НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
ДЛЯ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ И КОТЕЛЬНЫХ

СТАНДАРТЫ ОТРАСЛИ

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ
ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА

ОТБОР ПРОБ,
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОЧИЩЕННОЙ ВОДЫ,
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРАЗИНА,
ЖЕЛЕЗА, МЕДИ,
КРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ

ОСТ 34-70-953.1-88

ОСТ 34-70-953.6-88

1995 г.

ОСТ 34-70-953.6-88

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ.

Дата введения 1988.10.01

Настоящий стандарт распространяется на производственные воды тепловых электростанций и устанавливает методы определения кремниевой кислоты в исходных водах, водах, обработанных известково-коагуляционным, ионитным или термическим способом, в питательной воде и конденсатах ее составляющих, котловых, циркулирующих в системе охлаждения и теплофикационных водах.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб - по ОСТ 34-70-953.1-88

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Фотоколориметр типа КФК-2 или аналогичного типа с набором кювет, толщиной колориметрируемого слоя до 100 мм и набором светофильтров или спектрофотометр (кюветы 100 мм могут быть заказаны заводу, поставлявшему фотоколориметры);

весы лабораторные общего назначения II класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

печь тигельная с возможностью нагрева до 1200 °С;

штативы для фильтрования и для бюреток с лапками и зажимами;

штатив для широких пробирок при визуально-колориметрических определениях;

баня водяная;

плитки электрические нагревательные;

щипцы тигельные с необгорающими наконечниками;

чашка платиновая вместимостью не менее 50 см³;

вставка для эксикатора по ГОСТ 9147;

эксикаторы без крана типа 3;

сосуды полиэтиленовые вместимостью 300 - 500 см³, снабженные навинчивающимися полиэтиленовыми крышками;

чашки фарфоровые диаметром 12,0 см по ГОСТ 9147;

тигли фарфоровые диаметром 35, дно 18 мм по ГОСТ 9147;

палочки стеклянные;

воронки стеклянные диаметром от 40 до 150 мм;

стаканы химические вместимостью от 50 до 1000 см³;

шкаф сушильные с регулируемой температурой в пределах от 50 до 160 °С;

воронки делительные вместимостью 200 и 300 см³;

фильтры беззольные;

колбы мерные вместимостью от 50 до 1000 см³;

колбы конические вместимостью 250 и 500 см³;

колбы плоскодонные вместимостью 1 и 2 дм³;

цилиндры измерительные вместимостью 50, 100, 250 и 500 см³;

пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10, 20, 25, 50, 100 см³;

бюретки для титрования вместимостью по 25 см³ со стеклянными кранами и без кранов;

кислота серная х.ч.;

кислота соляная (хлористоводородная) х.ч.;

кислота фтористоводородная (плавиковая) х.ч.;

кислота азотная х.ч.;

аммоний молибденовокислый х.ч.;

серебро азотнокислое х.ч.;

натрий двууглекислый х.ч.;

натрий кремнекислый (силикат натрия) ч.д.а.;

натрий кремнефтористый, ч.д.а.;

натрия гидроокись (едкий натр) х.ч.;

натрия сульфит (сернокислый натрий) ч.д.а.;

кислота щавелевая х.ч.;

олово двухлористое 2-водное - по ТУ 6-09-5360;

аммиак водный ч.д.а.;

глицерин х.ч.;

метол марки «А» - по ГОСТ 25664;

вода очищенная - по ОСТ 34-70-953.2;

вода дистиллированная.

Допускается применение средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Платиновую чашку (или платиновый тигель) очищают концентрированной соляной кислотой; для этого вливают в нее такое количество кислоты, чтобы заполнить чашку или тигель почти до краев и нагревают их с кислотой на кипящей водяной бане до полного испарения кислоты. После этого вливают в чашку или тигель подкисленную соляной кислотой дистиллированную воду и оставляют на несколько часов. Удалив кислоту, ополаскивают очищенной водой, вливают 10 см³ раствора натрия двууглекислого, выпаривают жидкость досуха, прокаливают чашку или тигель с осадком при 700 - 800 °С в течение часа. После этого в остывшую чашку или тигель вливают 15 - 20 см³ очищенной воды, нагревают до полного растворения осадка и переносят раствор в мерную колбу, вместимостью 50 см³. Далее поступают как описано в п. 4.2, но количество серной кислоты вводят не 1 см³, а 2 см³ 5 м раствора.

