ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ, ПРОЕКТНО-ИЗЫСКАТЕЛЬСКИЙ И КОНСТРУКТОРСКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ОСНОВАНИЙ И ПОДЗЕМНЫХ СООРУЖЕНИЙ имени Н.М. ГЕРСЕВАНОВА ГОССТРОЯ СССР

РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
В ГРУНТАХ И ГОРНЫХ ПОРОДАХ
СУХИМ СЖИГАНИЕМ
БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО
УДАЛЕНИЯ КАРБОНАТОВ

МОСКВА – 1990

В Рекомендациях изложен метод определения содержания органических веществ в грунтах, илах и горных породах сухим сжиганием е токе кислорода при температуре 500 °С с катализатором кобальта закись-окись Co₃O₄.

Рекомендации могут быть использованы грунтовыми лабораториями, проектно-изыскательскими отделами и научно-исследовательскими организациями, занимающимися изучением органических веществ е грунтах, торфах, илах, почвах и горных породах.

Рекомендации составлены в лаборатории методов исследования грунтов канд.геол.-минер.наук Н.П. Бетелевым.

Рекомендации одобрены секцией НТС ВНИИОСП и рекомендованы к изданию.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Для ускорения внедрения в практику строительства последних достижений науки и техники и установления прямых связей между научно-исследовательскими и проектными организациями Госстрой СССР, разрешил применять рекомендации головных институтов Госстроя СССР до включения их в нормативные документы.

1.2. Настоящие Рекомендации распространяются на грунты с любым содержанием органических веществ (песчаные и глинистые с примесью органических веществ, заторфованные грунты, торфы, сапропели), а также почвы и горные породы. Наличие хлоридов и закисных соединений не препятствует применению рекомендуемого метода.

1.3. Рекомендации не распространяются на грунты и горные породы, содержащие более 5 % сидерита FeCO₃. В большинстве грунтов и горных пород сидерит отсутствует, в редких случаях сидерит его в мелкорассеянном виде сидерит встречается в незначительных количествах (до 1 - 2 %) и не влияет на результаты анализа.

1.4. Рекомендации не распространяются на дерновые и болотные железные руды, которые могут содержать повышенные количества сидерита.

1.5. Рекомендации не распространяются на грунты, содержащие более 3 % магнезита MgCO₃, что может иметь место в поверхностном слое (до глубины 1,5 м) некоторых грунтов засушливых районов и в солончаках.

1.6. Рекомендуемый метод определяет общее содержание органических веществ в анализируемой пробе как сохранивших структуру (органические остатки), так и аморфных (гумусовые вещества).

1.7. Определение содержания органических веществ выполняют сухим сжиганием в токе кислорода проб, перемешанных с катализатором кобальта закись-окись Co₃O₄ (ГОСТ 4467-79. Кобальт окись, М., Изд-во стандартов, 1979), с использованием газоанализатора ГОУ-1 (ГОСТ 10713-75. Газоанализаторы для определения содержания углерода и серы в стали, чугуне и других материалах, М., Издательство стандартов, 1980) производства ПО Химлаборприбор в г. Клин Московской области (рис. 1). Содержание органических веществ определяют по содержанию углерода органических веществ С_орг, определяемому по количеству выделившегося при сжигании углекислого газа СО₂. Методика работы на газоанализаторе ГОУ-1 описана в соответствующих руководствах [1, 5, 7]. Рекомендуемый метод можно использовать также и на других приборах, в которых определение содержания С_орг производится сжиганием проб в токе кислорода (экспресс-анализатор на углерод АН-7529, рис. 2, СНN - анализаторы разных типов, установки для микроанализа и др.).

1.8. Для современных и четвертичных отложений с невысокой степенью углефикации органического вещества содержание органических веществ следует рассчитывать, умножая содержание углерода органических веществ С_орг на пересчетный коэффициент 1,72 [1]. При повышении степени углефикации органического вещества пересчетный коэффициент уменьшается (табл. 1).

Таблица 1

Средние коэффициенты для вычисления содержания органического вещества по содержанию в нем углерода С_орг в зависимости от стадии углефикации [6]

1.9. Окисление углерода органических веществ проходит по реакции:

C + O₂ ® СО₂.

