОСТ 17.2.6.01-86.
Поглотительные приборы Рыхтера, ГОСТ 6755-73.
Колбы мерные, вместимостью 25, 50 и 100 мл, ГОСТ 1770-74Е.
Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 мл с делением 0,01 и 0,1 мл, ГОСТ 29227-91.
Баня водяная, ТУ 64-1-2850-76.
Пробирки колометрические, вместимостью 10 мл, ГОСТ 1770-74Е.
Делительные воронки, вместимостью 50 мл, ГОСТ 29251-91.
Диэтиламинопропиламин, с содержанием основного вещества не менее 97 %, СП 5-05-73.
Соляная кислота х.ч., ГОСТ 3118-77, 0,01н раствор и 10 %-ный раствор.
Углекислый натрий, ГОСТ 84-66, 8 %-ный раствор.
Этиловый спирт х.ч., ГОСТ 8314-77.
Хлороформ, ГОСТ 20015-88.
2,4-динитрохлорбензол, МРТУ 6-09-1394, ч., 5 %-ный спиртовой раствор готовят при нагревании на водяной бане. Раствор должен быть свежеприготовленным.
Стандартный раствор № 1 готовят следующим образом: во взвешенную мерную колбу вместимостью 25 мл с 5 мл 0,01н раствора соляной кислоты вносят 1 - 2 капли диэтиламинопропиламина и снова взвешивают. Объем в колбе доводят до метки 0,01н раствором соляной кислоты. По разности двух взвешиваний вычисляют навеску вещества и рассчитывают содержание диэтиламинопропиламина в 1 мл раствора. Раствор устойчив в течение 1 месяца.
Стандартный раствор № 2 с концентрацией 100 мкг/мл диэтиламинопропиламина в 0,01н растворе соляной кислоты готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 0,01н раствором соляной кислоты. Раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение 2-х недель.
Фильтры АФА-ВП-10, ТУ 95-743-80.
Воздух с объемным расходом 2 л/мин аспирируют через систему, состоящую из фильтра, помещенного в фильтродержатель и последовательно соединенного поглотительного прибора Рыхтера с 6 мл 0,01н раствора соляной кислоты.
Для измерения 1/2 ПДК необходимо отобрать 15 л воздуха.
Срок хранения отобранных проб двое суток при хранении в холодильнике.
Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2-х дней) готовят согласно таблице:
Таблица
Шкала градуировочных растворов
| № стандарта | Стандартный раствор № 2, мл | Соляная кислота 0,01н раствор, мл | Содержание вещества в градуировочном растворе, мкг | 
| 1 | 0 | 3,0 | 0 | 
| 2 | 0,05 | 2,95 | 5 | 
| 3 | 0,1 | 2,9 | 10 | 
| 4 | 0,2 | 2,8 | 20 | 
| 5 | 0,3 | 2,7 | 30 | 
| 6 | 0,5 | 2,5 | 50 | 
| 7 | 0,7 | 2,3 | 70 | 
В подготовленные градуировочные растворы вносят по 0,2 мл 8 %-ного раствора углекислого натрия и по 0,5 мл 5 %-ного раствора 2,4-динитрохлорбензола. Содержимое пробирок перемешивают и нагревают в течение 5 минут в кипящей водяной бане. По охлаждении в пробирки добавляют по 0,3 мл 10 %-ного раствора соляной кислоты и по 1 мл хлороформа. Содержимое пробирок переносят в делительные воронки и тщательно встряхивают. После расслаивания смеси ? верхний слой сливают в колориметрические пробирки и измеряют оптическую плотность окрашенных в желтый цвет растворов при длине волны 400 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор № 1 по таблице).
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (мкг).
Градуировку выполняют не менее чем по 6 точкам, проводят 5 параллельных измерений для каждой концентрации.
Проверка градуировочного графика проводится в случае использования новой партии реактивов, но не реже 1 раза в 3 месяца.
После отбора пробы содержимое поглотительного прибора переносят в пробирку, туда же помещают фильтр и оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения. Степень десорбции с фильтра 97 %.
Для анализа отбирают 3 мл раствора пробы. Далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность растворов измеряют аналогично градуировочным растворам, по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.
Количественное определение диэтиламинопропиламина в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Концентрацию диэтиламинопропиламина "С" в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:

где а - содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
В - общий объем раствора пробы, мл;
б - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;
V - объем воздуха (л), отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям (см. Приложение 1).
Приведение объёма воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:

