Федеральная
служба по надзору в сфере защиты прав потребителей 
и благополучия человека
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций вредных веществ 
в воздухе рабочей зоны
Сборник методических указаний 
МУК 4.1.1711 - 4.1.1733-03
Выпуск 45
1. Подготовлены творческим коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН в составе: Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова, при участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).
2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы медицины труда».
3. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29 июня 2003 г.
4. Введены впервые.
СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Методические указания «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 45) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник 23 методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», ГН 2.2.5.1314-03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и дополнениями к ним.
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
| УТВЕРЖДЕНО Главный
  государственный санитарный  Первый
  заместитель Министра  ______________________ Г.Г. Онищенко 29 июня 2003 г. Дата введения: с момента утверждения | 
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
«Газохроматографическое измерение массовых 
концентраций 3-метиленциклобутанкарбонитрила 
(циклобутанкарбонитрила) в воздухе рабочей зоны»
Методические указания 
МУК 4.1.1726-03
Настоящие методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание 3-метиленциклобутанкарбонитрила в диапазоне массовых концентраций от 0,4 до 9,0 мг/м3.
2.1. Структурная формула

2.2. Эмпирическая формула C6H7N.
2.3. Молекулярная масса 93,14.
2.4. Регистрационный номер CAS 15760-35-7.
2.5. Физико-химические свойства.
3-Метиленциклобутанкарбонитрил - бесцветная жидкость со специфическим запахом, Ткип 150 - 160 °С (при 760 мм рт. ст.), плотность 0,912 г/см3 при 23 °С, растворим в органических растворителях, нерастворим в воде.
Агрегатное состояние в воздухе - пары.
2.6. Токсикологическая характеристика.
3-Метиленциклобутанкарбонитрил обладает выраженным раздражающим действием. Класс опасности - третий.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 2 мг/м3
Методика обеспечивает выполнение измерений с относительной погрешностью ±10 %, при доверительной вероятности 0,95.
Измерение массовой концентрации 3-метиленциклобутанкарбонитрила выполняют газохроматографическим методом с использованием пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб проводится без концентрирования.
Нижний предел измерения содержания 3-метиленциклобутанкарбонитрила в хроматографируемом объеме пробы - 0,002 мкг.
Нижний предел измерения концентраций 3-метиленциклобутанкарбонитрила в воздухе 0,4 мг/м3 (при отборе 5 см3 воздуха).
Определению не мешают аллен и акрилонитрил.
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы.
| Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором, модель 3700 | 
 | 
| Хроматографическая колонка стальная 2 м×2 мм | 
 | 
| Аспирационное устройство, модель 822 | ГОСТ 2.6.01-86 | 
| Весы аналитические ВЛР-200 | |
| Шприцы медицинские стеклянные, вместимостью 1, 5, 10, 100 см3 | ТУ 64-1-868-80 | 
| Пипетки стеклянные газовые, вместимостью 100, 200, 1000 см3 | |
| Газообразный азот | |
| Водород | |
| Воздух в баллонах с редукторами | ГОСТ 11882-73 | 
| Стекловолокно из стеклоткани | |
| Микрошприц MШ-10 | ТУ 6-20005Е2.833106 | 
| 3-Метиленциклобутанкарбонитрил, содержание основного вещества не менее 98 %. Технико-экономическое обоснование процесса получения октана (дициклобутила) № 151/2000, утв. 28.08.00. | 
 | 
| Насадка для хроматографической колонки | 
 | 
| Инертон Супер N зернением 0,12 - 0,16 мм с 5 % неподвижной фазы OV-17. | 
 | 
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МРа (150 Kgf/см2), необходимо соблюдать «Правила устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздуховодов и газопроводов при давлении до 15 МРа (150 Kgf/см2), а также «Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением» (ПБ-10-115-96), утвержденные постановлением Гостехнадзора России 18.04.95, № 20, ГОСТ 12.2.085. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.
К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, имеющие навыки работы на газовом хроматографе.
8.1. Приготовление паровоздушных смесей 3-метиленциклобутанкарбонитрила и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 84,0 - 106,0 кПа и относительной влажности воздуха не более 80 %.
8.2. Измерения на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление паровоздушных смесей, подготовку хроматографа, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1.1. Приготовление паровоздушной смеси № 1. В вакуумированную газовую пипетку вместимостью 1000 см3 вводят микрошприцем 1 мм3 3-метиленциклобутанкарбонитрила и заполняют воздухом до атмосферного давления. Концентрацию анализируемого вещества (мг/м3) вычисляют по формуле:
| 
 | 
ρ - плотность определяемого компонента, мг/мм3;
V1 - объем определяемого компонента, взятого для приготовления смеси № 1, мм3
Vn - объем пипетки, дм3.
