Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование
Российской Федерации
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение массовой концентрации
метил-трет-бутилового эфира в крови
методом капиллярной газовой
хроматографии
Методические
указания
МУК 4.1.3357-16
Москва 2016
1. Разработаны Федеральным бюджетным учреждением науки «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» (Т.С. Уланова, Н.В. Зайцева, Т.В. Нурисламова, Н.А. Попова, О.А. Мальцева, Г.И. Терентьев).
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 17 декабря 2015 г. № 2).
3. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 10 марта 2016 г.
4. Введены впервые.
СОДЕРЖАНИЕ
УТВЕРЖДАЮ Руководитель
Федеральной службы А.Ю. Попова 10 марта 2016 г. |
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение массовой концентрации
метил-трет-бутилового эфира в крови
методом капиллярной газовой хроматографии
Методические указания
МУК 4.1.3357-16
Свидетельство об аттестации № 88-16374-055-01.00076-2014 от 08.08.2014.
1.1. Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода капиллярной газовой хроматографии для измерения массовой концентрации метил-трет-бутилового эфира в пробах крови в диапазоне от 0,0059 до 0,059 мг/дм3.
1.2. Методические указания по измерению массовой концентрации метил-трет-бутилового эфира в пробах крови предназначены для использования в санитарно-гигиенических, экологических, лечебных и научных организациях, осуществляющих деятельность в области профпатологии и экологии человека.
1.3. Методические указания носят рекомендательный характер.
Метил-трет-бутиловый эфир (трет-бутилметиловый эфир, 2-метил-2-метоксипропан, МТБЭ) - бесцветная, прозрачная, легкоподвижная, летучая жидкость с эфирным запахом. Добавление метил-трет-бутилового эфира в бензины снижает содержание оксида углерода, углеводородов и полициклических ароматических соединений в отработавших газах автотранспорта.
Действует угнетающе на центральную нервную систему, отмечена зернистая дистрофия гепатоцитов, ретикулоцитоз, десквамация бронхиального и трахеального эпителия.
CAS |
1634-04-4 |
Формула |
С5Н12О |
Молекулярная масса |
88,0 |
Тплавл °С |
- |
Ткип °С |
55,2 |
Плотность, г/см3 |
0,74 |
Растворимость, г/100 см3 |
4,8 |
Давление насыщенных паров при Т = 20 °С, кПа |
41,4 - 61,2 |
Класс опасности |
4 |
При соблюдении всех регламентированных условий и проведения анализа в точном соответствии с данной методикой значения погрешности (и ее составляющих) результатов измерений не превышают значений, приведенных в табл. 1.
Диапазон измерений, значения точности
(правильности и прецизионности) методики
Диапазон измерений, мг/дм3 |
Показатели прецизионности (относительные значения), % |
Показатель правильности (границы относительной систематической погрешности при доверительной вероятности 0,95), ±δc,% |
Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности Р = 0,95), ± δл, % |
|
Стандартное отклонение повторяемости, σr |
Стандартное отклонение внутрилабораторной прецизионности, σR |
|||
От 0,0059 до 0,059 вкл. |
4,2 |
6,0 |
13 |
18 |
Значения показателя точности используют при:
- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики измерений в конкретной лаборатории.
Измерение массовой концентрации метил-трет-бутилового эфира в крови выполняют газохроматографическим методом на капиллярной колонке с использованием детектора ионизации в пламени с предварительным выделением метил-трет-бутилового эфира из биологического материала (кровь) путем нагревания объекта. Анализ метил-трет-бутилового эфира в крови осуществляют методом статического равновесия паровой фазы и количественного определения по градуировочному графику.
Определению не мешают предельные и ароматические углеводороды.
Длительность измерений - 20 мин.