Vt - объём воздуха, отобранный для анализа, л;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчёта V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
| °С | Давление Р, кПа/мм рт. ст. | |||||||||
| 97,33/730 | 97,66/734 | 98,4/738 | 98,93/742 | 99,46/746 | 100/750 | 100,53/754 | 101,06/758 | 101,33/760 | 101,86/764 | |
| -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2068 | 1,2122 | 
| -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,170? | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1926 | 
| -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1436 | 1,1?19 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,173? | 
| -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 | 
| -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,104? | 1,110? | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 | 
| -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 | 
| -6 | 1,0?40 | 1,0699 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,094? | 1,0974 | 1,1032 | 
| -2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 | 
| 0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0536 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 | 
| +2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0614 | 1,0571 | 1,0627 | 1,06?5 | 1,0712 | 
| +6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,02?3 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 | 
| +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 | 
| +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 | 
| +18 | 0,9671 | 0,972? | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 | 
| +20 | 0,960? | 0,96?8 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,00?3 | 
| +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9643 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9908 | 0,9932 | 0,9985 | 
| +24 | 0,9475 | 0,9627 | 0,9379 | 0,9631 | 0,9683 | 0,973? | 0,9787 | 0,9?39 | 0,9?6? | 0,9917 | 
| +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9?16 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 | 
| +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,94?3 | 0,9503 | 0,95?? | 0,960? | 0,96?7 | 0,970? | 0,9734 | 0,978? | 
| +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9?94 | 0,964? | 0,9670 | 0,9723 | 
| +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,941? | 0,9468 | 0,9?19 | 0,9?44 | 0,9?9? | 
| +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 | 
Рисунок 1 
Пассивный дозиметр P-1

1 - сплошная крышка 
2 - крышка с диффузным отверстием 
3 - диффузная камера 
4 - камера для сорбента
Рисунок 2 
Устройство для концентрирования и ввода проб