9.1.2. Приготовление паровоздушной смеси № 2. В вакуумированную газовую пипетку вместимостью 200 см3 вводят 10 см3 паровоздушной смеси № 1 и уравнивают давление до атмосферного. Массовая концентрация 3-метиленциклобутанкарбонитрила в газовой пипетке составляет 0,045 мкг/см3. Срок хранения паровоздушной смеси - сутки.
9.1.3. В вакуумированные газовые пипетки вместимостью 100 см3 медицинским шприцем вводят 1,0; 2,5; 5; 10; 15; 20 см3 паровоздушной смеси № 2, заполняют пипетки воздухом до атмосферного давления и встряхивают. Срок хранения паровоздушных смесей - сутки.
Подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.
Хроматографическую стальную колонку механически заполняют готовой насадкой Инертен Супер N с 5 % OV-17 с применением вакуума.
Колонку устанавливают в термостат и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя (азота) в течение 24 ч, повышая температуру от 60 до 150 °С, со скоростью 1 °С/мин.
После этого колонку присоединяют к детектору и продолжают кондиционировать до стабилизации нулевой линии при максимальной чувствительности прибора.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала (площади пика, мм2) от массы анализируемого вещества (мкг) в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной градуировки с использованием серии градуировочных смесей с концентрациями 3-метиленциклобутанкарбонитрила, получаемыми соответствующим разбавлением стандартной смеси воздухом в шприцах вместимостью 100 см3. Анализ 3-метиленциклобутанкарбонитрила проводят методом абсолютной градуировки. Для этого вводят в хроматограф по 5 см3 каждой градуировочной паровоздушной смеси, начиная с минимальной концентрации. Градуировочный график строят в координатах: количество введенного 3-метиленциклобутанкарбонитрила (мкг) - площадь пика (мм2). Градуировку выполняют не менее чем по 6 точкам, проводя 5 параллельных измерений для каждой концентрации согласно табл. 1.
Паровоздушные смеси для установления градуировочной
характеристики при 
определении 3-метиленциклобутанкарбонитрила
| Номер стандарта смеси | Объем паровоздушной смеси № 2, см3 | Объем воздуха, см3 | Содержание вещества в хроматографируемом объеме, мкг | 
| 1 | 0 | 100 | 0 | 
| 2 | 1,0 | 99,0 | 0,002 | 
| 3 | 2,5 | 97,5 | 0,005 | 
| 4 | 5,0 | 95,0 | 0,011 | 
| 5 | 10,0 | 90,0 | 0,022 | 
| 6 | 15,0 | 85,0 | 0,033 | 
| 7 | 20,0 | 80,0 | 0,045 | 
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
| температура термостата колонки | 110 °С; | 
| температура испарителя | 150 °С; | 
| температура детектора | 150 °С; | 
| скорость потока газа-носителя азота | 30 см3/мин | 
| водорода | 30 см3/мин | 
| воздуха | 300 см3/мин | 
| скорость движения диаграммной ленты | 0,3 см/мин; | 
| время удерживания 3-метиленциклобутанкарбонитрила | 55 с; | 
| объем вводимой пробы | 5 см3. | 
Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, после ремонта, замены колонки, но не реже 1 раза в месяц.
Пробы воздуха отбирают в стеклянные медицинские шприцы вместимостью 100 см3 предварительно прокачав их анализируемым воздухом (7 - 10 раз). Шприцы закрывают заглушками. Пробы анализируют в день отбора. Пробы сохраняются не более 8 ч.
Для анализа отбирают 5 см3 пробы из шприца. Хроматографический анализ выполняют в тех же условиях, что и градуировку. Количественное содержание анализируемого вещества в хроматографируемом объеме (мкг) определяют по предварительно построенному градуировочному графику.
Массовую концентрацию 3-метиленциклобутанкарбонитрила (С, мг/м3) воздухе вычисляют по формуле:
| 
 | 
а - содержание анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
V - объем анализируемой пробы, приведенный к стандартным условиям, см3 (см. прилож. 1);
103 - коэффициент пересчета на мг/ м3.
Результат количественного анализа представляют в виде:
| С ± Δ, мг/м3, Р = 0,95, где | 
Δ - граница абсолютной погрешности;
Δ = δ⋅0,01;
δ - граница относительной погрешности.
