| Обозначение | Дата введения | Статус |
  ГОСТ 4.129-85 Система показателей качества продукции. Техника криогенная медицинская. Номенклатура показателей | 01.07.1986 | действует |
| Название англ.: Indices system of product quality. Medical cryogenic technique (engineering). Indicies nomenclature Область применения: Стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества криогенной медицинской (лечебной) техники, включаемых в ТЗ на НИР по определению перспектив развития ТКМЛ, государственные стандарты с перспективными требованиями, а также показателей качества, включаемых в ТЗ на ОКР, ТУ, КУ и эксплуатационную документацию. Стандарт не распространяется на гипотермические аппараты и установки |
| ГОСТ 4.370-85 Система показателей качества продукции. Механические анализаторы биологических жидкостей. Номенклатура показателей | 01.01.1987 | действует |
Название англ.: Product-quality index system. Mechanical analysers of biological liquiods. Nomenclature of indices Область применения: Настоящий стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества механических анализаторов биологических жидкостей из стекла и анализатора гемокоагуляции электромеханического, включаемых в ТЗ на НИР по определению перспектив развития, государственный стандарт с перспективными требованиями, а также номенклатуру показателей качества, включаемых в разрабатываемые стандарты на продукцию, ТЗ на ОКР, технические условия, карты технического уровня и качества продукции Нормативные ссылки:  ГОСТ 8682-70;ГОСТ 7995-80;ГОСТ 27.003-83;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 20790-82;ГОСТ 14.205-83 |
| ГОСТ 3302-83 Пузыри резиновые для льда. Технические условия | 01.01.1985 | заменён |
| Название англ.: Rubber ice bags. Specifications Область применения: Настоящий стандарт распространяется на резиновые пузыри для льда, предназначенные для местного охлаждения тела Нормативные ссылки: ГОСТ 3302-78, ГОСТ 3302-95, ГОСТ 166-89;ГОСТ 427-75;ГОСТ 2874-82;ГОСТ 7933-89;ГОСТ 9396-88;ГОСТ 9421-80;ГОСТ 10131-93;ГОСТ 10350-81;ГОСТ 11358-89;ГОСТ 13511-91;ГОСТ 13512-91;ГОСТ 13841-95;ГОСТ 14192-96;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 16511-86;ГОСТ 17308-88;ГОСТ 18251-87;ГОСТ 18477-79;ГОСТ 18573-86;ГОСТ 29231-91;ГОСТ 29298-92 |
| ГОСТ 17651-72 Тара стеклянная для лекарственных средств. Метод определения светозащитных свойств | 01.07.1973 | действует |
| Название англ.: Glass containers for medicines. Test methods for determination of light-protective properties Область применения: Настоящий стандарт распространяется на стеклянную тару для лекарственных средств, изготовленную из нейтрального светозащитного стекла. Стандарт устанавливает метод определения светозащитных свойств измерением светопропускания в области спектра от 290 до 450 нм Нормативные ссылки: ГОСТ 29298-92 |
| ГОСТ 19809-85 Стекло медицинское. Метод определения водостойкости | 01.01.1987 | действует |
| Название англ.: Medical glass. Determination of water resistance Область применения: Настоящий стандарт распространяется на медицинское стекло и устанавливает метод определения водостойкости Нормативные ссылки: ГОСТ 19809-74, ISO 720:1981;ГОСТ 380-71;ГОСТ 801-78;ГОСТ 2603-79;ГОСТ 3118-77;ГОСТ 3584-73;ГОСТ 4328-77;ГОСТ 4919.1-77;ГОСТ 6709-72;ГОСТ 7329-74;ГОСТ 14919-83;ГОСТ 18300-72;ГОСТ 20292-74;ГОСТ 25336-82 |
| ГОСТ 19810-85 Стекло медицинское. Метод определения щелочестойкости | 01.01.1987 | действует |
| Название англ.: Medical glass. Determination of alkali resistance Область применения: Настоящий стандарт распространяется на медицинское стекло и устанавливает метод определения щелочестойкости Нормативные ссылки: ГОСТ 19810-74, ISO 695:1984;ГОСТ 61-75;ГОСТ 83-79;ГОСТ 166-80;ГОСТ 1770-74;ГОСТ 2603-79;ГОСТ 3118-77;ГОСТ 4328-77;ГОСТ 6709-72;ГОСТ 7329-74;ГОСТ 14919-83;ГОСТ 18300-72;ГОСТ 19808-80;ГОСТ 25336-82 |
| ГОСТ 28311-89 Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний | 01.07.1990 | заменён |