Количество углекислого газа СO₂ определяют на газоанализаторе ГОУ-1 поглощением концентрированным раствором щелочи по реакции:

СО₂ + 2КОН ® К₂СО₃ + Н₂О.

конц. 40 %

1.10. Погрешность взвешивания проб не должна превышать 0,0002 г.

1.11. Количество параллельных определений содержания органических веществ должно быть не менее двух. Погрешность результатов параллельных определений не должна превышать 2,5 % средней величины. При более значительной погрешности число определений должно быть увеличено до трех и более. За окончательный результат принимается среднее арифметическое параллельных результатов.

1.12. Перечень необходимой аппаратуры, материалов, реактивов, подготовка аппаратуры к испытанию, размер и подготовка средней пробы приведены в ГОСТ 23740-79 [5] и в прил. 1.

2. ПОДГОТОВКА ПРОБЫ К ИСПЫТАНИЮ

2.1. Для анализа используют растертую в пудру пробу (взятую из средней пробы), которую высушивают на воздухе около семи суток до постоянной массы, то есть до гигроскопической влажности.

2.2. Масса проб, необходимых для анализа, составляет от 0,05 - 0,10 г при высоком содержании органических веществ (100 - 80 %) до 0,3 - 0,4 г при низком их содержании (4 - 2 %). Содержание органических веществ в пробе и ее массу приблизительно определяют по цвету пробы согласно табл. 2.

Одновременно следует отобрать пробу для определения гигроскопической влажности W_г по ГОСТ 5180-84. Грунты. Методы лабораторного определения физических характеристик (М., Изд. стандартов, 1984).

Таблица 2

2.3. Катализатор кобальта закись-окись Со₃О₄ не токсичен, не дорог, не дает каких-либо нежелательных побочных эффектов и выпускается отечественной промышленностью.

2.4. Катализатор Со₃О₄ берут для анализа в количестве по массе примерно в 30 раз больше предполагаемой массы органических веществ анализируемой пробы (см. табл. 2) и тщательно перемешивают с растертой в пудру пробой в лодочке для сжигания.

Пример расчета необходимого количества катализатора: цвет дроби очень черный, предполагаемое содержание в пробе органических веществ 15 %, масса воздушно-сухой дроби для анализа 0,1 г (табл. 2), предполагаемая масса органических веществ в пробе: (0,1 г ´ 15)/100 = 0,015 г; масса необходимого катализатора Со₃О₄:

0,015 г ´ 30 = 0,45 г.

2.5. Катализатор кобальта закись-окись Со₃О₄ содержит небольшое количество углекислого газа СО₂, которое необходимо учесть для внесения соответствующей поправки в результаты анализа. Для этого следует прокалить 1 г катализатора Со₃О₄ при температуре 500 °С в лодочке в токе кислорода на газоанализаторе до прекращения выделения углекислого газа СО₂ и определить сумму отсчетов по шкале 16 газоизмерительной бюретки 15. Поправку, соответствующую массе взятого катализатора Со₃О₄, учитывают при последующем анализе каждой пробы, перемешанной с катализатором Со₃О₄.

Пример расчета поправки

При прокаливании при 500 °С 1 г катализатора Со₃О₄ получена сумма отсчетов по шкале 16 газоизмерительной бюретки 15 - 0,050. При анализе пробы грунта к ней добавлено 0,5 г катализатора Со₃О₄. Поправка на количество углекислого газа СО₂, выделившегося из катализатора Со₃О₄, составляет 0,050/2 = 0,025. Эту величину (0,025) следует вычесть из суммы отсчетов по шкале 16 газоизмерительной бюретки 15, полученной при анализе этой пробы.

Определение содержания углекислого газа СО₂ в катализаторе Со₃О₄ следует проводить один раз в шесть месяцев.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1. Определение содержания углерода органических веществ следует производить с помощью установки (рис. 1), сжигая пробу при температуре 500 °С.

3.2. Перед проведением серии испытаний следует сжечь в токе кислорода при температуре 500 °С одну перемешанную с катализатором Со₃О₄ пробу торфа или другого грунта с высоким содержанием органических веществ. Сжигание производится аналогично сжиганию проб при испытании и необходимо для насыщения углекислым газом СО₂ запирающей окрашенной жидкости. В период между испытаниями уравнительную склянку 17 и сосуд 18 следует закрывать резиновыми пробками для предотвращения обмена углекислым газом СО₂ с атмосферой.

