Информационная система
«Ёшкин Кот»

Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

Найти:
Где:
Тип документа:
Отображать:
Упорядочить:

Скачать ГОСТ Р 55992.1-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок

Дата актуализации: 01.01.2021

ГОСТ Р 55992.1-2014

Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок

Обозначение: ГОСТ Р 55992.1-2014
Обозначение англ: GOST R 55992.1-2014
Статус:Введен впервые
Название рус.:Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
Название англ.:In vitro diagnostic medical devices for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Part 1. Instruments and accessories for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Technical requirements for state to buy in
Дата добавления в базу:01.10.2014
Дата актуализации:01.01.2021
Дата введения:01.06.2015
Область применения:Стандарт описывает правила составления технических требований или технических заданий (ТЗ) для государственных закупок высокотехнологичного лабораторного оборудования - автоматических анализаторов для биохимических исследований ин витро в условиях медицинских лабораторий. Стандарт предназначен для применения уполномоченными лицами государственных заказчиков при составлении технических требований к автоматическим анализаторам для биохимических исследований в рамках конкурсной, аукционной или котировочной документации регламентированной для целей государственных закупок автоматических анализаторов для биохимических исследований.
Оглавление:1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Термины и определения
4 Приборы и оборудование для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного
   4.1 Общие требования для государственных закупок
   4.2 Анализатор флюорометрический (регистратор флюоресценции)
   4.3 Микропланшеты
   4.4 Устройство для выбивания бумажных дисков из «сухих пятен» с образцами крови (автоматический пробойник)
   4.5 Устройство для промывки и удаления бумажных дисков с образцами крови
   4.6 Устройство для промывки микропланшетов
   4.7 Встряхиватель для микропланшетов
   4.8 Устройство для внесения усиливающего раствора в планшеты (диспенсер)
   4.9 Термостат (инкубатор) для микропланшетов
   4.10 Набор одноканальных полуавтоматических микродозаторов с фиксированными или изменяемыми объемами дозирования (мкл) в комплекте с наконечниками и штативами
   4.11 Набор многоканальных микродозаторов с изменяемым объемом дозирования в комплекте с наконечниками и штативами
   4.12 Комплект дозаторов (диспенсеров) с насадками с максимальным объемом 5 мл и штативами для установки дозаторов (диспенсеров) с насадкой
Библиография
Разработан: Лаборатория проблем клинико-лабораторной диагностики НИИ общественного здоровья и управления здравоохранением ГБОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова
Отделение медицинской генетики Государственного казенного учреждения здравоохранения Научно-практический Центр психического здоровья детей и подростков Департамента здравоохранения г. Москвы
Научно-диагностическая лаборатория Федерального государственного бюджетного учреждения Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ
Утверждён:02.04.2014 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (288-ст)
Издан: Стандартинформ (2014 г. )
Расположен в:Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Лабораторные препараты в целом Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Лабораторные препараты в целом
Нормативные ссылки:
ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014ГОСТ Р 55992.1-2014

© 2013 Ёшкин Кот :-) Карта сайта