| Название англ.: Laboratory medical dosers. General technical requirements and test methods Область применения: Настоящий стандарт распространяется на медицинские лабораторные дозаторы жидкостей, предназначенные для формирования объемов доз биологических жидкостей и жидких реактивов при проведении анализа в лабораториях медицинских учреждений. Настоящий стандарт не распространяется на дозаторы жидкостей, встроенные в другие приборы или являющиеся составными частями специальных систем и комплексов, дозаторы однократного использования, а также дозаторы, предназначенные для дозирования биожидкостей и реактивов в подогретом состоянии Нормативные ссылки: ГОСТ 28311-2021, СТ СЭВ 6501-88, ГОСТ 12.1.026-80;ГОСТ 12.2.025-76;ГОСТ 8711-93;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 16842-82;ГОСТ 17187-81;ГОСТ 20790-93;ГОСТ 23511-79;РД 50-707-91 |
| ГОСТ 28311-2021 Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний | 01.03.2022 | действует |
| Название англ.: Medical laboratory dosers. General technical requirements and test methods Область применения: Настоящий стандарт распространяется на медицинские лабораторные дозаторы биологических жидкостей и реактивов (далее – дозаторы), предназначенные для формирования объемов доз биологических жидкостей (далее – биожидкости) и жидких реактивов при проведении работ в лабораториях, в том числе в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций Нормативные ссылки: ГОСТ 28311-89, ГОСТ 27.003;ГОСТ 27.402;ГОСТ 8711;ГОСТ 15150;ГОСТ 20790;ГОСТ IEC 61010-1 |
| ГОСТ 30324.2.41-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам | 01.01.2015 | утратил силу в РФ |
| Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Нормативные ссылки: IEC 60601-2-41(2000), ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014 |
| ГОСТ Р 51076-2017 Тренажеры слухоречевые реабилитационные. Общие технические условия | 01.01.2019 | действует |
| Название англ.: Speech hearing aids trainers. General specifications Область применения: Настоящий стандарт распространяется на слухоречевые тренажеры с электронным усилением, предназначенные для индивидуальной или коллективной коррекции нарушений слуха в процессе формирования устной речи, развития слухового восприятия и корректировки произношения, и устанавливает общие технические требования к аппаратуре и методы испытаний. Стандарт распространяется на аппаратуру, снабженную: - выносным(и) микрофоном(ами); - тактильным вибратором; - головными телефонами воздушного звукопроведения прижимного типа с оголовьем, в т. ч. с охватывающими амбушюрами или - головными телефонами воздушного звукопроведения с универсальными ушными вкладышами Нормативные ссылки: ГОСТ Р 51076-97, ГОСТ 2.601;ГОСТ 27.410;ГОСТ 6343;ГОСТ 7396.1;ГОСТ 7399;ГОСТ 12090;ГОСТ 15150;ГОСТ 17187;ГОСТ 18242;ГОСТ 23849;ГОСТ 24838;ГОСТ 28594;ГОСТ 29073;ГОСТ 30804.4.2;ГОСТ 30851.1;ГОСТ 32144;ГОСТ Р 50627;ГОСТ IEC 60884-1;ГОСТ Р 50267.0;ГОСТ Р 50444;ГОСТ Р 51024;ГОСТ Р 51264;ГОСТ Р 51318.14.1;ГОСТ Р 53576 |
| ГОСТ Р 52896-2007 Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования | 01.10.2008 | заменён |
| Название англ.: Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements Область применения: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP). Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности. Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.) Нормативные ссылки: ГОСТ Р 52896-2017, ГОСТ Р 51251-99;ГОСТ Р 52249-2004;ГОСТ Р 52537-2006;ГОСТ ИСО 14644-1-2002 |
| ГОСТ Р 54841-2011 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 8. Руководящие указания по безопасному использованию лазерных пучков для человека | 01.09.2013 | действует |
| Область применения: Настоящий стандарт служит в качестве руководства для работодателя, ответственной организации, инспектора лазерной безопасности, оператора лазера и других заинтересованных лиц по безопасному использованию лазеров и лазерного оборудования, относящегося к классу 3B или классу 4. Настоящий стандарт охватывает все виды воздействия лазерных пучков на людей, в том числе в медицинских учреждениях, косметологических центрах, в стоматологической практике, а также при использовании транспортных средств и в бытовых условиях Нормативные ссылки: IEC/TR 60825-8(2006) |
