ГОСТ Р 56701-2015

Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств

Обозначение: ГОСТ Р 56701-2015
Статус:действует
Название рус.:Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
Дата актуализации текста:01.06.2021
Дата актуализации описания:01.06.2021
Дата издания:03.10.2019
Дата введения:01.07.2016
Аутентичен стандартам:ICH M3(R2):2009
Область применения:Настоящий стандарт устанавливает рекомендации по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств. Настоящий стандарт применим во всех случаях разработки лекарственных препаратов и представляет собой общие положения по их разработке
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом Фармацевтика Фармацевтика в целом Испытания Условия и методики испытаний в целом Классификатор государственных стандартов Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Общие правила и нормы по здравоохранению Техническая документация
ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015ГОСТ Р 56701-2015