Чашка или тигель считаются пригодными для работы, если содержание кремнекислоты, определенное таким путем, не превышает ее содержание в контрольной пробе.

3.2. Подготовка пробы

3.2.1. В анализируемых водах часто присутствует так называемая «нереакционно-способная» кремниевая кислота. Ее составляют частички кварца или силикатных минералов, частицы органических веществ, адсорбировавшие кремниевую кислоту, и тому подобные примеси. В тех случаях, когда имеются основания предполагать присутствие такой «нереакционно-способной» кремниевой кислоты, перед определением вода должна быть обработана для перевода всей кремниевой кислоты в реакционно-способное состояние.

Пробу воды, в зависимости от ожидаемого содержания кремниевой кислоты, 5, 10 или 40 см³ помещают в чистую платиновую чашку или чистый платиновый тигель, приливают 10 см³ раствора натрия двууглекислого и выпаривают на водяной бане или на плитке досуха. Чашку или тигель помещают в муфель, постепенно доводят температуру в нем до 700 - 800 °С и при этой температуре выдерживают не менее часа. Вынув чашку или тигель из муфеля и дав остыть, вливают в них 15 - 20 см³ очищенной воды, нагревают на плитке до полного растворения осадка и переносят раствор в мерную колбу вместимостью 50 см³. Далее поступают по п. 4.5, но количество серной кислоты удваивают, т.е. вводят не 1 см³ раствора серной кислоты 5 м, а 2 см³.

3.2.2. В тех водах, где не предполагается присутствие «нереакционно-способной» кремниевой кислоты или когда нет необходимости в ее определении, обработка воды по п. 3.2.1 не выполняется.

4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПО ЖЕЛТОМУ КРЕМНЕМОЛИБДЕНОВОМУ КОМПЛЕКСУ

4.1. Метод применяется для определения кремниевой кислоты в водах, содержащих более 0,3 мг/дм³ кремниевой кислоты: в исходной, охлаждающей, сетевой (теплофикационной), известково-коагулированной умягченной натрий-катионированием воде.

Сущность метода состоит во взаимодействии соединений кремниевой кислоты с молибденовокислым аммонием с образованием окрашенной в желтый цвет комплексной кремнемолибденовой гетерполикислоты и измерения оптической плотности на фотоколориметре раствора. Чувствительность метода - 2 мкг в пробе.

4.2. Приготовление рабочих растворов

4.2.1. Раствор серной кислоты примерно 5 м концентрации готовят, вливая 280 см³ концентрированной серной кислоты в 720 см³ очищенной воды, помещенной в химический стакан. После охлаждения раствор переливают в стеклянный сосуд с пришлифованной пробкой. Раствор устойчив.

4.2.2. Насыщенный раствор бикарбоната натрия. Растворяют около 40 г двууглекислого натрия в 300 см³ очищенной воды, нагретой до 70 - 60 °С. Жидкость интенсивно перемешивают и переносят вместе с нерастворившимся осадком в полиэтиленовый сосуд, вместимостью 500 см³, снабженный навинчивающейся крышкой. При охлаждении раствора до комнатной температуры происходит выделение избытка соли и раствор становится насыщенным. Раствор устойчив.

4.2.3. Раствор молибдата аммония. Растворяют 50 г реактива в 600 см³ очищенной воды, добавляют 10 см³ раствора аммиака с массовой долей 25 %, доливают до 1 дм³ очищенной водой и хорошо перемешивают. Раствор аммония молибденовокислого пригоден в течение месяца. Хранить его следует в полиэтиленовом сосуде с хорошо закрывающейся навинчивающейся крышкой.

4.2.4. Раствор гидроокиси натрия с массовой долей 4 %. Растворяют 40 г гидроокиси натрия в 960 см³ дистиллированной воды. Хранят раствор в сосуде, защищенном от доступа углекислоты.

4.2.5. Раствор азотнокислого серебра. Растворяют 5 г этой соли в 60 см³ дистиллированной воды и приливают 40 см³ концентрированной азотной кислоты. Раствор устойчив, хранить его удобно в капельнице темного стекла.