Рис. 1. Установка с газоанализатором ГОУ-1 для определения содержания углерода органических веществ в грунтах и горных породах сжиганием в токе кислорода:

1 - баллон кислородный с редуктором; 2 - кран для регулирования тока кислорода; 3 - калиаппарат с раствором кали едкого для очистки кислорода; 4 - колонка с аскаритом или известью натронной для очистки кислорода; 5 - колонка с кальцием хлористым безводным для сушки кислорода; 6 - печь для сжигания образцов; 7 - трубка фарфоровая или кварцевая; 8 - U-образная стеклянная трубка с ватой асбестовой для удержания механических примесей; 9 - сосуд поглотительный с раствором ангидрида хромового в кислоте серной для удержания окислов серы; 10 - сосуд поглотительный с раствором калия двухромовокислого в кислоте серной для удержания окислов азота; 11 - холодильник для охлаждения газов; 12 - кран трехходовой; 13 - кран для соединения бюретки газоизмерительной с атмосферой (необходимо сделать вывод от крана 13 за пределы рабочего помещения); 14 - термометр для измерения температуры в бюретке газоизмерительной; 15 - бюретка газоизмерительная; 16 - подвижная шкала бюретки газоизмерительной; 17 - склянка уравнительная с запирающей окрашенной жидкостью; 18 - сосуд с раствором кали едкого для поглощения углекислого газа.

3.3. Газоизмерительную бюретку 15 следует заполнить доверху окрашенной жидкостью из уравнительной склянки 17, для чего открыть кран 13 и поднять уравнительную склянку 17 в верхнее положение; после заполнения бюретки 15 кран 13 закрыть и уравнительную склянку 17 опустить в нижнее положение.

3.4. Перемешанную с катализатором Со₃О₄ пробу в лодочке следует ввести при помощи крючка в центральную часть трубки для сжигания 7, предварительно нагретой до 500 °С, затем быстро закрыть трубку 7 пробкой, через отверстие которой подается кислород. Для подачи кислорода следует открыть кран 2 и пустить кислород со скоростью 3 - 4 пузырька в секунду. Счет пузырьков ведется в калиаппарате 3. Давление кислорода на расходном манометре редуктора кислородного баллона 1 не должно превышать 0,05 МПа (0,5 атм).

3.5. Кран 12, соединяющий трубку для сжигания 7 с измерительной бюреткой 15, некоторое время (~ 30 с) следует держать закрытым, чтобы начало сжигания проходило под давлением. Затем кран 12 следует открыть, соединяя трубку 7 с измерительной бюреткой 15. Газовая смесь (кислород и углекислый газ) из трубки 7, пройдя сосуды 8, 9, 10 и холодильник 11, поступает в измерительную бюретку 15, вытесняя окрашенную жидкость в уравнительную склянку 17. Заполнение бюретки газовой смесью продолжается около 1 мин. Затем надлежит прекратить подачу кислорода, закрыв кран 2, и закрыть кран 12 для герметизации измерительной бюретки 15.

3.6. Перемещая уравнительную склянку 17, следует установить поверхность жидкости в ней на одном уровне с поверхностью жидкости в бюретке 15 и с этими уровнями совместить нулевое деление подвижной шкалы 16.

3.7. Поставив кран 12 в положение, при котором измерительная бюретка 15 соединяется с сосудом 18, и подняв уравнительную склянку 17 в верхнее положение, следует перевести газовую смесь из бюретки 15 в сосуд 18, затем, опустив уравнительную склянку 17 в нижнее положение, следует перевести газ из сосуда 18 обратно в бюретку 15.

Эту операции повторяют два раза для лучшего поглощения углекислого газа.

3.8. Затем следует закрыть кран 12, соединяющий бюретку 15 с сосудом 18, и установить поверхность жидкости в уравнительной склянке 17 на одном уровне с поверхностью жидкости в бюретке 15. Отсчет положения этого уровня по шкале 16 бюретки дает количество углекислого газа, поглощенного в сосуде 18, то есть содержание углерода в анализируемой пробе.

