ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016

Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации

Обозначение:	ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016
Статус:	заменён
Название рус.:	Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
Дата актуализации текста:	01.12.2016
Дата актуализации описания:	01.07.2023
Дата издания:	11.10.2016
Дата введения:	01.09.2017
Дата окончания срока действия:	01.07.2023
Заменяющий:	ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022
Аутентичен стандартам:	IEC 60601-2-16(2012)
Нормативные ссылки:	ISO 594-2 ;ISO 3744;ISO 8638;IEC 60601-1-2(2007);IEC 60601-1-2(2014);IEC 60601-1-6(2010);IEC 60601-1-8(2006);IEC 60601-1-10(2007);IEC 60601-1-11(2010);IEC 62366(2007);IEC 60601-1-11(2015);IEC 62366-1(2015)
Область применения:	Настоящий частный стандарт определяет требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
Расположен в:	Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Медицинское оборудование Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций Шприцы, иглы и катетеры Классификатор государственных стандартов Энергетическое и электротехническое оборудование Светотехника и рентгенотехника Рентгеновская аппаратура и арматура Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Оборудование и инструмент медицинских учреждений Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для диагностики и лечения. Эндоскопы