1 - пята , 2 - концентрационная трубка
Рисунок 3 
Пассивный дозиметр Р-4

1 - сплошная крышка 
2 - крышка с диффузным отверстием 
3 - диффузная камера 
4 - камера для сорбента 
Материал для изготовления дозиметра - дюраль или 
нержавеющая сталь.
Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ
| 
 | Стр. | 
| Белая магнезия | 87 | 
| Бромгексин | 9 | 
| Бура | 141 | 
| Гидразинобензол солянокислый | 151 | 
| Глибенкламид | 155 | 
| Диэтиламинопропиламин | 77 | 
| Иминодибензил | 30 | 
| Лидокаин | 46 | 
| Метаран | 50 | 
| МЦ-100 | 102 | 
| Масло "Турбомас" | 73 | 
| Неопентилгликоль | 83 | 
| Нимодипин | 59 | 
| Нитрендипин | 54 | 
| Нитроглицерин | 131 | 
| Оксипропилметилцеллюлоза | 21 | 
| Ондансетрон | 145 | 
| Ранитидин гидрохлорид | 35 | 
| Реагент ААК или Таллактам | 118 | 
| СМБА | 137 | 
| Сульфаметоксазол | 12, 15 | 
| Тамоксифен основание | 40 | 
| Тамоксифен цитрата | 40 | 
| Тиаприд | 82 | 
| Триметоприм | 27 | 
| Хладон-14 | 148 | 
| Ципрофлоксацин гидрохлорида моногидрат | 164 | 
| Экосорб | 108 | 
| Эналаприла малеат | 176 | 
| Этиниловый спирт | 181 | 
| Наименование вещества | Методические указания | 
| 1. Ароматизатор из мяты перечной 16433 | МУ по газохроматографическому измерению концентраций ментола (L-2-изопропил-5-метициклогексанола) в воздухе рабочей зоны. Вып. 30. М. 2000, с. 189 , МУК 4.1.240-96. | 
| 2. Ванадий-алюминиевая лигатура | Измерение концентрации ванадия методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Сб. "МУ по определению вредных веществ в сварочном аэрозоле". М. 1992 г., стр. 67, МУ № 4945-88. | 
| 3. Мультиинзимная композиция МЭК-СХ-1 | МУ по спектрофотометрическому измерению концентраций амилазы в воздухе рабочей зоны. Вып. 38. | 
| 4. Мультиинзимная композиция МЭК-СХ-2 | МУ по спектрофотометрическому измерению концентрации целлюлазы в воздухе рабочей зоны. Вып. 38. | 
| 5. Опаспрей белый | МУ по газохроматографическому измерению метилового спирта в воздухе рабочей зоны. Вып. 19, М. 1984, стр. 102, МУ № 2902-83. | 
| 6. Опаспрей жёлтый | МУ по газохроматографичесхому измерению метилового спирта в воздухе рабочей зоны. Вып. 19, М. 1984, стр. 102, МУ № 2902-83. | 
| 7. Пыль периклазохромитовых и хромитопериклазовых огнеупорных изделий | МУ на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок. Вып. 1 - 5, M. 1981, стр. 235, МУ № 1719-77. | 
| 8. Хладон СМ-1 | МУ по газохроматографическому измерению концентраций 1,1,1,2-тетрафторэтана в воздухе рабочей зоны. Вып. 35, МУК 4.1.860-99 утв. 30.12.99 г. | 
| 9. Биовит-160 | МУ по фотометрическому измерению концентраций хлортетрациклина в воздухе рабочей зоны. Вып. 11 переработ., M. 1992, стр. 149. № 5866-91. | 
| 10. M0624M смесь (смесь четвертичных аммониевых соединений) | МУ по фотометрическому измерению концентраций диалкилдиметиламмоний хлорида (C17 - C20) и алкилбензилдиметиламмоний хлорида (С10 - С16)-дон-2, диалкилламинопропионитрила (С7 - С9) - ифхангаз, алкилтриметиламмоний хлорида (С10 - С16), дон-52 в воздухе рабочей зоны. Вып. 25, М., 1989, стр. 49, МУК № 4905-88. | 
Расчет характеристик погрешности на основе данных, приведенных в МВИ КХА
| Приведено в МВИ | Принятые предположения | Расчет составляющей погрешности | 
| Δ (информация о структуре погрешности отсутствует) | Δс - незначимо | σ( | 
Δ - характеристика результатов КХА (суммарная погрешность),
Δс - характеристика систематической составляющей погрешности,
σ( ) -
характеристика случайной составляющей погрешности.
) -
характеристика случайной составляющей погрешности.
Расчёт норматива оперативного контроля погрешности (точности) МВИ КХА
| № | Алгоритм оперативного контроля | Вид контроля | Принятые обозначения | ||
| Внутренний оперативный контроль | Внешний контроль по схеме оперативного контроля | ||||
| 1 | С применением образцов для контроля | 
 | Kк - результат контрольной процедуры; | ||
| K = 0,84Δ | K = Δ | 
 | |||
| где Δ - характеристика погрешности, соответствующая содержанию компонента в ОК | C - аттестованное значение ОК; | ||||
| K - норматив оперативного контроля | |||||
| 2 | С применением метода добавок | 
 | Kк - результат контрольной процедуры; | ||
| 
 | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | ||||
| C - величина добавки; | |||||
| K - норматив оперативного контроля | |||||
| 3 | С применением метода разбавления | 
 | Kк - результат контрольной процедуры; | ||
| 
 | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | ||||
| R - коэффициент разбавления; | |||||
| K - норматив оперативного контроля | |||||
| 4 | С применением другой (контрольной) методики | 
 | Kк - результат контрольной процедуры; | ||
| 
 | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | ||||
| K - норматив оперативного контроля | |||||
Оперативный контроль погрешности (точности) проводят в одинаковых условиях, т.е. результаты анализа получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.
Расчет норматива внутрилабораторного оперативного контроля (ВОК) воспроизводимости МВИ КХА
ВОК воспроизводимости проводят с использованием рабочих проб путем сравнения результата контрольной процедуры, равного расхождению двух результатов КХА (x1 и x2) содержания компонента в одной и той же пробе, с нормативом ВОК воспроизводимости Д.

Норматив ВОК воспроизводимости рассчитывают по формуле:
Д = Q(P, m)σ(Δ),
где σ(Δ) - показатель воспроизводимости (характеристика случайной составляющей погрешности, соответствующая среднему содержанию компонента в пробе):

Q(P, m) = 2,77 при m = 2, Р = 0,95.
При осуществлении ВОК воспроизводимости отбирают две пробы, объём которых равен объёму, необходимому для проведения анализа по методике, и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа, используя разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. В работе должны участвовать два аналитика.
При превышении норматива ВОК воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
СОДЕРЖАНИЕ