НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ
И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ
ТЕХНОЛОГИИ ХИМИЧЕСКОГО И НЕФТЯНОГО АППАРАТОСТРОЕНИЯ
(ВНИИПТхимнефтеаппаратуры)
УТВЕРЖДАЮ |
||
Директор института ________ В.А. Панов |
АТТЕСТАТ
НА МЕТОДИКУ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
МАССОВОЙ ДОЛИ МАРГАНЦА В ЛЕГИРОВАННЫХ
СТАЛЯХ ПРИ КОНТРОЛЕ
ИСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
РДМ 929-05-93
Срок действия установлен с «1» декабря 1992
до «1» декабря 1997
Заведующий отделом № 29 |
В.Л. Мирочник |
Исполнители: |
|
по разработке методики |
|
науч. сотрудник |
Т.Н. Очкова |
лаборант V разряда |
А.Н. Тушинская |
по метрологической экспертизе |
|
ведущий инженер-метролог |
Г.Н. Михайлова |
Волгоград 1992
Настоящий аттестат распространяется на легированные и высоколегированные стали и устанавливает титриметрический метод определения марганца в диапазоне от 0,05 до 40 %.
Методика предназначена для контроля исходных материалов и контроля технологических процессов.
1.1. Общие требования к методам анализа по ГОСТ 28473-80.
1.2. Отбор, подготовку и хранение проб проводят в соответствии с ГОСТ 7565-81.
1.3. Определение массовой доли марганца в легированных и высоколегированных сталях проводят в двух параллельных навесках. Случайная погрешность взвешивания ± 0,0002 г.
В тех же условиях, что и пробы, проводят не реже одного раза в смену анализ двух навесок стандартного образца материала с химическим составом, соответствующим требованиям настоящего аттестата на методику определения массовой доли марганца.
Массовая доля марганца в стандартном образце и анализируемой пробе не должна отличаться более чем в два раза. Допускается получать большие количества анализируемого компонента путем употребления разных по величине навесок анализируемого материала и стандартного образца, если содержание анализируемого компонента в стандартном образце и в пробах отличается не более чем в три раза.
Тип стандартного образца для контроля правильности устанавливает начальник химической лаборатории.
- расхождение между результатами двух параллельных измерений не должно превышать величин, допускаемых для доверительной вероятности 0,95 расхождений, приведенных в таблице 1;
- воспроизведенная в стандартном образце массовая доля марганца (среднее арифметическое двух параллельных результатов анализа) не должна отличаться от аттестованной более, чем на половину величины допускаемых расхождений, приведенных в таблице 1.
Таблица 1
Массовая доля марганца, % |
Абсолютные допускаемые расхождения, % |
от 0,05 до 0,15 |
0,01 |
св. 0,15 » 0,40 |
0,02 |
» 0,40 » 0,80 |
0,03 |
» 0,80 » 2,00 |
0,05 |
» 2,00 » 5,00 |
0,08 |
» 5,00 » 10,00 |
0,10 |
» 10,00 » 20,00 |
0,20 |
» 20,00 » 40,00 |
0,30 |
1.5. При невыполнении одного из требований, указанных в п. 1.4, проводят повторные измерения массовой доли марганца. Если при повторных измерениях требования к точности результатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа.
Измерение массовой доли марганца в легированных и высоколегированных сталях следует выполнять титриметрическим методом, с предварительным отделением хрома и большинства элементов водной суспензией окиси цинка. Титриметрический метод основан на окислении двухвалентного марганца в сернокислом растворе до семивалентного надсернокислым аммонием в присутствии азотнокислого серебра. Образовавшаяся марганцовая кислота, окрашивающая раствор в характерно фиолетово-красный цвет, восстанавливается сернистокислым натрием.
3.1. Весы аналитические с разновесами.
3.2. Приборы мерные лабораторные стеклянные. Бюретки, пипетки по ГОСТ 20292-74.
3.3. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы по ГОСТ 1770-74.
3.4. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
3.5. Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор 1:4.
3.6. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
3.7. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор 1:1.
