ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ
Методы определения олова
ГОСТ 19863.10-91
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ Методы определения олова Titanium alloys. |
ГОСТ |
Дата введения 01.07.92
Настоящий стандарт устанавливает титриметрический (при массовой доле от 0,5 до 6,0 %) и атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0,5 до 6,0 %) методы определения олова.
1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением.
1.1.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
2.1. Сущность метода
Метод основан на растворении пробы в соляной кислоте, восстановлении олова до двухвалентного фосфорноватистокислым натрием в присутствии катализатора - хлорида одновалентной ртути и титровании олова раствором йода в присутствии крахмала в качестве индикатора.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3 и раствор 1:1.
Натрий фосфорноватистокислый 1-водный по ГОСТ 200, раствор 400 г/дм3.
Хлорид одновалентной ртути (каломель).
Калий йодистый по ГОСТ 4232.
Йод по ГОСТ 4159.
Раствор йода 0,025 моль/дм3: 40 г йодистого калия помещают в стакан вместимостью 400 см3 и растворяют в 200 см3 воды. Затем добавляют 6,4 г йода, тщательно перемешивают до полного растворения, переливают в мерную колбу вместимостью 2000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор выдерживают в течение 2 - 3 дней, после чего устанавливают массовую концентрацию.
Титан по ГОСТ 17746 марки ТГ-100.
Олово по ГОСТ 860 марки О1.
Стандартный раствор олова: 1 г олова помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 50 см3 соляной кислоты, накрывают воронкой или часовым стеклом и растворяют при нагревании, не доводя раствор до кипения.
Колбу с раствором охлаждают в проточной воде до комнатной температуры, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,001 г олова.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор 2 г/дм3. Раствор готовят перед употреблением.
Для установления массовой концентрации раствора йода по олову (Т) в три конические колбы вместимостью по 500 см3 помещают 0,5 г титана, приливают по 80 см3 раствора соляной кислоты, накрывают воронкой или часовым стеклом и растворяют при нагревании, поддерживая постоянный объем тем же раствором соляной кислоты. В охлажденный до 50 - 60 °С раствор приливают 10 см3 стандартного раствора олова, 40 см3 раствора соляной кислоты, 8 см3 раствора фосфорноватистокислого натрия, добавляют 0,02 г каломели, доливают водой до 200 см3 и перемешивают.
Колбу закрывают пробкой с обратным воздушным холодильником длиной 80 см, раствор медленно нагревают до кипения и кипятят в течение 15 мин.
Колбу с раствором охлаждают в проточной воде до комнатной температуры, приливают 100 см3 воды, 5 см3 раствора крахмала и титруют раствором йода до резкого изменения сиреневой окраски раствора в темно-синюю.
Массовую концентрацию раствора йода по олову (Т) в г/см3 вычисляют по формуле
(1)
где С - массовая концентрация стандартного раствора олова, г/см3;
V - объем стандартного раствора олова, используемый для титрования, см3;
V1 - объем раствора йода, израсходованный на титрование, см3.
2.3. Проведение анализа
Навеску сплава массой 0,5 г помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 80 см3 раствора соляной кислоты, накрывают воронкой или часовым стеклом и растворяют при нагревании, поддерживая постоянный объем тем же раствором соляной кислоты.
В охлажденный до 50 - 60 °С раствор приливают 40 см3 раствора соляной кислоты, 8 см3 раствора фосфорноватистокислого натрия, добавляют 0,02 г каломели, доливают водой до 200 см3 и перемешивают.
Колбу закрывают пробкой с обратным воздушным холодильником длиной 80 см, раствор медленно нагревают до кипения и кипятят в течение 15 мин.
Колбу с раствором охлаждают в проточной воде до комнатной температуры, приливают 100 см3 воды, 5 см3 раствора крахмала и титруют раствором йода до резкого изменения сиреневой окраски раствора в темно-синюю.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую долю олова (X) в процентах вычисляют по формуле
(2)
где V2 - объем раствора йода, израсходованный на титрование, см3;
Т - установленная массовая концентрация раствора йода по олову, г/см3;
m - масса пробы в аликвотной части раствора, г.
2.4.2. Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл. 1.