4.3. Приготовление основного и стандартных растворов

4.3.1. Основной раствор, содержащий около 1 г/дм³ кремниевой кислоты, может быть приготовлен из кремнекислого натрия или из кремнефторида натрия.

4.3.1.1. Навеску около 5 г кремнекислого натрия (Na₂SiO₃ × 9H₂O) растворяют в 1 дм³ раствора гидроокиси натрия с массовой долей 4 %, жидкость фильтруют, если она мутна, и устанавливают содержание в ней кремниевой кислоты весовым способом. Для этого пипетками отбирают три пробы (25 или 50 см³) в три фарфоровые чашки, вливают в них по 10 - 15 см³ концентрированной соляной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Охладив чашки с образовавшимся осадком, вливают в них еще по 5 см³ концентрированной соляной кислоты, вновь выпаривают, после чего вливают в чашки по 1 см³ концентрированной соляной кислоты и по 25 - 30 см³ горячей дистиллированной воды. Выделившуюся кремниевую кислоту отфильтровывают на беззольные плотные фильтры, чашки обмывают горячей дистиллированной водой, стирая остатки кремниевой кислоты кусочками бумажного фильтра, пользуясь стеклянными палочками. Осадки на фильтре промывают горячей дистиллированной водой до исчезновения в фильтрате положительной реакции на ионы хлора (проба с каплей раствора азотнокислого серебра). Фильтры с осадками помещают во взвешенные, прокаленные фарфоровые тигли, осторожно высушивают, затем озоляют и прокаливают осадки в тигельной или муфельной печи при температуре не ниже 900 °С. Прокаливание ведут до постоянного веса осадка.

Содержание кремниевой кислоты (SiO₂) в граммах на кубический дециметр в приготовленном основном растворе вычисляют по формуле

                                                      (1)

где а - масса прокаленной кремнекислоты, г;

V - объем раствора, взятый для анализа.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов параллельных определений, допустимое расхождение между которыми не должно превышать 2 %.

4.3.1.2. Точную навеску кремнефторида натрия (Na₂SiF₆) 3,16 г растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм³ в 500 - 600 cм³ очищенной воды. Растворение протекает медленно, несколько ускоряясь при подогреве жидкости под струей теплой воды. После полного растворения кристаллов соли жидкости дают остыть, если ее подогревали, и доводят ее объем до метки очищенной водой. Раствор хорошо перемешивают и переливают в полиэтиленовый сосуд с хорошо завинчивающейся крышкой, предварительно дважды сполоснув этот сосуд приготовленным раствором. Проверка концентрации раствора не требуется, если кремнефторид имел квалификацию ч.д.а и был просушен перед взятием навески при 110 °С в сечение часа. Раствор устойчив. Хранить его следует в полиэтиленовом сосуде с хорошо завинчивающейся крышкой.

4.3.2. Для приготовления стандартного раствора, содержащего 10 мг/дм³ кремниевой кислоты в пересчете на SiO₂, если пользуются раствором, приготовленным из кремнекислого натрия, отбирают пипеткой объем основного раствора, равный 10:(SiO₂) вливают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают до метки очищенной водой и тщательно перемешивают.

4.3.3. Если пользуются раствором, приготовленным из кремнефторида натрия, то для получения стандартного раствора концентрацией 10 мг/дм³ отбирают пипеткой 10 см³ этого раствора, помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, очищенной водой доводят объем жидкости до метки и тщательно перемешивают. Раствор кремниевой кислоты может храниться в хорошо закупоренном полиэтиленовом сосуде 10 - 15 суток.

4.3.4. Стандартный раствор, содержащий 1 мг/дм³ кремниевой кислоты готовят разбавлением точно в десять раз стандартного раствора, содержащего 10 мг/дм³ кремниевой кислоты. Разбавление осуществляют очищенной водой. Раствор пригоден лишь в день приготовления.

4.4. Построение градуировочного графика

4.4.1. В пять мерных колб вместимостью по 50 см³ вводят различные объемы 2, 5, 10, 15, 20 см³ стандартного раствора, содержащего 10 мг/дм³ кремниевой кислоты (п. 4.3.2 или п. 4.3.3). Эти количества соответствуют 20, 50, 100, 150, 200 мкг кремниевой кислоты в каждой колбе. Очищенной водой доводят объем жидкости в колбах примерно до 40 см³, приливают по 5 см³ молибдатного раствора и по 1 см³ раствора серной кислоты 5 молярной концентрации, хорошо перемешивают, доводят объем жидкости до метки очищенной водой и еще раз хорошо перемешивают. Получается серия окрашенных в желтый цвет растворов.

