РОССИЙСКОЕ
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ЭНЕРГЕТИКИ
И ЭЛЕКТРИФИКАЦИИ «ЕЭС РОССИИ»
Департамент научно-технической политики и развития
СТАНДАРТЫ ОТРАСЛИ
ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ
ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ
Методы определения показателей качества
ОСТ 34-70-953.29-00
АООТ «ВТИ»
Москва 2002
РОССИЙСКОЕ
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ЭНЕРГЕТИКИ
И ЭЛЕКТРИФИКАЦИИ «ЕЭС РОССИИ»
Департамент научно-технической политики и развития
СТАНДАРТ ОТРАСЛИ
Методика выполнения
измерений
массовой концентрации сульфитов
ОСТ 34-70-953.29-00
АООТ «ВТИ»
Москва 2002
Разработано Акционерным обществом открытого типа «Всероссийский теплотехнический научно-исследовательский институт» (АООТ «ВТИ»)
Исполнители Н.М. КАЛИНИНА, О.М. ШТЕРН, С.Ю. ПЕТРОВА, Ю.М. КОСТРИКИН
Утверждено Департаментом научно-технической политики и развития РАО «ЕЭС России» 29 декабря 2000 г.
Первый заместитель
начальника А.П. ЛИВИНСКИЙ
Взамен «Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях» (М.: СПО «Союзтехэнерго», 1979) в части определения сульфитов (раздел 25)
Свидетельство о метрологической аттестации № 011/01, выданное метрологической службой АООТ «ВТИ»
Срок первой проверки настоящего ОСТа - 2006 г.,
периодичность проверки - один раз в 5 лет.
Ключевые слова: энергетика, тепловые электростанции, вода, растворы, колба, сульфиты.
ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ Методика выполнения измерений массовой концентрации сульфитов |
ОСТ 34-70-953.29-00 |
Дата введения 2001-04-01
Настоящий стандарт распространяется на измерения, выполняемые при определении качества производственных вод теплоэнергетических установок, и устанавливает методику выполнения измерений (МВИ) массовой концентрации сульфитов в производственных водах ТЭС.
Использование сульфитов в производственных водах ТЭС обусловлено необходимостью связывания растворенных в воде кислорода и имеющихся в её составе окислителей, влияющих на коррозионную стойкость металла оборудования и контура циркуляции.
При выполнении измерений следует соблюдать следующие условия:
диапазон концентраций сульфит-аниона в воде, мкг/дм3........... 50 - 1000
температура окружающей среды, °С.............................................. 20 ± 5
относительная влажность воздуха, %............................................. 45 - 80
напряжение питания электрической сети, В................................. 220 ± 4,4
При включении измерительного прибора необходимо соблюдать условия, указанные в «Техническом описании и инструкции по эксплуатации».
Предел приписанной относительной погрешности измерений массовой концентрации анион-сульфита SО32- в указанном диапазоне 50 - 1000 мкг/дм3 составляет ± 10 % (оценка погрешности приведена в приложении А).
Концентрацию сульфит-аниона SО32- в воде определяют фотометрическим методом, измеряя оптические плотности водных растворов, содержащих избыточное количество йода.
При выполнении измерений применяются следующие средства измерений и другие технические средства:
фотоколориметр КФК или прибор аналогичного типа с набором кювет вместимостью до 100 мм или спектрофотометр;
весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104;
пипетки измерительные градуированные на 1, 2, 5, 10, 50 см3 по ГОСТ 29227;
колбы мерные вместимостью 50, 100, 250, 500 и 1000 см3 по ГОСТ 25336;
колбы конические вместимостью 250 и 500 см3 с пришлифованными пробками по ГОСТ 25336;
йод фиксанал по ТУ 6-09-2540;
натрий сернистокислый по ГОСТ 4166;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163;
вода очищенная по ОСТ 34-70-953.2.
Допускается использование средств измерений других типов, посуды и реактивов с характеристиками не хуже, чем у перечисленных в разделе 4.
До начала измерений готовят рабочие растворы, подготавливают фотоколориметр к работе и строят градуировочный график.
5.1 Приготовление рабочих растворов
5.1.1 Исходный раствор йода концентрации с (1/2 I2) = 0,1 моль/дм3 готовят из фиксанала; раствор устойчив в течение года при хранении в склянке из темного стекла.
