ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 5. Оборудование для диагностики in vitro для самостоятельного использования

Обозначение: ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024
Статус:принят
Название рус.:Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 5. Оборудование для диагностики in vitro для самостоятельного использования
Название англ.:In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 5. In vitro diagnostic instruments for self-testing
Дата актуализации текста:01.12.2024
Дата актуализации описания:01.12.2024
Дата издания:29.05.2024
Дата введения:01.01.2025
Взамен:ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015
Аутентичен стандартам:ISO 18113-5:2022
Нормативные ссылки:ISO 14971 ;ISO 15223-1;ISO 18113-1;IEC 61010-1;IEC 61010-2-101;IEC 61326-2-6;IEC 62366-1
Область применения:Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем оборудования для диагностики in vitro (оборудование ИВД), предназначенного для самостоятельного использования (самотестирования). Настоящий стандарт также применим в отношении информации, предоставляемой изготовителем с оборудованием, предназначенным для применения совместно с оборудованием ИВД для самотестирования
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Лабораторная медицина Системы ин-витро диагностики
ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024