Обозначение: |  ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024 |
Статус: | принят |
Название рус.: | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 5. Оборудование для диагностики in vitro для самостоятельного использования |
Название англ.: | In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 5. In vitro diagnostic instruments for self-testing |
Дата актуализации текста: | 01.12.2024 |
Дата актуализации описания: | 01.12.2024 |
Дата издания: | 29.05.2024 |
Дата введения: | 01.01.2025 |
Взамен: | ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015 |
Аутентичен стандартам: | ISO 18113-5:2022 |
Нормативные ссылки: | ISO 14971 ;ISO 15223-1;ISO 18113-1;IEC 61010-1;IEC 61010-2-101;IEC 61326-2-6;IEC 62366-1 |
Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем оборудования для диагностики in vitro (оборудование ИВД), предназначенного для самостоятельного использования (самотестирования). Настоящий стандарт также применим в отношении информации, предоставляемой изготовителем с оборудованием, предназначенным для применения совместно с оборудованием ИВД для самотестирования |
|
Расположен в: |
|