5.1.2 Раствор йода концентрации с (1/2 I2) = 0,01 моль/дм3 готовят путем разбавления точно в 10 раз раствора йода концентрации с (1/2 I2) = 0,1 моль/дм3 непосредственно перед употреблением.
5.1.3 Рабочий раствор йода концентрации с (1/2 I2) = 0,0002 моль/дм3. В мерную колбу вместимостью 100 см3 отмеривают точно 2 см3 раствора йода концентрации с (1/2 I2) = 0,01 моль/дм3, очищенной водой доливают до метки и перемешивают.
Раствор необходимо использовать в день приготовления.
5.1.4 Раствор сульфита натрия концентрации с ((1/2 Na2SО3) = 0,01 моль/дм3 готовят из фиксанала или ГСО.
Допускается при необходимости использовать раствор сульфита натрия указанной концентрации, приготовленный из безводного натрия сернистокислого. Для этого навеску 0,63 г безводного натрия сернисто-кислого растворяют в очищенной воде в мерной колбе вместимостью 1 дм3. Реактив при хранении окисляется, поэтому необходимо установить его титр. Для этого в коническую колбу отбирают определенный объем раствора иода концентрации с ((1/2 I2) = 0,01 моль/дм3, добавляют 50 см3 очищенной воды и титруют окрашенную жидкость приготовленным раствором сульфита натрия до слабо желтой окраски, после чего к титруемой жидкости приливают 0,2 - 0,3 см3 крахмального раствора, синюю жидкость дотитровывают раствором сульфита натрия до обесцвечивания.
Титр (Т) раствора сульфита натрия определяют по формуле
(1)
V - объем йода, отмеренный в коническую колбу, см3;
а - расход сульфитного раствора на титрование, см3.
5.1.5 Приготовление раствора крахмала с массовой долей 1 %. Размешивают 1 г крахмала примерно в 20 см3 очищенной воды и вливают эту жидкость в 80 см3 кипящей очищенной воды. Раствор устойчив в течение 2 суток.
5.1.6 Рабочий раствор сульфита натрия концентрации с (1/2 Na2SО3) = 0,0002 моль/дм3. В мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают Х см3 раствора сульфита натрия концентрации с (1/2 Na2SО3) = 0,01 моль/дм3, доливают до метки очищенной водой и перемешивают. Раствор пригоден в день приготовления. Значение X, см3, получают из равенства
Х × Т = 100 × 0,0002.
5.2 Подготовка фотоколориметра к работе
Подготовку фотоколориметра к работе проводят в соответствии с «Техническим описанием и инструкцией по эксплуатации», прилагаемыми к прибору.
5.3 Построение градуировочного графика
Для построения градуировочного графика готовят одну холостую и шесть эталонных проб.
В семь мерных колб вместимостью каждая по 50 см3 вводят соответственно 0, 1, 2, 3, 4, 5 и 6 см3 рабочего раствора сульфита натрия концентрации 7,68 мкг/см3 доливают приблизительно до 10 см3 очищенной водой, добавляют в каждую колбу точно по 10 см3 рабочего раствора йода концентрации с (1/2 I2) = 0,0002 моль/дм3, доводят до метки очищенной водой и перемешивают. Через 2 мин измеряют на фотоколориметре оптическую плотность (А) этих растворов, установив в приборе светофильтры с областью светопропускания 440 нм, в кюветах длиной 100 мм.
Так как показания оптической плотности возрастают с увеличением дозировки раствора сульфита натрия, то при колориметрировании холостую пробу сравнивают с испытуемыми.
Для построения градуировочного графика по оси абсцисс откладывают значения массовой концентрации сульфита в пробах (с) в микрограммах, а по оси ординат - отвечающие им значения оптической плотности (А). По полученным точкам, пользуясь методом наименьших квадратов, проводят прямую.
6.1 В две мерные колбы вместимостью 50 см3 каждая отбирают определенный объем анализируемой воды, в две другие наливают по 40 см3 очищенной воды. Затем во все колбы вводят по 10 см3 рабочего раствора йода, перемешивают и через 2 мин измеряют оптическую плотность, как при построении градуировочного графика. Массовую концентрацию сульфита в пробе (ср), мкг, находят по градуировочному графику. Массовую концентрацию сульфита, мкг/дм3, вычисляют по формуле
(2)
где V - объем воды, взятый для анализа, см3;
ср - массовая концентрация сульфита, мкг, определенная по градуировочному графику.