3.9. После перевода газа из сосуда 18 в бюретку 15 необходимо дождаться полного отекания капель жидкости со стенок бюретки перед отсчетом уровня жидкости (обычно около 1 мин).

3.10. Операцию измерения количества выделившегося углекислого газа повторяют 4 - 6 раз до прекращения выделения углекислого газа. Общее время сжигания пробы не более 20 - 30 мин (как правило, 15 - 20 мин). Для расчета содержания углерода в анализируемой пробе необходимо суммировать количество углекислого газа, выделившегося при сжигании (сумма отсчетов по шкале 16 бюретки 15). После испытания надлежит измерить температуру газа в бюретке 15 по термометру 14 и атмосферное давление по барометру.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Содержание углерода органических веществ С_орг в % в анализируемой пробе следует вычислять по формуле:

где а - показание шкалы 16 газоизмерительной бюретки 15 (сумма отсчетов за вычетом поправки на количество СО₂ в катализаторе Со₃О₄), отражающее процентное содержание С_орг в пробе;

р - поправочный коэффициент на температуру и давление, находимый по таблице (прил. 2);

г - масса сухой пробы, г.

4.2. Для пересчета массы воздушно-сухой пробы на сухую следует массу воздушно-сухой пробы умножить на коэффициент К:

где W_г - гигроскопическая влажность пробы в процентах.

4.3. Погрешность шкалы газоизмерительной бюретки прибора ГОУ-1 (чувствительность прибора) составляет 0,15 % от определяемого количества С_орг при содержании в пробе 5 % С_орг и массе пробы 0,15 г. При увеличении массы пробы чувствительность прибора повышается. Коэффициент вариации определений составлял в опытах от 0,005 до 0,10, в среднем 0,029 или 2,9 отн. % (табл. 3).

5. ОСОБЕННОСТИ ВЫПОЛНЕНИЯ АНАЛИЗА НА ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗАТОРЕ НА УГЛЕРОД АН-7529

5.1. Определение содержания С_орг в грунтах и горных породах по рекомендуемой методике можно выполнять также на более совершенном и производительном приборе экспресс-анализаторе на углерод АН-7529 (Завод измерительных приборов, г. Гомель, рис. 2). Действие этого прибора основано на определении методом кулонометрического титрования количества углекислого газа, выделяющегося при сжигании пробы. Содержание углерода автоматически показывается на табло прибора с учетом массы взятой пробы. Время сжигания проб не более 5 - 8 мин. Анализ выполняется в соответствии с инструкцией к прибору АН-7529. К стандартному комплекту поглотителей прибора следует добавить сосуд с безводным хлористым кальцием или ангидроном для сушки газа 9, а также включить в систему трехходовой кран 11 для поддувания датчика.

Рис. 2. Схема экспресс-анализатора на углерод АН-7529:

1 - баллон кислородный с редуктором; 2 - кран для регулирования подачи кислорода; 3 - редуктор-фильтр для регулирования давления кислорода; 4 - блок очистки кислорода; 5 - ротаметры для измерения расхода кислорода; 6 - затвор трубки для сжигания; 7 - печь для сжигания проб, регулируемая температура печи измеряется при помощи термопары; 8 - фильтр для очистки газа от механических примесей; 9 - сосуд с безводным кальцием хлористым или ангидроном для сушки газа; 10 - трубка, заполненная гидроперитом, для поглощения окислов серы; 11 - трехходовой кран для поддувания датчика; 12 - блок кулонометрического титрования (датчик); 13 - измерительный блок; 14 - водяной затвор

Таблица 3

Содержание углерода органических веществ С_орг в грунтах и горных породах, определенное разными методами

5.2. Для правильного выполнения анализа необходимо поддерживать в трубке для сжигания температуру 500 °С с точностью ± 10 °С. Для контроля правильности измерения температуры термопарой прибора АН-7529 следует использовать ртутный термометр на 500 °С типа TЛ-3 (по ГОСТ 215-73. Термометры ртутные стеклянные лабораторные, М., Изд-во стандартов, 1973), выпускаемый ПО «Термоприбор» (Московская обл., г. Клин) или любой другой прибор для измерения температуры с погрешностью не более 10 °С.

