Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование
Российской Федерации
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Определение остаточных количеств пестицидов
в пищевых продуктах, сельскохозяйственном
сырье и объектах окружающей среды
Сборник методических указаний
Выпуск
2
Часть 5
Москва 2006
УТВЕРЖДАЮ Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 16 марта 2003 г. Дата введения: 1 июля 2003 г. |
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций трифлоксистробина
в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе
газохроматографическим методом
Методические указания
МУК 4.1.1233-03
Фирма-производитель: Сингента (Швейцария).
Торговое название: ЗАТО, ФЛИНТ.
Действующее вещество: трифлоксистробин (ЦГА 279202).
(Е,Е)-(метоксиимино)-2-/1-3(трифторметифенил)этилиденамино-оксиметил/-фенил-уксусной кислоты метиловый эфир (ИЮПАК).
Эмпирическая формула: C20H19F3N2O4.
Молекулярная масса: 408,4.
Белый порошок без запаха.
Температура плавления: 72,9 °С.
Давление паров при 25 °С: 3,4×10-6 Па.
Растворимость (г/л) при 25 °С: вода - 0,0006, гексан - 11, толуол - 500, дихлорметан - 500, метанол - 76, ацетон - 500, этилацетат - 500.
Стабильность к гидролизу при 20 °С: DT50 = 3139 дней (pH 5), 80,1 дня (pH 7), 1,1 дня (pH 9).
Может присутствовать в воздухе в виде аэрозоля.
Краткая токсикологическая характеристика. Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс - более 5000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для крыс - более 2000 мг/г; острая ингаляционная токсичность (LC50) для крыс - более 4646 мг/дм3 воздуха. Трифлоксистробин не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистую оболочку глаз кролика, не обладает мутагенным и сенсибилизирующим действием.
Гигиенические нормативы:
ОБУВ в воздухе рабочей зоны - 1,0 мг/м3;
ОБУВ в атмосферном воздухе - 0,02 мг/м3.
Область применения препарата. Трифлоксистробин - синтетический фунгицид из класса стробилуринов, являющихся продуцентами гриба Strobilurus tenactlhis. Вещество эффективно против широкого круга грибных патогенов хлебных злаков, овощных, кормовых, технических и плодовых культур. Обладает защитным и лечебно-профилактическим действием.
Проходит регистрационные испытания в России и странах СНГ под торговым названием Зато 50 в.д.г. (500 г трифлоксистробина в 1 кг препарата) в яблоневых и грушевых садах в качестве средства борьбы с возбудителями мучнистой росы, парши, пятнистостей и болезней при хранении с нормой расхода препарата 0,10 - 0,15 кг/га при 4 - 6-кратной обработке (до и после цветения) за сезон с 10 - 14-дневными интервалами.
2.1. Основные положения
2.1.1. Принцип методики
Методика основана на определении вещества с помощью газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с детектором постоянной скорости рекомбинации на неподвижной фазе OV-17 или SE-30.
Отбор проб воздуха осуществляется концентрированием аэрозоля на бумажные фильтры «синяя лента». Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
2.1.2. Избирательность метода
В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых при возделывании яблоневых садов, а также компонентов препаративной формы.
2.1.3. Метрологическая характеристика метода (Р = 0,95)
Число параллельных определений |
6 |
Предел обнаружения в хроматографируемом объеме |
0,1 нг |
Предел обнаружения в воздухе при отборе 25 дм3 воздуха |
0,004 мг/м3 |
Диапазон определяемых концентраций |
0,004 - 0,04 мг/м3 |
Среднее значение определения |
93,41 % |
Стандартное отклонение (S) |
6,57 % |
Относительное стандартное отклонение (DS) |
2,68 % |
Доверительный интервал среднего |
5,61 % |
Суммарная погрешность измерения не превышает |
24 % |
2.2. Реактивы, растворы и материалы
Трифлоксистробин с содержанием д.в. 99,9 %, (Новартис, Швейцария) |
|
Ацетон, ч.д.а |
|
Бумажные фильтры «синяя лента», обеззоленные, предварительно промытые ацетоном |
ТУ 6-09-2678-77 |
н-Гексан, ч. |
ТУ 6-09-375-78 |
2.3. Приборы, аппаратура, посуда
Газовый хроматограф с детектором постоянной скорости рекомбинации ионов серии «Цвет-500» с пределом детектирования по линдану 4×10-13 г/см3 или другой аналогичного типа |
|
Колонка хроматографическая стеклянная, 2000×3 мм, неподвижная фаза 3 % OV-17 на Хромосорбе WHP (0,15 - 0,18 мм) |
|
Колонка хроматографическая стеклянная, 2000×3 мм, неподвижная фаза 3 % SE-30 на Газ-хроме Q (0,15 - 0,20 мм) |
|
Микрошприц, емкостью 10 мкл, МШ-10Ф |
ТУ 64-1-2850 |
Аспирационное устройство типа ЭА-1 или аналогичное |
ТУ 25-11-1414-78 |
Барометр |
ТУ 2504-1797-75 |
Весы аналитические типа ВЛА-200 |
ГОСТ 34104-80Е |
Воронки химические конусные, диаметром 34 - 40 мм |
|
Колбы мерные, вместимостью 100 мл |
|
Колбы грушевидные со шлифом, вместимостью 100 мл |
|
Насос водоструйный |
|
Пипетки, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл |
|
Прибор для перегонки растворителей при атмосферном давлении |
|
Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М или аналогичный |
ТУ 25-11-917-76 |
Стаканы химические, вместимостью 100 мл |
|
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1 °С, пределы измерения 0 - 55 °С |
|
Цилиндры мерные, вместимостью 10 мл |
|
Груша резиновая |
|
Фильтродержатели |
|
Стеклянные палочки |
|
2.4. Отбор проб
Отбор проб воздуха рабочей зоны следует осуществлять в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» и ГОСТ 17.2.4.02-81 ОПА «Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест».