6.2 Результат анализа с доверительными границами погрешности СА, мкг/дм3, записывают следующим образом:
,
где - результат измерения, мкг/дм3.
7.1 Оперативный контроль погрешности (точности)
7.1.1 Оперативный контроль погрешности проводят с использованием образцов.
7.1.2 Образцом для контроля может служить стандартный раствор сульфита, приготовленный из ГСО водного раствора.
7.1.3 Концентрацию сульфита измеряют в образце для контроля; найденное значение с1 сравнивают со значением аттестованного раствора св. Расхождение между ними Кк не должно превышать норматив, установленный для оперативного контроля погрешности К.
7.1.4 Расхождение (Кк) между найденным и аттестованным значениями концентрации сульфита в образце для контроля, мкг/дм3, определяют по формуле
Кк = с1 - са. (3)
7.1.5 Норматив оперативного контроля погрешности К, мкг/дм3, определяют по формуле
К = 0,1с1. (4)
7.1.6 Точность результатов анализа рабочих проб, полученных за период, в течение которого условия выполнения измерений соответствовали условиям контрольного измерения, считают удовлетворительной, если
Кк £ К.
Результаты измерений записывают в таблицу, форма которой приведена ниже.
Таблица
Номер п/п |
Дата отбора |
Точка отбора |
Содержание сульфитов |
... … … … … |
... … … … … |
... … … … … |
... … … … … |
Подпись оператора _____________________
При выполнении измерений с применением настоящей методики следует соблюдать требования к безопасности при работе с химическими реактивами, а также к технике безопасности, указанные в РД 34.03.201 (раздел 3.7.Б «Требования безопасности при работе в химических лабораториях»).
К выполнению анализа допускаются лица, имеющие среднее техническое образование, опыт работы в химической лаборатории не менее 3 мес и освоившие методику выполнения измерений на фотоколориметре в соответствии с «Техническим описанием и инструкцией по эксплуатации», прилагаемыми к прибору.
ОЦЕНКА ПОГРЕШНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ СУЛЬФИТОВ В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ВОДАХ
А.1 Составляющие погрешности δ1, связанные с отбором пробы, не учитываются.
А.2 Составляющие погрешности δ2, связанные с подготовкой пробы, от неточного определения объема анализируемой пробы - 0,1 %.
А.3 Составляющие погрешности, связанные с подготовкой растворов для калибровки фотоколориметра:
А.3.1 От неточного определения объема с помощью мерной колбы δ3 - 0,01 %;
А.3.2 От неточного определения объема с помощью пипетки δ4 - 0,2 %;
А.3.3 От потери исходного раствора δ5 за счет остатка его на стенках пипетки не учитываются;
А.3.4 От погрешности исходного раствора δ6 - 1 %.
А.4 Составляющие погрешности δ7, связанные с неточностью определения оптической плотности при калибровке фотоколориметра - 1,3 %.
А.5 Составляющие погрешности, связанные с измерением массовой концентрации сульфитов:
А.5.1 От неточности определения оптической плотности δ8 - 1,3 %;
А.5.2 От оптической неоднородности пробы δ9 - 8 %;
А.5.3 От неточности построения калибровочного графика δ10 - 0,5 %.
А.6 Предел суммарной относительной погрешности измерения содержаний сульфитов определяется по формуле
С учетом изменений оптических свойств растворов при выполнении измерений принимаем относительную погрешность измерения массовой концентрации, равной 10 %.
ПЕРЕЧЕНЬ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, НА КОТОРЫЕ ИМЕЕТСЯ ССЫЛКА В ОСТ 34-70-953.29-00
Обозначение НД |
Наименование НД |
Номер пункта, подпункта, на который дана ссылка |
1 |
2 |
3 |
Натрий сернистокислый. Технические условия |
||
Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического, нефелометрического и других видов анализа |
||
Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе |
||
Крахмал растворимый. Технические условия |
||
Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия |
||
Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры |
||
Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования |
||
Воды производственные тепловых электростанций. Метод отбора проб |
||
Воды производственные тепловых электростанций. Метод приготовления очищенной воды |
||
Правила техники безопасности при эксплуатации тепломеханического оборудования электростанций и тепловых сетей (М.: ЭНАС, 1997) |
||
ТУ 6-09-2540-87 |
Стандарт-титры (фиксаналы, нормадозы) |
СОДЕРЖАНИЕ