Одновременно готовят 3 - 4 контрольных раствора тех же реактивов, но без стандартного раствора кремниевой кислоты. Через 5 - 7 минут изменяют оптическую плотность (А_к) на фотоколориметре со светофильтрами областью светопропускания 400 нм в кюветах 50 или 100 мм, сравнивая с дистиллированной водой. Из полученных результатов составляют среднее арифметическое (А_к). Также измеряют оптическую плотность каждого окрашенного стандартного раствора (А) также в сравнении с дистиллированной водой.

4.4.2. По экспериментальным данным, полученным по п. 4.4.1, строят график, которым пользуются при анализе проб, полученных по п. 3.2.

По оси абсцисс откладывают количества введенной кремниевой кислоты, мкг, а по оси ординат - соответствующие этим количествам кремниевой кислоты значения оптической плотности (А) минус контрольные значения (А_к), т.е. величины (А - А_к). По точкам проводят прямую методом наименьших квадратов по приложению А ОСТ 34-70-953.3-88.

Допускается вычисление результатов с помощью множителя, который является средним арифметическим значением из величин, определенных по формуле

                                                              (2)

где С - количество кремниевой кислоты в пробе, мкг;

А - соответствующая этому количеству оптическая плотность;

А_к - среднеарифметическое значение оптической плотности контрольных растворов.

4.5. Проведение анализа

4.5.1. В мерную колбу вместимостью 50 см³ вливают 40 см³ анализируемой воды, приливают 5 см³ молибдатного раствора и 1 см³ раствора серной кислоты 5 молярной концентрации, интенсивно перемешивают, доливают очищенной водой до метки, еще раз хорошо перемешивают и через 5 - 7 минут измеряют оптическую плотность жидкости (А_х) на фотоколориметре со светофильтрами областью светопропускания 400 нм в сравнении с дистиллированной водой.

4.6. Обработка результатов

4.6.1. Пользуясь градуировочным графиком, получают содержание кремниевой кислоты в колориметрируемой пробе. Для этого из оптической плотности раствора пробы (А_х) вычитают оптическую плотность контрольной пробы (А_к). Полученную разность (А_х - А_к) находят на оси ординат графика; далее находят отвечающую этой разности концентрацию кремниевой кислоты в пробе по оси абсцисс (С_р), мкг.

Содержание кремниевой кислоты (SiO₂) в микрограммах на дециметр кубический получают по формуле

                                                     (3)

где V - объем пробы воды, отобранной для анализа, см³;

С_р - содержание кремниевой кислоты в пробе, мкг, получаемое по градуировочному графику.

4.6.2. Допустимые погрешности результата определения кремниевой кислоты этим методом с доверительной вероятностью Р = 0,95 указаны в таблице 1.

Таблица 1

4.6.3. Результаты определений округляют до сотых долей.

4.6.4. Форма журнала записи результатов приведена в приложении Б ОСТ 34-70-953.3-88.

4.7. Точность метода

4.7.1. Сходимость

Два результата определений, полученные в одной лаборатории, одним исполнителем, на одном оборудовании, на одной пробе признаются достоверными (с доверительной вероятностью Р = 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,005 показаний шкалы оптической плотности прибора.

4.7.2. Воспроизводимость

Средние результаты двух испытаний, полученные в разных лабораториях, на одной пробе, двумя исполнителями, признаются достоверными (с доверительной вероятностью Р = 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,01 показаний шкалы оптической плотности прибора.

5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПО СИНЕМУ КРЕМНЕМОЛИБДЕНОВОМУ КОМПЛЕКСУ

5.1. Метод применяется для определения кремниевой кислоты в водах, содержащих менее 0,3 мг/дм³ кремниевой кислоты: в питательной и составляющих ее конденсатах, в обессоленной воде, в конденсате пара и котловых водах.