Таблица 1
Абсолютное допускаемое расхождение, % |
||
результатов параллельных определений |
результатов анализа |
|
От 0,50 до 1,50 включ. |
0,05 |
0,06 |
Св. 1,50 » 3,00 » |
0,08 |
0,09 |
» 3,00 » 6,00 » |
0,15 |
0,20 |
3.1. Сущность метода
Метод основан на растворении пробы в соляной и борофтористоводородной кислотах и измерении атомной абсорбции олова при длине волны 286,3 нм в пламени ацетилен - закись азота.
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником излучения для олова.
Ацетилен по ГОСТ 5457.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3 и растворы 2:1, 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35 - 1,40 г/см3.
Кислота борная по ГОСТ 9656.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота борофтористоводородная: к 280 см3 фтористоводородной кислоты при температуре (10 ± 2) °С добавляют партиями 130 г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят и хранят в полиэтиленовой посуде.
Титан губчатый по ГОСТ 17746 марки ТГ-100.
Растворы титана
Раствор А, 20 г/дм3: 4 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 160 см3 раствора соляной кислоты 2:1, 8 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески добавляют 2 см3 азотной кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор Б, 10 г/дм3: 1 г титана помещают b коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 80 см3 раствора соляной кислоты 2:1, 4 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески добавляют двадцать капель азотной кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Олово по ГОСТ 860 марки О1.
Стандартный раствор олова - по п. 2.2.
1 см3 раствора содержит 0,001 г олова.
3.3. Проведение анализа
3.3.1. Навеску пробы массой в соответствии с табл. 2 помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 20 см3 раствора соляной кислоты 2:1, 1 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании.
Таблица 2
Масса навески пробы, г |
|
От 0,5 до 2,0 включ. |
0,5 |
Св. 2,0 » 6,0 » |
0,25 |
После растворения пробы добавляют 3 - 5 капель азотной, кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 2 см3 раствора соляной кислоты 1:1, доливают водой до метки и перемешивают.
3.3.2. Раствор контрольного опыта готовят по п. 3.3.1.
3.3.3. Построение градуировочного графика
3.3.3.1. При массовой доле олова от 0,5 до 2,0 %
В пять мерных колб вместимостью по 100 см3 приливают по 25 см3 раствора титана А, в четыре из них отмеряют 2,5; 5,0; 7,5; 10,0 см3 стандартного раствора олова, что соответствует 0,0025; 0,005; 0,0075; 0,01 г олова.
3.3.3.2. При массовой доле олова свыше 2,0 до 6,0 %
В шесть мерных колб вместимостью по 100 см3 приливают по-25 см3 раствора титана Б, в пять из них отмеряют 5,0; 7,5; 10,0; 12,5; 15,0 см3 стандартного раствора олова, что соответствует 0,005; 0,0075; 0,01; 0,0125; 0,015 г олова.
3.3.4. К растворам в колбах, приготовленным по пп. 3.3.3.1, 3.3.3.2, добавляют по 2 см3 раствора соляной кислоты 1:1, доливают водой до метки и перемешивают.
3.3.5. Раствор пробы, раствор контрольного опыта и растворы для построения градуировочного графика распыляют в пламя ацетилен - закись азота (восстановительное) и измеряют атомную абсорбцию олова при длине волны 286,3 нм.
По полученным значениям атомных абсорбций и соответствующим им массовым концентрациям олова строят градуировочный график в координатах «Значение атомного поглощения - Массовая концентрация олова, г/см3».
Массовую концентрацию олова в растворе пробы и в растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовую долю олова (Х1) в процентах вычисляют по формуле
(3)
где С1 - массовая концентрация олова в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см3;
С2 - массовая концентрация олова в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;
V - объем раствора пробы, см3;
m - масса навески пробы, г.
3.4.2. Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл. 3.
Таблица 3
Абсолютное допускаемое расхождение, % |
||
результатов параллельных определений |
результатов анализа |
|
От 0,50 до 1,00 включ. |
0,05 |
0,10 |
Св. 1,00 » 3,00 » |
0,10 |
0,15 |
» 3,00 » 6,00 » |
0,15 |
0,20 |
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.Г. Давыдов, д-p тexн. наук; В.А. Мошкин, канд. техн. наук; Г.И. Фридман, канд. техн. наук; Л.А. Тенякова; М.Н. Горлова, канд. хим. наук; А.И. Королева; О.Л. Скорская, канд. хим. наук
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 5.05.91 № 625
3. ВЗАМЕН ГОСТ 19863.10-80
4. Периодичность проверки - 5 лет
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
ТУ 6-09-1678-86 |
СОДЕРЖАНИЕ