5.3. Прибор АН-7529 специально оборудуется рамкой, изготавливаемой из жаропрочной малоуглеродистой листовой стали толщиной около 2 мм. Размеры рамки для стандартных фарфоровых лодочек длиной 80 мм и шириной 13 мм приведены на рис. 3.

5.4. Экспресс-анализатор на углерод АН-7529 менее чувствителен, чем газоанализатор ГОУ-1. Поэтому при использовании анализатора АН-7529 можно пренебречь тем небольшим количеством углекислого газа СО₂, которое содержится е катализаторе Со₃О₄, и не вносить поправку согласно п. 2.5.

5.5. Результаты определения содержания С_орг в грунтах и горных породах на приборе АН-7529 по рекомендуемой методике приведены в табл. 4 и 5. Видно хорошее совпадение результатов, полученных по рекомендуемой методике и другими методами анализа. Примесь сидерита до 5 % в природных образцах и до 10 % в искусственных смесях не вносит существенной погрешности в результаты определения содержания С_орг (табл. 5).

5.6. После определения содержания С_орг на втором этапе прокаливания той же пробы при 1100 - 1200 °С можно определить содержание в ней углерода карбонатов (см. табл. 4 и 5), поскольку при 1100 - 1200 °С все природные карбонаты разлагаются с образованием CO₂ [9]. Время прокаливания пробы в приборе АН-7529 при 1100 °С для определения углерода карбонатов составляет не более 3 - 4 мин. Для пересчета на содержание СО₂ следует содержание углерода карбонатов, полученное на табло прибора АН-7529 на втором этапе прокаливания при 1100 °С, умножить на коэффициент 3,66. Этот коэффициент рассчитан на основании атомных масс углерода и кислорода в молекуле СO₂. Анализ образцов прокаливанием в два этапа для определения C_орг и СО₂ карбонатов целесообразно проводить партиями, переводя печь на соответствующий температурный режим. Лодочки с пробами между первым и вторым этапами прокаливания следует хранить в эксикаторе.

Рис. 3. Рамка из жаропрочной малоуглеродистой листовой стали толщиной около 2 мм для помещения лодочки в трубку для скитания прибора № -7529

5.7. По данным опытов, при анализе образцов горных пород имело место удовлетворительное совпадение содержания СО₂ карбонатов, определенного прокаливанием и методом Кнопа (см. табл. 4 и 5). При анализе ила из Днепро-Бугского лимана (см. табл. 5) наблюдалось понижение содержания СО₂ карбонатов, определенное прокаливанием, по сравнению с результатами, полученными методом Кнопа. Причиной этого расхождения является неточность в данном случае анализа по методу Кнопа. На первом этапе анализа методом Кнопа (кипячение пробы в 10 %-ной серной кислоте для определения СО₂ карбонатов) окисляется часть малометаморфизованного органического вещества ила, что ведет к завышению по результатам анализа содержания СО₂ карбонатов и занижению содержания С_орг по сравнению с их истинными значениями. Неточность в данном случае анализа по методу Кнопа подтверждается тем, что содержание С_орг, определенное в образцах ила методом И.В. Тюрина, ближе к определенному сжиганием без декарбонизации, чем к результатам метода Кнопа (см. табл. 5).

6. ТРЕБОВАНИЯ ПО ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. При использовании концентрированной кислоты серной для приготовления необходимых реактивов следует соблюдать правила безопасности, применяемые при обращении с концентрированными кислотами.

6.2. При использовании баллона с кислородом не допускать соприкосновения масел с кислородом и следить за исправностью редуктора. Кислородный баллон должен находиться за пределами рабочего помещения.

Таблица 4

Результаты определения содержания С_орг и СО₂ карбонатов в природных образцах разными методами анализа (в % на воздушно-сухую пробу)

Таблица 5

Результаты определения разными методами содержания С_орг и СО₂ карбонатов в образцах, содержащих сидерит FеСO₃ (в % на воздушно-сухую пробу)

6.3. Для предотвращения загрязнения воздуха в рабочем помещении отработанными газами необходимо сделать вывод от крана 13 (см рис. 1) за пределы рабочего помещения.

7. ТЕХНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕКОМЕНДУЕМОГО МЕТОДА

7.1. Использование температуры сжигания 500 °С по рекомендуемому методу вместо температуры 950 - 1000 °С по ГОСТ 23740-79 в два раза сокращает расход электроэнергии, повышает срок службы электропечей, трубок для сжигания и делает проведение анализа более безопасным, так как предотвращает возможность вспышки при помещении пробы в трубку для сжигания.