Сущность метода состоит во взаимодействии соединений кремниевой кислоты с молибденовокислым аммонием с образованием окрашенных в желтый цвет комплексной кремнемолибденовой гетерополикислоты и восстановлением ее до соединения, имеющего синюю окраску, и измерении оптической плотности этих растворов. Чувствительность метода - 0,2 мкг в пробе.

5.2. Приготовление рабочих растворов

5.2.1. Растворы для восстановления. Для их приготовления применяют смесь метола с сульфитом натрия или раствор хлористого олова.

5.2.1.1. Раствор метола с сульфитом натрия. Растворяют 10 г метола и 80 г сульфита натрия в 800 см³ очищенной воды при нагревании до примерно 50 °С. Жидкость интенсивно перемешивают и фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм³ и доливают до метки очищенной водой. Реактив пригоден в течение 15 - 20 суток. Хранить его следует в полиэтиленовом сосуде с хорошо закрывающейся навинчивающейся крышкой.

5.2.1.2. Раствор хлористого олова. Растворяют 2,5 г в 100 см³ чистого глицерина в фарфоровой чашке, при нагревании на водяной бане хлорида олова (SnCl₂ × 2H₂O). Для ускорения растворения кристаллы хлорида олова растирают стеклянной палочкой. Глицериновый раствор устойчив против окисления, хранить его следует в стеклянном сосуде вместимостью 150 см³.

5.2.2. Раствор щавелевой кислоты с массовой долей 5 %. Растворяют 5 г кристаллической щавелевой кислоты в 95 см³ очищенной воды. Хранят раствор в полиэтиленовом сосуде с хорошо закрывающейся крышкой. Реактив устойчив, но иногда в нем могут развиваться биологические образования (возникают полупрозрачные комочки или хлопья). Если фильтрованием не удается освободить раствор от этих образований, то следует приготовить свежий реактив, а посуду тщательно вымыть.

5.2.3. Раствор серной кислоты примерно 0,5 м. Готовят, смешивая в стеклянном стакане 30 см³ концентрированной серной кислоты с 400 см³ очищенной воды, раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают очищенной водой до метки, перемешивают и переливают в склянку с пришлифованной стеклянной пробкой. Раствор вполне устойчив.

5.3. Построение градуировочных графиков

5.3.1. Построение градуировочного графика с метол-сульфитным раствором.

В пять мерных колб вместимостью по 50 см³ вводят пипеткой 1, 2, 3, 5, 10 см³ стандартного раствора, содержащего 1 мг/дм³ кремниевой кислоты. Это соответствует содержанию кремниевой кислоты в пробах 1, 2, 3, 5, 10 мкг. Затем во все колбы вливают очищенную воду до общего объема 30 см³, по 2 см³ молибдатного раствора и по 5 см³ серной кислоты 0,5 м концентрации. Жидкость перемешивают и через 5 мин добавляют в каждую колбу по 2 см³ восстанавливающего метол-сульфитного раствора, перемешивают, доливают очищенной водой до метки и тщательно перемешивают. Получается серия окрашенных в синий цвет растворов.

Одновременно готовят 3 - 4 контрольные пробы тех же реактивов, но без стандартного раствора. Через 5 минут измеряют оптическую плотность (А_к) контрольных проб в кюветах длиной 50 мм со светофильтрами областью светопропускания 750 нм, сравнивая с дистиллированной водой. Из полученных результатов колориметрирования контрольных проб получают среднее арифметическое. Также измеряют оптическую плотность (А) каждого окрашенного стандартного раствора в сравнении с дистиллированной водой.

5.3.2. Построение градуировочного графика с раствором хлористого олова.

В несколько мерных колб вместимостью по 50 см³ вводят 1, 2, 3, 5, 10 см³ стандартного раствора, содержащего 1 мг/дм³ кремниевой кислоты, что соответствует содержанию кремнекислоты в пробах 1, 2, 3, 5, 10 мкг. Затем во все колбы вливают очищенную воду до общего объема 20 см³, по 2 см³ молибдатного раствора и по 5 см³ серной кислоты 0,5 м. концентрации. Жидкость перемешивают и через 5 мин добавляют в каждую по 10 см³ , 5 м концентрации серной кислоты и по 5 капель раствора хлористого олова, доливают до метки очищенной водой и тщательно перемешивают. Получается серия окрашенных в синий цвет растворов. Одновременно готовят 3 - 4 контрольных раствора тех же реактивов, но без стандартного раствора кремниевой кислоты. Через 5 мин измеряют оптическую плотность (А_к) контрольных растворов на фотоколориметре со светофильтром с областью светопропускания 750 нм, сравнивая с дистиллированной водой. Из полученных результатов вычисляют среднее арифметическое значение (А_к). Также измеряют оптическую плотность (А) каждого окрашенного стандартного раствора в сравнении с дистиллированной водой.