| ГОСТ Р 57184-2016 Изделия медицинские электрические. Устройства и аппараты для криодеструкции. Технические требования для государственных закупок | 01.10.2017 | действует |
| Название англ.: Medical electrical equipment. Devices and apparatus for cryoablation. Technical requirements for governmental purchases Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок следующего высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): устройств и аппаратов для криодеструкции. Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719 Нормативные ссылки: ГОСТ 21957;ГОСТ 4.129-85;ГОСТ IEC 60601-1-8;ГОСТ Р 55719;ГОСТ Р МЭК 60601-1;ГОСТ Р МЭК 60601-1-2 |
| ГОСТ Р 57217-2016 Барокамеры медицинские многоместные с рабочим давлением газовой среды 1,0 МПа. Общие технические требования | 01.07.2017 | действует |
| Область применения: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к устройству, изготовлению, условиям транспортирования и хранения изделий, относящихся к группе «барокамеры медицинские многоместные». Настоящий стандарт предназначен для организаций и учреждений, осуществляющих проектирование, изготовление и модернизацию медицинских многоместных барокамер, обеспечивающих возможность лечения профессиональных заболеваний, связанных с воздействием повышенного давления окружающей газовой и водной среды, и их последствий Нормативные ссылки: ГОСТ 2.610-2006;ГОСТ 12.1.018-93;ГОСТ 12.2.032-78;ГОСТ 12.2.033-78;ГОСТ 12.2.052-81;ГОСТ 12.2.085-2002;ГОСТ 12.3.009-76;ГОСТ 14.201-83;ГОСТ 20.39.108-85;ГОСТ 26.008-85;ГОСТ 26.020-80;ГОСТ 2712-75;ГОСТ 2991-85;ГОСТ 3956-76;ГОСТ 5648-90;ГОСТ 5761-2005;ГОСТ 8828-89;ГОСТ 10198-91;ГОСТ 12816-80;ГОСТ 12971-67;ГОСТ 14192-96;ГОСТ 14254-2015;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 15846-2002;ГОСТ 16272-79;ГОСТ 16966-71;ГОСТ 21480-76;ГОСТ 21752-76;ГОСТ 21753-76;ГОСТ 21889-76;ГОСТ 22269-76;ГОСТ 23000-78;ГОСТ 23170-78;ГОСТ 28386-89;ГОСТ 28759.5-90;ГОСТ 30631-99;ГОСТ 30805.13-2013;ГОСТ 31294-2005;ГОСТ EN 894-1-2012;ГОСТ Р 27.003-2011;ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ Р 51318.11-2006;ГОСТ Р 51936-2002;ГОСТ Р 52123-2003;ГОСТ Р 52264-2004;ГОСТ Р 52630-2012;ГОСТ Р 52857.1-2007;ГОСТ Р 52857.2-2007;ГОСТ Р 52857.3-2007;ГОСТ Р 52857.6-2007;ГОСТ Р 52935-2008;ГОСТ Р 52937-2008;ГОСТ Р 55878-2013 |
| ГОСТ Р 58024-2017 Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха. Технические требования для государственных закупок | 01.09.2018 | действует |
| Название англ.: Medical eguipment. Equipment for thermal disinfection/neutralization of medical waste. Dry hot air method. Technical requirements for governmental purchases Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке ТЗ и их оформлению при проведении государственных закупок оборудования для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов, принцип действия которых основан на методе сухого горячего воздуха. Настоящий стандарт не распространяется на установки для обеззараживания, принцип действия которых основан на других физических методах. Настоящий стандарт не распространяется на оборудование, предназначенное для термической стерилизации и/или дезинфекции медицинских изделий с применением сухого горячего воздуха Нормативные ссылки: ГОСТ Р ЕН 779;ГОСТ Р ЕН 1822-1;ГОСТ Р ЕН 14799–2013;ГОСТ Р 50444;ГОСТ Р 55719;ГОСТ Р МЭК 60601-1;ГОСТ Р МЭК 60601-1-2 |
| ГОСТ Р 58280.1-2018 Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха. Часть 1. Общие требования | 01.05.2019 | действует |
| Название англ.: Medical equipment. Equipment for thermal disinfection/neutralization of medical waste. Dry hot air method. Part 1. General requirements Область применения: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к специальному оборудованию для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов методом сухого горячего воздуха Нормативные ссылки: ГОСТ 2.601;ГОСТ 9.032;ГОСТ 9.104;ГОСТ 9.303;ГОСТ 9.306;ГОСТ 12.2.091;ГОСТ 15150;ГОСТ 29322;ГОСТ IEC 61010-2-010;ГОСТ Р 50444;ГОСТ Р 58024;ГОСТ Р 58280.2;ГОСТ Р 58280.3;ГОСТ Р МЭК 61326-1;ГОСТ 12.2.085;ГОСТ Р МЭК 61010-2-041;ГОСТ Р 50571.4.44 |