Хроматограф газовый с детектором ионизации в пламени и капиллярной колонкой |
|
Секундомер 60-минутный счетчик с ценой деления 0,2 мин. |
ТУ 25-1894.003-90 |
Диапазон рабочих температур от -20 до 40 °С |
|
Микрошприцы, диапазон дозируемого объема 1 - 10 мкл с ценой деления 0,2 мкл, погрешность ±1 % |
ТУ 2.833.106-2000 |
Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности; наибольший предел взвешивания 200 г, диапазон взвешивания от 0 до 100 мг, цена деления делительного устройства - 0,05 мг. Погрешность взвешивания по шкале ±0,15 мг |
|
Меры массы |
|
Колбы мерные вместимостью 2-100-2, 2-1000-2 см3 |
|
Пипетки градуированные 1-го класса точности вместимостью 1-2-1-1, 1-2-1-2, 1-2-2-5 см3 |
|
Дозаторы жидкости механические с погрешностью ±0,1 мм3, объемом дозирования 1 - 5 см3, 100 - 1000 мм3, 20 - 200 мм3 с одноразовыми наконечниками |
|
Пробирки вместимостью 5, 10 см3 |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
Вода для лабораторного анализа (бидистиллированная) |
|
Толуол, осч |
ТУ 2631-065-44493179-01 |
Калий двухромовокислый для хроматографии, хч |
|
Серная кислота концентрированная, осч |
|
Метил-трет-бутиловый эфир для хроматографии, хч |
|
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
Хроматографическая капиллярная колонка из кварцевого стекла с внутренним диаметром 0,32 мм длиной 60 м и толщиной пленки 1,8 мкм |
|
Хроматографическая капиллярная колонка из кварцевого стекла с внутренним диаметром 0,32 мм, длиной 30 м и толщиной пленки 0,25 мкм |
|
Дозатор равновесного пара, давление равновесного пара в контейнере от 0,01 до 0,25 МПа, объем дозируемой петли 2 мл, температура термостата от 50 до 150 °С, относительное среднее квадратическое отклонение выходного сигнала не более 3 % |
ГОСТ 15150-69 |
Редуктор кислородный |
ТУ 3645-032-00220531-97 |
Центрифуга лабораторная медицинская |
|
Диапазон дискретного регулирования частоты вращения ротора (об./мин) от 0 до 8000 об./мин. |
|
Напряжение питания от сети переменного тока частотой (50 ± 0,5) Гц (В) (220 ± 22) В, потребляемая мощность не более (В⋅А) 350 |
|
Виалы вместимостью 20 см3 |
|
Колпачок алюминиевый |
|
Септа для виалы |
|
Сушильный шкаф, обеспечивающий нагрев до 150 °С с погрешностью ±5 °С |
ТУ 16.531.743-83 |
Азот газообразный |
|
Водород технический |
|
Бумага фильтровальная лабораторная |
|
Стаканы термостойкие вместимостью 2000 см3 |
|
Пробирки вакуумные для забора крови с напылением гепарина вместимостью 6 см3 |
|
Пробирки из полипропилена конические градуированные на 15 см3, ТС 15А |
|
Примечание. Допускается использование вспомогательных устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
6.1. При выполнении работ необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76.
6.2. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией и соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.
6.3. При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ Р 12.1.019-09 и инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4. При работе с сосудами, работающими под давлением, необходимо соблюдать правила их устройства и безопасной эксплуатации в соответствии с ПБ 03-576-03.
6.5. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать допустимых значений по ГОСТ 12.1.005-88, ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и ГН 2.2.5.2308-07.
6.6. Организуют обучение работников безопасности труда по ГОСТ 12.0.004-90.
6.7. При работе с биологическими средами соблюдают санитарно-эпидемиологические правила СП 1.3.2322-08.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются специалисты, имеющие квалификацию не ниже инженера-химика и опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой проведения работ на газовом хроматографе.
При выполнении измерений в лаборатории соблюдают следующие условия:
- температура окружающего воздуха (20 ± 5) °С;
- атмосферное давление 84,0 - 106,7 кПа (630 - 800 мм рт. ст.);
- относительная влажность воздуха 30 - 80 %;
- напряжение в сети (220 ± 10) В;
- частота переменного тока (50 ± 10) Гц.
Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы:
- подготовка посуды;
- подготовка хроматографической системы;
- приготовление растворов;
- приготовление градуировочных растворов;
- построение градуировочной характеристики;
- отбор проб.
Используемую посуду необходимо замочить в свежеприготовленном 3 %-м растворе бихромата калия в серной кислоте, промыть проточной водопроводной водой, ополоснуть дистиллированной водой и высушить в сушильном шкафу при температуре 105 °С.
Подготовку хроматографа к работе осуществляют в соответствии с инструкцией по эксплуатации хроматографа.
9.2.1. Подготовка хроматографической колонки.
Хроматографическую колонку перед эксплуатацией устанавливают в хроматограф и, не подключая к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя (азота) с расходом 4 см3/мин при температуре 240 °С в течение 2 ч. После охлаждения колонку подключают к детектору и проверяют стабильность нулевой линии при рабочей температуре термостата колонок. При отсутствии мешающих влияний колонка готова к работе.
9.2.2. Режим работы газового хроматографа.
Устанавливают режим работы газового хроматографа в соответствии со следующими условиями:
- температурный режим термостата колонки: первоначальная температура 50 °С, подъем со скоростью 10 °С/мин до 200 °С;
- режим испарителя: температура 200 °С; деление потока: 1:20;
- режим детектора: температура 250 °С;
- режим расхода газа-носителя (азота): 32 см3/мин;
- время удерживания метил-трет-бутилового эфира: (9,59 ± 0,04) мин.
Записывают нулевую линию при установленных режимных параметрах. При отсутствии флуктуации приступают к работе.