5.3.2а. Построение градуировочного графика с щавелевой кислотой.

В пять мерных колб вместимостью 50 см³ вводят пипеткой 1, 2, 3, 5, 10 см³ стандартного раствора, содержащего 1 мг/дм³ кремниевой кислоты, что соответствует 1, 2, 3, 5 и 10 мкг в пробе. Затем во все колбы вливают очищенную воду до общего объема 30 см³, по 2 см³ молибдатного раствора и по 5 см³ раствора серной кислоты 0,5 молярной концентрации, жидкости перемешивают и вливают по 3 см³ щавелевой кислоты, и вновь перемешивают. Через 5 мин добавляют в каждую колбу по 5 капель хлористого олова или по 2 см³ метол-сульфитного раствора, перемешивают, доливают очищенной водой до метки и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят 3 - 4 контрольные пробы тех же реактивов, но без стандартного раствора. Через 5 минут измеряют оптическую плотность (А_к) контрольных проб и каждого окрашенного стандартного раствора (А) в кюветах 100 или 50 мм со светофильтрами областью светопропускания 750 нм, сравнивая с очищенной водой.

5.3.3. По экспериментальным данным, полученным по п. 5.3.1, п. 5.3.2 и п. 5.3.2а, строят градуировочные графики, которыми пользуются при анализе проб. По оси абсцисс откладывают количества введенной кремниевой кислоты, мкг, а по оси ординат - соответствующие этим количествам значения оптической плотности (А) минус контрольные значения (А_к), т.е. величины (А - А_к). По точкам проводят прямую методом наименьших квадратов по приложению А ОСТ 34-70-953.3-88.

Допускается вычисление результатов с помощью множителя, который является средним арифметическим из величин, определенных по формуле

                                                               (4)

5.4. Проведение анализа

5.4.1. При анализе вод с содержанием кремниевой кислоты менее 50 мкг/дм³ нельзя пренебрегать загрязненностью реактивов и очищенной воды соединениями кремния. Для проверки чистоты этих объектов и последующего введения поправок в двух колбах готовят растворы, вводя в них реактивы и очищенную воду в соответствии с таблицей 2.

Таблица 2

В зависимости от применяемого раствора для восстановления сначала вводят 30 или 20 см³ очищенной воды, затем раствор молибдата аммония, раствор серной кислоты 0,5 молярной концентрации и смесь хорошо перемешивают. Через 5 мин вводят метол-сульфитный раствор, а при применении хлористого олова вначале вводят раствор серной кислоты 5 молярной концентрации, а затем хлористое олово и доливают колбы очищенной водой до метки, перемешивают и через 5 мин колориметрируют в кюветах длиной 100 или 50 мм, пользуясь светофильтрами с областью светопропускания 750 нм. В качестве раствора сравнения применяют дистиллированную воду без реактивов. Оптическая плотность первой колбы (А₁) соответствует содержанию кремниевой кислоты в 42 см³ очищенной воды и в реактивах; окраска второй колбы (А₂) отвечает содержанию кремниевой кислоты в несколько меньшем количестве очищенной воды и в удвоенном количестве реактивов. Для большей надежности повторяют определения (А₁) и (А₂). Обозначая условно кремнесодержание реактивов через (Р), а содержание кремниевой кислоты в воде через (В) получаем А₁ = В + Р и А₂ = В + 2Р. Отсюда загрязненность очищенной воды оценивается разностью

В = 2А₁ - A₂                                                          (5)

Эта разность не должна превышать 0,005, в этом случае очищенная вода пригодна для определения содержания кремниевой кислоты. Кремнесодержание реактивов оценивается разностью

Р = А₂ - А₁                                                            (6)

Эта разность характеризует содержание кремния в порции реактивов; она не должна превышать 0,01. Подобную проверку следует проводить при смене реактивов или очищенной воды. Если вода или реактивы не удовлетворяют вышеуказанным условиям, то ими пользоваться при определении содержаний кремниевой кислоты менее 50 мкг/дм³ не следует.