| ГОСТ Р 58280.2-2018 Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха. Часть 2. Методы контроля и испытаний | 01.05.2019 | действует |
| Название англ.: Medical equipment. Equipment for thermal disinfection/neutralization of medical waste. Dry hot air method. Part 2. Methods of control and testing Область применения: Настоящий стандарт устанавливает методы контроля и испытаний специального оборудования для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов методом сухого горячего воздуха Нормативные ссылки: ГОСТ 9.032;ГОСТ 9.302;ГОСТ 9.306;ГОСТ 12.2.091;ГОСТ 7502;ГОСТ 11358;ГОСТ IEC 61010-2-010;ГОСТ ISO 11138-1;ГОСТ Р 50444;ГОСТ Р 50571-4-44;ГОСТ Р 58024;ГОСТ Р 58280.1-2018;ГОСТ Р ИСО 3746 ;ГОСТ Р МЭК 61326-1 |
| ГОСТ Р 58280.3-2018 Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха. Часть 3. Требования к образцам, расходным материалам, документации | 01.05.2019 | действует |
| Название англ.: Medical equipment. Equipment for thermal disinfection/neutralization of medical waste. Dry hot air method. Part 3. Requirements for samples, expendable materials, documentation Область применения: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к образцам и расходным материалам, необходимым для обеспечения рабочего процесса специального оборудования для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов методом сухого горячего воздуха, и документации Нормативные ссылки: ГОСТ 2.601;ГОСТ 427;ГОСТ 15150;ГОСТ Р 50444;ГОСТ Р 58024;ГОСТ Р 58280.1 |
| ГОСТ Р ИСО 1797-2018 Инструменты стоматологические. Хвостовики | 01.02.2019 | действует |
| Название англ.: Dental instruments. Shanks Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к размерам и свойствам материала хвостовиков, используемых в стоматологии для ротационных и осциллирующих инструментов. Настоящий стандарт описывает методы измерений для подтверждения соответствия требованиям. Настоящий стандарт не распространяется на наконечники, прикрепляемые с помощью винта, например стоматологические скалеры. В настоящем стандарте приведена информация о расположении маркировки. Требование к контролю качества (приложение А) включено в целях обеспечения высокого уровня качества Нормативные ссылки: ISO 1797:2017, ISO 527-2;ISO 1101;ISO 1942;ISO 3274;ISO 4288;ISO 6507-1;ISO 8325;ISO 14457 |
| ГОСТ Р ИСО 16061-2011 Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования | 01.03.2012 | действует |
| Название англ.: Instrumentation for use in association with non-active surgical implants. General requirements Область применения: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к инструментам, предназначенным для использования совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Эти требования распространяются как на инструменты при их изготовлении, так и на инструменты после ремонта. Настоящий стандарт распространяется также на инструменты, которые могут быть подключены к системам с источниками энергии; на системы с источниками энергии не распространяется. В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем. Настоящий стандарт не распространяется на инструменты, используемые совместно со стоматологическими имплантатами, трансэндодонтическими, трансрадикулярными и офтальмологическими имплантатами Нормативные ссылки: ISO 16061:2008, ISO 11135-1;ISO 11137-1;ISO 11137-2;ISO 11137-3;ISO 11607-1;ISO 11607-2;ISO 14155-1;ISO 14155-2;ISO 14971;ISO 15223-1;ISO 17664;ISO 17665-1;EN 556-1;EN 556-2;EN 1041 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам | 01.06.2015 | действует |
| Область применения: Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности, предъявляемые к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам, далее именуемые также как МЕ изделие Нормативные ссылки: IEC 60601-2-41(2009), ISO 11664-1;IEC 60417;IEC 60598-2-9;CIE 13.3;CIE 15;CIE 69 |