9.3.1. Приготовление исходного раствора. В мерную пробирку объемом 10 см3 дозатором добавляют толуол в объеме 5 см3, вводят микрошприцем 2 мм3 метил-трет-бутилового эфира. Весовое содержание метил-трет-бутилового эфира в исходном стандартном растворе составляет (с учетом плотности и содержания основного вещества): 0,296 мг/см3. Срок хранения раствора 12 ч.
9.3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора. В мерную пробирку объемом 10 см3 дозатором добавляют толуол в объеме 4,0 см3, 1,0 см3 исходного раствора метил-трет-бутилового эфира. Весовое содержание метил-трет-бутилового эфира в рабочем стандартном растворе составляет (с учетом плотности и содержания основного вещества) 0,0592 мг/см3. Срок хранения раствора 12 ч.
9.3.3. Приготовление 1 %-го раствора серной кислоты. В термостойкий химический стакан помещают 100 см3 бидистиллированной воды, при непрерывном помешивании приливают 1,1 см3 концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают. Срок хранения неограничен.
9.3.4. Приготовление 3 %-го раствора калия двухромовокислого. В термостойкий стакан вместимостью 1 дм3 помещают 25 г калия двухромовокислого, осторожно приливают по палочке частями, тщательно перемешивая, 1 дм3 концентрированной серной кислоты.
9.4.1. Приготовление градуировочных растворов. Градуировочные растворы метил-трет-бутилового эфира готовят в мерных пробирках объемом 5 см3. Для этого в каждую пробирку дозатором вносят по 5 см3 бидистиллированной воды, добавляют рабочий стандартный раствор в соответствии с табл. 2 с концентрацией С = 59,2 мг/дм3 и тщательно перемешивают.
Растворы для установления градуировочной характеристики
при определении концентраций метил-трет-бутилового эфира
Градуировочный раствор |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Объем рабочего стандартного раствора, мм3 |
0,5 |
1,0 |
2,0 |
3 |
5 |
Массовая концентрация метил-трет-бутилового эфира, мг/дм3 |
0,00592 |
0,01184 |
0,0236 |
0,0355 |
0,0592 |
Градуировочную характеристику устанавливают на градуировочных растворах методом абсолютной градуировки. Приготовленные градуировочные растворы метил-трет-бутилового эфира хроматографируют на капиллярной колонке не менее 5 раз. На полученной хроматограмме определяют площади пиков определяемого компонента и по средним результатам из 5 серий растворов для градуировки строят градуировочную характеристику. Она выражает зависимость площади пика исследуемого вещества на хроматограмме (мВ - при автоматическом обсчете с использованием программно-аппаратного комплекса) от концентрации (мкг/см3). Каждая серия состоит из 5 растворов.
В виалы объемом 20 см3 помещают дозатором по 5 см3 градуировочных растворов (табл. 2) и подкисляют 1 %-м раствором серной кислоты до pH = 2 - 3. Виалы закрывают алюминиевыми колпачками с септами и ставят в дозатор равновесного пара. По истечении 10 мин осуществляется автоматический отбор парогазовой пробы объемом 2 см3 и ее ввод в хроматографическую колонку через испаритель. Процедуру повторяют аналогично для каждого градуировочного раствора. На полученной хроматограмме определяют площади пиков определяемого компонента и по средним результатам из 5 серий строят градуировочную характеристику.
Градуировку проводят 1 раз в месяц и при смене реактивов.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят 1 раз в квартал в анализируемой серии измерений. Образцами для контроля стабильности являются градуировочные растворы, выбранные таким образом, чтобы массовая концентрация метил-трет-бутилового эфира соответствовала нижней, верхней границам и середине диапазона построения градуировочной характеристики. Градуировка признается стабильной при выполнении условия:
|Сm - С| ≤ Кгр, где |
(1) |
С - заданная массовая концентрация метил-трет-бутилового эфира в градуировочном растворе, мг/дм3;
Сm - результат измерения массовой концентрации метил-трет-бутилового эфира в образце для градуировки, мг/дм3;
Кгр - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, мг/дм3, рассчитанный по формуле:
Кгр = 0,01⋅δгр⋅С, где |
(2) |
δгр - погрешность установления градуировочной характеристики, %, (δгр = 9 %).
При невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики эксперимент повторяют с другим градуировочным раствором. При повторном невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и устанавливают новую градуировочную характеристику.
Отбор проб венозной крови объемом не менее 10 см3 производят в одноразовый шприц, оттуда переносят в пластмассовые пробирки с антикоагулянтом и закручивающимися крышками (использование резиновых крышек недопустимо). В качестве антикоагулянта используется гепарин (из расчета на 5 см3 крови - 0,05 см3 гепарина с концентрацией 5000 ЕД/см3). Анализ крови проводят в течение суток. Возможно хранение пробы крови в морозильной камере не более пяти дней.