Воздух со скоростью 5 л/мин пропускают через фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации вещества на уровне 0,004 мг/м3 следует отобрать 25 л воздуха.
Фильтры с отобранными пробами, помещенные в герметически закрываемые склянки, можно хранить в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение 10 дней.
2.5. Подготовка к определению
2.5.1. Подготовка растворителей
Органические растворители перед началом работы очищают, сушат и перегоняют в соответствии с типовыми методиками. Гексан встряхивают с небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока свежая порция кислоты не перестанет окрашиваться. Затем гексан последовательно промывают водой, 2 %-м раствором гидроксида натрия и снова водой, после чего его сушат над гидроксидом натрия и перегоняют.
Ацетон перегоняют над перманганатом калия и поташом (на 1 л ацетона 10 г KMnO4 и 2 г. K2CO3).
2.5.2. Кондиционирование колонки
Готовую насадку (3 % OV-17 на Хромосорбе WHP) засыпают в стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостат хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при температуре 250 °С в течение 8 - 10 ч.
2.5.3. Приготовление стандартных растворов
Основной стандартный раствор трифлоксистробина с содержанием 100 мкг/мл готовят растворением 0,0100 г препарата, содержащего 99,9 % д.в., в гексане в мерной колбе на 100 мл. Раствор хранится в холодильнике при 4 - 6 °С не более месяца.
Рабочие стандартные растворы с концентрацией 0,1; 0,25; 0,5; 0,75 и 1,0 мкг/мл готовят из основного стандартного раствора соответствующим последовательным разбавлением гексаном. Рабочие растворы хранят в холодильнике при 4 - 6 °С не более 3-х дней.
2.5.4. Построение калибровочного графика
Для построения калибровочного графика в инжектор хроматографа вводят по 1 мкл рабочего стандартного раствора трифлоксистробина с концентрацией 0,1; 0,25; 0,5; 0,75 и 1,0 мкг/мл. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Находят среднее значение высоты хроматографического пика для каждой концентрации. Строят калибровочный график зависимости высоты хроматографического пика в мм от концентрации трифлоксистробина в растворе в мкг/мл.
2.6. Описание определения
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан вместимостью 100 мл, заливают 10 мл ацетона, оставляют на 10 - 15 мин, периодически перемешивая. Растворитель сливают, отжимая фильтр стеклянной палочкой. Фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 мл.
Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха, остаток растворяют в 1 мл гексана и хроматографируют.
2.7. Условия хроматографирования
Газовый хроматограф «Цвет-550» с детектором постоянной скорости рекомбинации |
|
Показания электрометра |
64×1010 Ом |
Скорость движения ленты самописца |
240 мм/ч |
Колонка стеклянная, 2000×3 мм; |
|
неподвижная фаза 3 % OV-17 на Хромосорбе WHP (0,15 - 0,18 мм) |
|
Температура испарителя |
270 °С, |
термостата колонки |
250 °С, |
детектора |
320 °С |
Скорость потока газа-носителя (азот) |
35 мл/мин |
Объем вводимой пробы |
1 мкл |
Время удерживания трифлоксистробина |
2 мин 20 с |
Линейный диапазон детектирования |
0,1 - 1 нг |
Альтернативная фаза: |
|
3 % SE-30 на Газ-хроме Q (0,15 - 0,20 мм); колонка стеклянная, 2000×3 мм; условия хроматографирования те же. |
|
Каждую анализируемую пробу вводят 3 раза и вычисляют среднюю высоту пика.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 1 мкг/мл, разбавляют гексаном.
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами.
2.8. Обработка результатов анализа
Содержание трифлоксистробина рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:
|
X - содержание трифлоксистробина в пробе воздуха, мг/м3;
С - концентрация трифлоксистробина в хроматографируемом растворе, найденная по калибровочному графику, мкг/мл;
W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;
V - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С), дм3.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями МИ 2335-95 «ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа».
Павлова Н.Н., н.с., канд. биол. н.; Чканикова Е.В., н.с., канд. мед. н.; Макеев А.М., зав. лаб., канд. биол. н. ВНИИ фитопатологии, 143050 Московская обл., п/о Большие Вяземы, тел 592-92-20.
Содержание