3.8. Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
3.9. Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 0,5 %.
3.10. Аммоний надсернокислый (персульфат) по ГОСТ 20478-75, раствор с массовой долей 20 %.
3.11. Окись цинка по ГОСТ 10262-73.
3.12. Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068-86, титрованный раствор.
4.1. Смесь кислот готовят следующим образом: к 845 см3 воды приливают при перемешивании 120 см3 серной кислоты, 15 см3 азотной кислоты, 20 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают и охлаждают.
4.2. Окись цинка (суспензия) готовят следующим образом: 20 - 25 г окиси цинка помещают в стакан и приливают 150 - 200 см3 воды. Перед употреблением смесь хорошо перемешивают стеклянной палочкой для придания ей однородной консистенции.
4.3. Натрий серноватистокислый (тиосульфат) титрованный раствор готовят следующим образом: 0,6 г серноватистокислого натрия и 0,2 г азотистокислого натрия растворяют в 100 см3 воды, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят до метки водой и перемешивают.
Титр раствора тиосульфата натрия устанавливают по стандартному образцу, близкому по химическому составу и содержанию марганца к анализируемой пробе и проведенному через все стадии анализа.
Титр раствора тиосульфата натрия (T), выраженный в граммах, вычисляют по формуле:
где C - массовая доля марганца в стандартном образце, %;
m - масса навески стандартного образца, г;
V - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см3.
Навеску легированной стали массой от 0,25 г до 1,0 г, в зависимости от массовой доли марганца (табл. 2), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют одним из способов:
способ 1. Навеску растворяют в 40 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, и растворяют при нагревании. По окончании растворения прибавляют по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания и кипятят до удаления окислов азота:
способ 2. Навеску растворяют в 5 см3 азотной кислоты плотностью 1,40 г/см3 и 15 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3, после растворения приливают 10 cм3 серной кислоты плотностью 1,82 г/см3 и дважды выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. После растворения навески и полного удаления ионов хлора содержимое колбы переводят количественно в мерную колбу вместимостью 250 см3, по каплям добавляют аммиак водный для нейтрализации избытка кислоты, но не до выпадения гидроокисей и небольшими порциями приливают суспензию окиси цинка до появления ее не растворяющегося избытка на дне колбы в виде осадка. Содержимое колбы разбавляют водой (но не до метки), хорошо перемешивают, охлаждают, затем доводят до метки водой и вновь перемешивают. После отстаивания и просветления часть раствора отфильтровывают через фильтр «красная лента», первые порции отбрасывают.
Таблица 2
Масса навески стали, г |
Аликвотная часть, г |
|
От. 0,05 до 0,5 |
1,0 |
50 |
Св. 0,5 » 5,0 |
0,5 |
50 |
» 5,0 » 40 |
0,25 |
25 |
Аликвотную часть раствора, в зависимости от массовой доли марганца (табл. 2), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 25 см3 смеси кислот и кипятят. В горячий раствор приливают 5 см3 раствора азотнокислого серебра, 30 см3 раствора персульфата аммония, нагревают до кипения и выдерживают в теплом месте до прекращения выделения пузырьков кислорода. Раствор охлаждают до комнатной температуры и титруют раствором серноватистокислого натрия, приливая с постоянной скоростью до перехода окраски титруемого раствора в слаборозовую. После этого титрованный раствор прибавляют по каплям до полного исчезновения розовой окраски.
Массовую долю марганца (X) в процентах вычисляют по формуле:
где Т - титр раствора тиосульфата натрия, выраженный в г марганца,
V - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см3,
m - масса навески, г.
К выполнению измерений массовой доли марганца и обработке результатов анализа могут быть допущены лаборанты 4 - 5 разрядов согласно единому тарифно-квалификационному справочнику.
При выполнении измерений массовой доли марганца в легированных сталях должны выполняться требования, которые установлены инструкцией по технике безопасности при работе в химической лаборатории, утвержденной главным инженером предприятия.