В виалы помещают по 5 см3 крови, подкисляют 1 %-м раствором серной кислоты до pH = 2 - 3. Виалы закрывают алюминиевыми колпачками с септами и ставят в дозатор равновесного пара. По истечении 10 мин осуществляется автоматический отбор парогазовой пробы объемом 2 см3 и ее ввод в хроматографическую колонку через испаритель.
Процедуру повторяют аналогично для второго образца и проводят выполнение измерений двух параллельных проб крови. Условия выполнения измерений аналогичны условиям при установлении градуировочной характеристики (п. 9.5).
11.1. На хроматограмме рассчитывают площадь пика и по градуировочной характеристике определяют массовую концентрацию метил-трет-бутилового эфира в крови.
11.2. За окончательный результат измерения принимают результат среднего арифметического значения двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости C1, С2 (параллельных определений), для которых выполняется условие:
r - предел повторяемости. Значения предела повторяемости приведены в табл. 3.
При невыполнении условия (3) получают дополнительно еще два результата измерений. За результат измерений принимают среднее арифметическое четырех результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, для которых выполняется условие:
CR0,95(4) - критический диапазон. Значения критического диапазона приведены в табл. 3;
Сmax,4 - максимальное значение из четырех результатов измерений;
Сmin,4 - минимальное значение из четырех результатов измерений;
C1, С2, С3, С4 - значения четырех результатов измерений (параллельные определения).
При невыполнении условия (4) в качестве окончательного результата измерений принимают медиану четырех результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (параллельных определений). Дополнительно выявляют и устраняют причины, приводящие к невыполнению условий (3) и (4).
Значения пределов повторяемости, внутрилабораторной
прецизионности и
критического диапазона при доверительной вероятности Р = 0,95
Диапазон измерений, мг/дм3 |
Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в одной лаборатории в условиях повторяемости), r, % |
Критический диапазон (относительное значение допускаемого расхождения между наибольшим и наименьшим из четырех результатов измерений, полученных в одной лаборатории в условиях повторяемости), CR0,95(4), % |
Предел внутрилабораторной прецизионности (относительное значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в одной лаборатории в условиях внутрилабораторной прецизионности), Rл, % |
От 0,0059 до 0,059 вкл. |
12 |
15 |
17 |
Результат измерений представляют в виде:
( ± Δл) мг/дм3, где |
(5) |
- средний результат измерений массовой концентрации метил-трет-бутилового эфира, полученный в соответствии с процедурами раздела 9.5, мг/дм3;
±Δл - границы абсолютной лабораторной погрешности измерений массовой концентрации метил-трет-бутилового эфира, мг/дм3 при Р = 0,95.
Значение Δл рассчитывают по формуле:
значение δл приведено в табл. 1.
13.1. Обеспечение достоверности измерений в пределах лаборатории организуют и проводят путем проведения проверки приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях повторяемости, внутрилабораторной прецизионности, оперативного контроля процедуры измерений и контроля стабильности результатов измерений в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6.
13.2. Контроль процедуры измерений с использованием образцов для контроля.
Оперативный контроль процедуры измерений с использованием метода добавок проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле:
|
(7) |
- результат измерений массовой концентрации метил-трет-бутилового эфира в пробе с известной добавкой - среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (3);
- результат измерений массовой концентрации метил-трет-бутилового эфира в исходной пробе - среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (3);
Сд - величина добавки.
Норматив контроля К рассчитывают по формуле:
|
(8) |
- значения характеристики погрешности результатов измерений, рассчитанные по формуле (6) или установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации метил-трет-бутилового эфира в пробе с известной добавкой и в исходной пробе соответственно.
Процедуру измерений признают удовлетворительной при выполнении условия:
Кк ≤ К |
(9) |
При невыполнении условия (9) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (9) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности.
Образцами для проверки приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности, являются образцы крови с внесенными в них добавками градуировочных растворов метил-трет-бутилового эфира, подготовленных в соответствии с п. 9.4.
Проверку приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности (в пределах одной лаборатории, разными операторами, в разное время), проводят по результатам измерений массовых концентраций метил-трет-бутилового эфира в образцах крови с одинаковым содержанием метил-трет-бутилового эфира.
Результаты измерений признают приемлемыми при выполнении условия:
|
(10) |
С1 и С2 - результаты измерений массовых концентраций метил-трет-бутилового эфира, полученные в условиях внутрилабораторной прецизионности, т.е. в одной лаборатории в разное время, разными операторами;
Rл - предел внутрилабораторной прецизионности, значения предела внутрилабораторной прецизионности приведены в табл. 3.
При невыполнении условия (10), процедуру повторяют. При повторном превышении предела внутрилабораторной прецизионности выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.4. Оперативный контроль процедуры измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений приводят в документах лаборатории, устанавливающих порядок и содержание работ по организации контроля стабильности результатов измерений в пределах лаборатории.