7.2. Исключение операции предварительного удаления карбонатов из проб по рекомендуемому методу примерно в два раза сокращает трудозатраты на выполнение одного анализа по сравнению с вариантом метода сжигания, приведенным в ГОСТ 23740-79.

Удаление карбонатов действием серной кислоты Н₂SO₄ по ГОСТ 23740-79 п. 4.4.2 занимает не менее одного рабочего дня и приводит к образованию в пробах гигроскопичных сернокислых солей, затрудняющих хранение проб и работу с ними; это особенно неудобно при большом количестве образцов в случае массовых анализов. В рекомендуемом методе удаление карбонатов заменяется перемешиванием проб с катализатором Со₃О₄, что занимает не более 10 мин. Перемешанные с катализатором пробы удобны для работы и хранения. Стоимость катализатора Со₃О₄ около 20 руб. за 1 кг, на один анализ требуется не более 1 г катализатора. Сернокислые соли, образующиеся при декарбонизации по ГОСТ 23740-79, разлагаются при сжигании при температуре около 1000 °С с выделением окислов серы. Последние отравляют поглотитель газоанализатора. Использование методики данных Рекомендаций, исключающей предварительную декарбонизацию проб, позволяет избежать образования сернокислых солей, что продлевает срок действия поглотителя окислов серы газоанализатора.

Применение для удаления карбонатов кипячения проб в 10-ной соляной кислоте НCl с последующей отмывкой от кислоты приводит к потере части органического вещества, что вносит погрешность в результаты анализа. Особенно значительны потери органического вещества (до 40 %) в случае малой степени его метаморфизма в современных отложениях ([2], см. табл. 5 ил из Днепро-Бугского лимана).

7.3. В случае присутствия е пробах сидерита FeСO₃ и магнезита МgCO₃ эти карбонаты при анализе по методике данных Рекомендаций разлагаются не полностью: сидерит не более чем на 30 %, магнезит не более чем на 15 % [3]. Углерод составляет в сидерите 10 %, в магнезите около 14 %. Следовательно, за время анализа в углекислый газ переходит не более 3 % массы имеющегося в пробе сидерита и не более 2 % массы имеющегося е пробе магнезита. При содержании в анализируемой пробе 3 % сидерита и 3 % С_орг или 3 % магнезита и 2 % С_орг погрешность в определении содержания С_орг вследствие примеси каждого из этих карбонатов не превысит 3 %, что допустимо для аналитического метода. Приведенные величины погрешностей в определении содержания С_орг вследствие наличия в пробах примеси сидерита и магнезита подтверждены экспериментально [2].

7.4. При наличии е анализируемых пробах сидерита или магнезита эти карбонаты не могут быть обнаружены проверкой на вскипание 10 %-ной соляной кислотой согласно ГОСТ 23740-79 п. 4.4.1, поскольку сидерит почти не разлагается, а магнезит совершенно не разлагается под действием 10 %-ной HCl [4]. В этом случае, согласно ГОСТ 23740-79, проба как бескарбонатная будет подвергнута сжиганию при температуре 950 - 1000 °С без предварительного удаления карбонатов. При температуре 950 - 1000 °С происходит полное разложение сидерита и магнезита с образованием углекислого газа СО₂, что вносит значительную погрешность в результаты определения С_орг в пробе. В случае сжигания пробы, содержащей сидерит или магнезит, при температуре 500 °С с катализатором Со₃О₄ по методике, изложенной в данных Рекомендациях, сидерит и магнезит за время анализа разлагаются не полностью (см. п. 7.3). Поэтому погрешность в определении содержания С_орг за счет примеси сидерита и магнезита при анализе по методике данных Рекомендаций будет значительно ниже, чем при анализе по ГОСТ 23740-79. Вышеизложенное показывает, что при наличии примеси сидерита или магнезита в анализируемых пробах метод, приведенный в Рекомендациях, является значительно более достоверным, чем вариант метода сжигания, приведенный в ГОСТ 23740-79.

