ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026
Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 3. Испытания на бактериальные эндотоксины
| Обозначение: |   ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026 |
| Статус: | принят |
| Название рус.: | Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 3. Испытания на бактериальные эндотоксины |
| Дата актуализации текста: | 01.06.2026 |
| Дата актуализации описания: | 01.06.2026 |
| Дата издания: | 02.04.2026 |
| Дата введения: | 01.12.2026 |
| Аутентичен стандартам: | ISO 11737-3:2023 |
| Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает общие критерии, которые следует применять при определении содержания бактериальных эндотоксинов в медицинской продукции (МП) или в экстракте из МП, в компонентах МП или сырье, с помощью методов испытания на бактериальный эндотоксин (BET) с использованием реактива лизата амебоцитов |
| Расположен в: | |