5.4.2. В мерную колбу вместимостью 50 см³ вводят 40 см³ анализируемой воды, 2 см³ раствора молибдата аммония и 5 см³ раствора серной кислоты 5 молярной концентрации. Смесь хорошо перемешивают и через 5 мин вводят 2 см³ метол-сульфитного раствора. При применении хлористого олова в качестве раствора для восстановления в мерную колбу вместимостью 50 см³ вводят 25 см³ анализируемой воды, 2 см³ раствора молибдата аммония; 5 см³ серной кислоты 0,5 молярной концентрации, смесь перемешивают, через 5 мин добавляют 5 см³ серной кислоты 5 молярной концентрации и 5 капель хлористого олова. Перемешав жидкость, доводят объем в колбе до метки очищенной водой и через 5 мин измеряют оптическую плотность растворов (А_х) в кювете длиной 100 или 50 мм, пользуясь светофильтрами с областью светопропускания 750 нм, сравнивая с дистиллированной водой.

5.4.3. В котловых водах присутствуют фосфаты, которые мешают определению кремниевой кислоты, поэтому фосфорно-молибденовый комплекс необходимо разрушить щавелевой кислотой. Для этого в мерную колбу вместимостью 50 см³ вводят отмеренное количество анализируемой воды, но не более 25 см³, очищенной водой доводят объем до 25 см³, приливают 2 см³ раствора молибдата аммония и 0,5 см³ раствора серной кислоты 5 молярной концентрации. Перемешав жидкость через 5 мин порциями примерно по 0,5 - 1,0 см³ добавляют 3 см³ раствора щавелевой кислоты, после каждой порции тщательно перемешивая жидкость. Затем приливают восстановитель: 5 капель раствора хлористого олова или 2 см³ метол-сульфитного раствора, доливают очищенной водой до метки, интенсивно перемешивают жидкость и через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора (А_х) на фотоколориметре в кювете длиной 100 или 50 мм, со светофильтрами с областью светопропускания 750 нм, сравнивая с дистиллированной водой.

5.5. Обработка результатов

5.5.1. Пользуясь градуировочным графиком, получают содержание кремниевой кислоты в колориметрируемой пробе. Для этого из оптической плотности раствора пробы (А_х) вычитают оптическую плотность контрольной пробы (А_к). Полученные разности (А_х - А_к) находят по оси ординат графика. Далее находят отвечающую этой разности концентрацию кремниевой кислоты в пробе по оси абсцисс (С_р) мкг.

Содержание кремниевой кислоты (siO₂) в микрограммах на кубический дециметр получают по формуле

                                                    (7)

где V - объем пробы воды, отобранной для анализа, см³;

С_р - содержание кремниевой кислоты в пробе, мкг, получаемое по градуировочному графику.

5.5.2. Допустимые погрешности результатов определения кремниевой кислоты этими методами с доверительной вероятностью Р = 0,95 указаны в таблице 3.

Таблица 3

5.5.3. Результаты определений округляют до сотых долей.

5.5.4. Форма журнала записи результатов анализа приведена в приложении Б ОСТ 34-70-953.3-88.

5.6. Точность метода по п. 4.7.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПРИКАЗОМ Министерства энергетики и электрификации СССР от 15.02.88 № 42а

2. РАЗРАБОТАН Всесоюзным теплотехническим институтом (ВТИ)

3. ИСПОЛНИТЕЛИ: Ю.М. Кострикин, докт.техн.наук; Н.М. Калинина, О.М. Штерн; С.Ю. Петрова; В.В. Шведова, Г.К. Корицкий; Л.Н. Федешева (ВТИ)

4. ЗАРЕГИСТРИРОВАН В Центральном государственном фонде стандартов и технических условий за № 8414829 от 28.03.88

5. Срок первой проверки - 1993 г. Периодичность - 5 лет.

6. ВЗАМЕН Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях (М., СПО Союзтехэнерго, 1979), в части определения кремниевой кислоты (раздел 18)

7. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

8. Переиздание 1994 г. с Изменением № 1.

СОДЕРЖАНИЕ