| Обозначение: |   ГОСТ Р 55992.1-2014 |
| Статус: | действует |
| Название рус.: | Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок |
| Название англ.: | In vitro diagnostic medical devices for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Part 1. Instruments and accessories for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Technical requirements for state to buy in |
| Дата актуализации текста: | 01.01.2021 |
| Дата актуализации описания: | 01.07.2023 |
| Дата издания: | 26.05.2014 |
| Дата введения: | 01.06.2015 |
| Нормативные ссылки: |  ГОСТ 15150-69;ГОСТ Р 50444-92;ГОСТ Р 51088-97;ГОСТ Р 51350-99;ГОСТ Р 51317.4.2-2010;ГОСТ Р 51317.4.4-2007;ГОСТ Р 51317.4.5-99;ГОСТ Р 51609-2000;ГОСТ Р 52319-2005;ГОСТ 2.601-2006;ГОСТ Р 51318.11-2006;ГОСТ Р ИСО 15193-2007;ГОСТ Р 53133.1-2008;ГОСТ Р 53133.2-2008;ГОСТ Р ИСО 15198-2009;ГОСТ Р 51522.1-2011;ГОСТ Р 55992.2-2014 |
| Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает технические требования к медицинским изделиям для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований in vitro аналитов в «сухих пятнах» крови новорожденных при выполнении неонатального скрининга на наследственные заболевания в целях их раннего выявления. Технические требования, установленные настоящим стандартом, применяются при проведении государственных закупок данных изделий |
|
| Расположен в: |
|
