Скачать ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования

Дата актуализации: 01.07.2023

ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования

Обозначение:	ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015
Статус:	действует
Название рус.:	Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
Дата актуализации текста:	07.08.2016
Дата актуализации описания:	01.07.2023
Дата издания:	25.02.2016
Дата введения:	01.11.2016
Аутентичен стандартам:	ISO 18113-1:2009
Нормативные ссылки:	ISO 1000;ISO 13485;ISO 14971;ISO 15223-1;IEC 62366;EN 980
Область применения:	Настоящий стандарт определяет концепции, устанавливает общие принципы и характеризует существенные требования к информации, представляемой изготовителем медицинских изделий для диагностики in vitro
Расположен в:	Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Лабораторная медицина Системы ин-витро диагностики Классификатор государственных стандартов Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Оборудование и инструмент медицинских учреждений Классификация, номенклатура и общие нормы