7.5. Исключение операции предварительного удаления карбонатов позволяет сократить на 10 наименований количество аппаратуры и материалов, необходимых для выполнения анализа методом сжигания.

7.6. Экономический эффект в результате применения рекомендуемого метода по сравнению с его наиболее прогрессивными аналогами составляет около 150 - 200 руб. на 100 анализов.

7.7. Рекомендуемый метод дает возможность, применяя второй этап прокаливания той же пробы при температуре 1100 - 1200 °С, определить в ней также содержание углерода карбонатов. Это расширяет аналитические возможности метода сжигания.

Приложение 1

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕРОДА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ПРОБАХ ГРУНТОВ И ГОРНЫХ ПОРОД СЖИГАНИЕМ В ТОКЕ КИСЛОРОДА

1. Приготовление 40 %-ного раствора кали едкого

Растворяют 40 г гранулированного кали едкого в 60 мл вода дистиллированной. Плотность 40 %-ного раствора кали едкого равна 1,40 г/см³. В том случае, если плотность раствора кали едкого меньше 1,40 г/см³, добавляют еще гранулированный кали едкий, доводя плотность раствора до 1,40 г/см³.

2. Приготовление раствора ангидрида хромового в кислоте серной.

Берут 30 мл воды дистиллированной и добавляют 12 г измельченного в фарфоровой ступке кристаллического ангидрида хромового, растворенного в 15 мл кислоты серной плотностью 1,84 г/ом³.

3. Приготовление раствора калия двухромовокислого в кислоте серной.

Растворяют 0,3 г измельченного в фарфоровой ступке кристаллического калия двухромовокислого в 50 мл кислоты серной плотностью 1,84 г/см³. При необходимости получения более значительного объема раствора увеличивают количество обоих компонентов в том же соотношении.

4. Приготовление запирающей окрашенной жидкости.

К 500 мл воды дистиллированной добавляют 10 капель кислоты серной плотностью 1,84 г/см³ и 10 капель метилового оранжевого. Раствор перемешивают.

Приложение 2

Поправки на атмосферное, давление и температуру к газометрическому определению углерода

Примечание. Таблица содержит поправочные коэффициенты для измерительной бюретки, калиброванной при температуре 16 °С и давлении 760 мм рт.ст. с использованием в качестве запирающей жидкости 2 %-ного раствора кислоты серной. Для других условий проведения измерений (давление ниже 730 и выше 770 мм рт.ст) следует брать поправочные коэффициенты из табл. 1, прилагаемой к прибору ГОУ-1.

Приложение 3

Журнал определения содержания органических веществ в грунтах и горных породах сжиганием в токе кислорода с применением катализатора кобальта закись-окись Со₃О₄

Исполнитель __________________________

(фамилия, имя, отчество, подпись)

Журнал проверил «___» _________ 19____г. ________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество, подпись)

Список литературы

1. Аринушкина Е.В. Руководство по химическому анализу почв, М., Изд. МГУ, 1970.

2. Бетелев Н.П. Определение содержания органического углерода в илах и горных породах прокаливанием проб в токе кислорода без предварительного удаления карбонатов. - Литология и полезные ископаемые, 1981, № 5.

3. Бетелев Н.П., Кулачкин Б.И. Сравнительные измерения содержания С_орг и CO₂ карбонатов различными методами. - Литология и полезные ископаемые, 1988, № 1.

4. Бетехтин А.Г. Курс минералогии. М., Госгеолиздат, 1951.

5. ГОСТ 23740-79. Методы лабораторного определения содержания органических веществ. М., Изд. стандартов, 1979.

6. Метода битуминологических исследований. Под ред. В.А. Успенского. Л., Недра. 1975.

7. Руководство по анализу битумов и рассеянного органического вещества горных пород. Под ред. В.А. Успенского, К.Ф. Родионовой, А.И. Горской, А.П. Шишковой. Л., Недра, 1966.

8. Срапенянц Р.А., Бродский Е.С., Клягин К.Н., Шевцова Л.К. Экспрессное определение углерода в почвах методом сожжения. - Агрохимия, 1979, № 7.

9. Цветков А.И., Бальяшихина Е.П., Пилоян Г.О. Дифференциальный термический анализ карбонатных минералов. М., Наука, 1964.

СОДЕРЖАНИЕ