Нормативы оперативного контроля показателей качества результатов КХА
| Диапазон определяемых концентраций 3-метиленциклобутанкарбонитрила, мг/м3 | Границы относительной погрешности δ, % (Р = 0,95) | Норматив оперативного контроля | ||
| сходимости d, % (n = 3, Р = 0,95) | воспроизводимости D, % (m = 2, Р = 0,95) | погрешности K, % (Р = 0,90) | ||
| 0,4 - 9,0 | ±10 | 10 | 9 | 8,4 | 
Образцами для контроля являются стандартные паровоздушные смеси по п. 9.1 настоящих методических указаний.
Пробу анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в различных лабораториях или одной лаборатории, но сделанные двумя лаборантами или одним, но в разное время.
Два результата не должны отличаться друг от друга на величину допустимых расхождений между результатами анализа, полученных в указанных условиях, D (норматива оперативного контроля).
| (C1 - C2) ≤ D, где | 
| 
 | 
| 
 | 
C11, C12, C21, C22 - параллельные определения, получаемые первым и вторым лаборантами соответственно (или одним лаборантом, но в различное время);
D - норматив оперативного контроля воспроизводимости (допустимые расхождения между результатами анализа C1 и C2 одной и той же пробы).
Значения D приведены в табл. 2.
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Образцами для контроля являются стандартные паровоздушные смеси. Пробу анализируют в точном соответствии с прописью данной методики, получая 2 результата параллельных определений, которые не должны отличаться друг от друга на величину допустимых расхождений между результатами параллельных определений d (норматив оперативного контроля сходимости).
| (C1 - C2) ≤ d, где | 
C1 и C2 - результаты параллельных измерений массовой концентрации вещества в анализируемой пробе, мг/м3.
d - норматив оперативного контроля сходимости.
Значения d приведены в табл. 2.
При превышении норматива оперативного контроля сходимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива d выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с анализом рабочих проб.
Оперативный контроль погрешности результатов измерений выполняют с использованием в качестве образцов для контроля стандартных смесей по п. 9.1 настоящих методических указаний.
Образец для контроля анализируют в соответствии с настоящими методическими указаниями.
Результаты контрольной процедуры признают удовлетворительными, если выполняется условие:
| 
 | 
C0 - массовая концентрация 3-метиленциклобутанкарбонитрила в образце для контроля, мг/м3.
С - результаты измерения массовой концентрации, мг/м3;
K - норматив оперативного контроля погрешности (табл. 2), %.
При превышении норматива контроля эксперимент повторяют. При повторном получении отрицательного результата выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч.
| Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации | Г.Г. Онищенко | 
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
| 
 | 
Vt - объем воздуха, отобранного для анализа, дм3;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
| Давление Р, кПа/мм рт. ст. | ||||||||||
| t °C | 97,33/730 | 97,86/734 | 98,4/738 | 98,93/742 | 99,46/746 | 100/750 | 100,53/754 | 101,06/758 | 101,33/760 | 101,86/764 | 
| -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 | 
| -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 | 
| -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 | 
| -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 | 
| -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 | 
| -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 | 
| -6 | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 | 
| -2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 | 
| 0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 | 
| +2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 | 
| +6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 | 
| +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 | 
| +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 | 
| +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 | 
| +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 | 
| +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 | 
| +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 | 
| +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 | 
| +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 | 
| +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9645 | 0,9670 | 0,9723 | 
| +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 | 
| +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 | 
Указатель основных синонимов, технических, 
торговых и фирменных названий веществ
| 
 | стр. | 
| 1. Димезон S | 74 | 
| 2. Индометацин | 170 | 
| 3. Имипротрин | 97 | 
| 4. Метомил | 138 | 
| 5. Метсульфурон-метил | 146 | 
| 6. Мирамистин | 80 | 
| 7. Ортофталевый альдегид | 21 | 
| 8. Пероксигидрат фторида калия | 113 | 
| 9. Перфтор-2-метил-3-окса-октановая кислота | 162 | 
| 10. Сульфенамид Т | 88 | 
| 11. Супражил MNS/90 | 121 | 
| 12. Супражил WP | 37 | 
| 13. Тетраацетилэтилендиамин | 29 | 
| 14. Трибенуронметил | 154 | 
| 15. Хладон 227-еа | 64 | 
| 16. Цетилпиридиний хлорид моногидрат | 45 | 
| 17. Циклобутанкарбонитрил | 129 | 
| 18. Щавелевая кислота дигидрат | 178 | 
| 19. Этиленмочевина | 105 |