КОМИТЕТ Руководителям организаций
Российской Федерации (По списку)
no машиностроению
125047, Москва,
1-я Тверская-Ямская ул., 1,3
Для телеграмм: А-47
Для телетайпа: ЛУЧ 207279
13.06.96 г. № 21/2-2-373
на № _________от ________
О снятии ограничения срока
действия отраслевых документов
по стандартизации
Управление по развитию химического и нефтяного машиностроения утвердило перечни отраслевых стандартов и руководящих технических материалов, с которых снимается ограничение срока действия.
Данное решение продиктовано необходимостью сохранения действующим фонда документов по стандартизации отраслевого уровня, не утративших своей технической актуальности, а также приведения их в соответствие с требованиями ГОСТ 1.4-93, который не устанавливает для таких документов ограничения срока действия.
В целях поддержания современного научно-технического уровня документов указанных в перечнях и информирования предприятий о снятии ограничения их срока действия ОБЯЗЫВАЮ:
1. Разработчиков указанных документов (держателей подлинников), по мере необходимости осуществлять их проверку с целью внесения в них изменений, переиздания или отмены в установленном порядке, учитывая при этом современный уровень развития техники, предложения пользователей этими документами и потребителей продукции.
2. Головной организации отрасли по стандартизации АО «НИИхиммаш» представить в вышестоящую организацию по стандартизации информацию о снятии ограничения срока действия с отраслевых стандартов, указанных в перечне;
3. Ведущим организациям по стандартизации в соответствии со своей специализацией информировать предприятия о снятии ограничения срока действия документов, указанных в перечнях.
Приложение. 1. Перечень отраслевых стандартов.
2. Перечень руководящих технических материалов.
Начальник Управления по развитию
химического и нефтяного машиностроения В.Н. Бондарев
Исп. Сарычев С.А.
т. 209-86-64
РТМ 26-378-81 |
ТУ 14-3-1074-82 |
|
ГОСТ 19664-74 |
РТМ 26-381-81 |
ТУ 26-0303-1532-84 |
РД 26-02-77-88 |
ТУ 929-46-93 |
|
ОСТ 26-5-88 |
РДМУ 26-07-01-78 |
|
ОСТ 26-2079-89 |
РД 26-11-01-85 |
|
ОСТ 26-11-03-84 |
||
РД 26-11-15-87 |
||
РТМ 26-17-034-84 |
||
РД 26-17-048-85 |
||
ОСТ 26-11-11-86 |
РД 26-17-049-85 |
|
ОСТ 26-11-14-88 |
РД 26-17-051-85 |
|
ОСТ 26-17-01-83 |
РД 26-17-77-87 |
РДМ 929-05-93 |
ОСТ 26-17-027-88 |
РД 26-17-78-87 |
|
ОСТ 26-17-02-83 |
||
МИ 1400-86 |
||
РД 26-4-87 |
ТУ 26-17-034-87 |
|
ТУ 26-17-035-87 |
||
РТМ 26-9-87 |
ТУ 26-17-037-87 |
|
РДИ 26-15-80 |
ТУ 26-17-047-88 |
|
ТУ 26-246-83 |
||
РТМ 26-123-73 |
ТУ 26-37-80 |
|
РТМ 26-160-73 |
ГОСТ 26421-85 |
|
РТМ 26-168-81 |
||
РТМ 26-225-75 |
РД РТМ 26-339-79 |
|
РТМ 26-298-78 |
РТМ 26-02-63-87 |
|
ТУ 14-1-914-74 |
||
РТМ 26-17-012-83 |
ТУ 14-1-2404-78 |
|
РТМ 26-362-80 |
ТУ 14-1-2405-78 |
|
РТМ 26-363-80 |
ТУ 14-1-3333-82 |
|
РТМ 26-364-80 |
ТУ 14-1-4150-86 |
|
РТМ 26-365-80 |
ТУ 14-1-4175-86 |
|
РТМ 26-366-80 |
ТУ 14-1-4181-86 |
|
ТУ 14-1-4212-87 |
СОДЕРЖАНИЕ