Обозначение: | ![Версия для печати](/image/print.png) ГОСТ 34901-2022 |
Статус: | действует |
Название рус.: | Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования к проведению исследований (испытаний) |
Название англ.: | Medical devices. Biological impact evaluation system. General requirements for research (testing) |
Дата актуализации текста: | 01.01.2023 |
Дата актуализации описания: | 01.07.2023 |
Дата регистрации: | 30.09.2022 |
Дата издания: | 11.11.2022 |
Дата введения: | 01.07.2023 |
Нормативные ссылки: | ГОСТ 12.1.004; ГОСТ 12.1.007; ГОСТ 12.1.008; ГОСТ 12.1.018; ГОСТ 25737; ГОСТ 30351; ГОСТ 31209; ГОСТ 31214; ГОСТ 31576; ГОСТ 31579; ГОСТ 31580.5; ГОСТ 31866; ГОСТ 31870; ГОСТ 31950; ГОСТ 32378; ГОСТ 32379; ГОСТ 32380; ГОСТ 32647; ГОСТ 34100.3; ГОСТ 34169; ГОСТ 34171;ГОСТ EN 556-1;ГОСТ ISO 10993-1;ГОСТ ISO 10993-3;ГОСТ ISO 10993-4;ГОСТ ISO 10993-5;ГОСТ ISO 10993-6;ГОСТ ISO 10993-7;ГОСТ ISO 10993-10;ГОСТ ISO 10993-11;ГОСТ ISO 10993-12;ГОСТ ISO 10993-13;ГОСТ ISO 10993-14;ГОСТ ISO 10993-15;ГОСТ ISO 10993-16;ГОСТ ISO 10993-18;ГОСТ ISO 11737-1;ГОСТ ISO 11737-2;ГОСТ ISO/IEC 17025;ГОСТ ISO/TR 10993-22;ГОСТ ISO/TR 10993-33;ГОСТ ISO/TS 10993-20 |
Область применения: | Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает общие требования к проведению исследований (испытаний) по определению показателей биологического действия, в том числе санитарно-химических, физико-химических, микробиологических показателей.В стандарте приведены рекомендации по применению соответствующих методов (методик) исследований (испытаний) для определения показателей биологического действия МИ/материалов. Стандарт следует применять к МИ/материалам на всех стадиях жизненного цикла МИ, за исключением утилизации |
|
Расположен в: |
|