ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР
СИЛИКОКАЛЬЦИЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ
ГОСТ 14858.4-91
КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СИЛИКОКАЛЬЦИЙ Метод определения кремния Silicocalcium. |
ГОСТ |
Дата введения 01.01.93
Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения кремния при его массовой доле от 30 до 75 %.
Метод основан на сплавлении пробы с карбонатом калия - натрия или гидроксидом калия, выделении кремния в присутствии раствора желатина и гравиметрическом определении массовой доли кремния после обработки фтористоводородной кислотой.
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 28473.
1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с максимальным размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 25207.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и растворы 1:3 и 1:49.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота серная по ГОСТ 4204 и раствор 1:1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Калий углекислый - натрий углекислый по ГОСТ 4332.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363.
Спирт этиловый по ГОСТ 5962 или по ГОСТ 18300.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 и раствор 1:500.
Железо треххлористое 6-водное, раствор 100 г/дм3 по ГОСТ 4147.
Желатин по ГОСТ 11293, раствор 10 г/дм3, свежеприготовленный: 1 г желатина помещают в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 40-50 см3 воды и оставляют на 1 ч при комнатной температуре, периодически перемешивая. Затем раствор слабо нагревают и при перемешивании растворяют желатин, охлаждают, разбавляют водой до объема 100 см3 и вновь перемешивают.
Навеску пробы массой 0,25 г помещают в стеклоуглеродистый тигель, содержащий 3 г гидроксида калия, покрывают навеску 2 г гидроксида калия и приливают 1 см3 этилового спирта. Тигель нагревают на плите до расплавления содержимого и образования корки. Затем помещают тигель в муфель, нагретый до температуры 380-400 °С, и выдерживают при этой температуре 10 - 15 мин.
Или: навеску пробы массой 0,25 г помещают в платиновый тигель, содержащий 7 г карбоната калия-натрия, тщательно перемешивают, насыпают 1 г карбоната калия-натрия и нагревают в течение 5 мин при температуре 500-550 °С. Затем повышают температуру до 1000 °С и продолжают сплавление в течение 20 мин.
Тигель охлаждают, помещают в стакан вместимостью 400 см3, добавляют 100 см3 раствора соляной кислоты 1:3, накрывают часовым стеклом и нагревают до полного растворения плава. Тигель вынимают, обмывают водой и удаляют. К полученному раствору добавляют 30 см3 соляной кислоты, выпаривают досуха и высушивают в течение 30-40 мин при температуре около 130 °С. Остаток охлаждают, добавляют 15-20 см3 соляной кислоты и нагревают до полного растворения солей. Затем при перемешивании добавляют 4 см3 раствора желатина, оставляют на 10-15 мин, добавляют 70-80 см3 горячей воды, перемешивают и вновь оставляют для коагуляции осадка. Осадок фильтруют на фильтр средней плотности, уплотненный фильтробумажной массой, промывают 10-12 раз горячим раствором соляной кислоты 1:49, а затем 5-6 раз горячей водой. Фильтр с осадком сохраняют (осадок 1).
К фильтрату добавляют 10-15 см3 азотной кислоты, выпаривают досуха и высушивают в течение 30-40 мин при температуре около 130 °С. Остаток охлаждают, добавляют 10 см3 соляной кислоты и раствор выпаривают досуха. Остаток растворяют в 15-20 см3 соляной кислоты и нагревают до полного растворения солей, перемешивая добавляют 4 см3 раствора желатина, оставляют на 10-15 мин, добавляют 70-80 см3 горячей воды, перемешивают и оставляют для коагуляции осадка. Осадок фильтруют и промывают вышеуказанным способом. Фильтр с осадком сохраняют (осадок 2).
Для выделения остатка кремниевой кислоты к фильтрату добавляют 5 см3 азотной кислоты, выпаривают раствор до объема около 100 см3, добавляют 10 см3 раствора треххлористого железа, а затем аммиак до выделения осадка гидроксидов железа (рН раствора около 6). Осадок фильтруют на фильтр средней плотности и промывают 3-4 раза горячим раствором аммиака. Осадок с фильтра смывают водой в стакан, в котором проводилось осаждение гидроксидов, добавляют 20 см3 раствора серной кислоты, выпаривают до густых паров серной кислоты и выдерживают в этом состоянии около 5 мин. После охлаждения добавляют 10 см3 соляной кислоты, 50 см3 горячей воды и нагревают до полного растворения солей. К горячему раствору добавляют, перемешивая, 4 см3 раствора желатина и выделенную кремниевую кислоту фильтруют и промывают вышеуказанным способом. Фильтр с осадком сохраняют (осадок 3).
Фильтры с осадками 1, 2, 3 помещают в платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают при температуре 1000-1100 °С в течение 40 мин. После охлаждения увлажняют осадок несколькими каплями серной кислоты, осторожно выпаривают до полного удаления серной кислоты и вновь прокаливают при температуре 1000-1100 °С в течение 40 мин. После охлаждения в эксикаторе тигель с осадком взвешивают.
Затем содержимое тигля увлажняют 3-4 каплями раствора серной кислоты, добавляют 7-10 см3 фтористоводородной кислоты и осторожно выпаривают до полного удаления паров серной кислоты. Сухой остаток прокаливают при температуре 1000- 1100 °С в течение 20 мин и после охлаждения в эксикаторе снова взвешивают.
4.1. Массовую долю кремния (X) в процентах вычисляют по формуле
где т1 - масса тигля с осадком диоксида кремния до обработки фтористоводородной кислотой, г;
т2 - масса тигля с остатком после обработки фтористоводородной кислотой, г;
т3 - масса тигля с осадком контрольного опыта до обработки фтористоводородной кислотой, г;
т4 - масса тигля с остатком контрольного опыта после обработки фтористоводородной кислотой, г;
0,4674 - коэффициент пересчета диоксида кремния на кремний;
т - масса навески пробы, г.
4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли кремния приведены в таблице.
Массовая доля кремния, %. |
Погрешность результатов анализа Δ, % |
Допускаемые расхождения, % |
|||
двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях dк |
двух параллельных определений d2 |
трех параллельных определений d3 |
результатов анализа стандартного образца от аттестованного значения δ |
||
От 30 до 50 включ. |
0,5 |
0,6 |
0,5 |
0,6 |
0,3 |
Св. 50 » 75 » |
0,7 |
0,8 |
0,7 |
0,8 |
0,4 |
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
В. Г. Мизин, Т. А. Перфильева, Л. М. Клейнер, В. П. Глухова, С. И. Ахманаев, Г. И. Гусева
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 02.10.91 № 1578
3. ВЗАМЕН ГОСТ 14858.4-81
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, раздела |
ГОСТ 11293-78 |
|
СОДЕРЖАНИЕ