НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ
ТЕХНОЛОГИИ ХИМИЧЕСКОГО И НЕФТЯНОГО АППАРАТОСТРОЕНИЯ
(ВНИИПТхимнефтеаппаратуры)
УТВЕРЖДАЮ |
||
Директор института ________ В.А. Панов |
АТТЕСТАТ
НА МЕТОДИКУ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
МАССОВОЙ ДОЛИ СЕРЫ В ЧУГУНЕ
НЕЛЕГИРОВАННОМ, УГЛЕРОДИСТОЙ, ЛЕГИРОВАННОЙ
И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННОЙ СТАЛИ ПРИ КОНТРОЛЕ
ИСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
РДМ 929-02-93
Срок действия установлен с «1» декабря 1992
до «1» декабря 1997
Заведующий отделом №
29 |
В.Л. Мирочник |
Исполнители: |
|
по разработке методики |
|
науч. сотрудник |
Т.Н. Очкова |
лаборант V разряда |
А.Н. Тушинская |
по метрологической экспертизе |
|
ведущий инженер-метролог |
Г.Н. Михайлова |
Волгоград 1992
Настоящий аттестат распространяется на нелегированные чугуны, углеродистые, легированные и высоколегированные стали и устанавливает объемный метод определения серы в диапазоне от 0,002 % до 0,25 %. Методика предназначена для контроля исходных материалов и контроля технологических процессов.
1.1. Общие требования к методам анализа по ГОСТ 28473-90 и ГОСТ 22536.0-87.
1.2. Отбор, подготовку и хранение проб проводят в соответствии с ГОСТ 7565-61.
1.3. Определение массовой доли серы в нелегированном чугуне, углеродистой, легированной и высоколегированной стали проводят в двух параллельных навесках.
Случайная погрешность взвешивания ± 0,0002 г.
Массовая доля серы в стандартном образце и анализируемой пробе не должна отличаться более чем в два раза. Допускается получать большие количества анализируемого компонента путем употребления разных по величине навесок анализируемого материала и стандартного образца» если содержание анализируемого компонента в стандартном образце и в пробах отличается не более, чем в три раза.
Тип стандартного образца для контроля правильности устанавливает начальник химической лаборатории.
- расхождение между результатами двух параллельных измерений не должно превышать величин, допускаемых для доверительной вероятности 0,95 расхождений, проведенных в таблице;
- воспроизведенная в стандартном образце массовая доля серы (среднее арифметическое двух параллельных результатов анализа) не должны отличаться от аттестованной более чем на половину величины допускаемых расхождений, приведенных в таблице.
Абсолютные допускаемые расхождения массовой доли серы при трех параллельных измерениях
Тип стали |
Массовая доля серы, % |
Абсолютные допускаемые расхождения, % |
Стали легированные и высоколегированные |
От 0,005 до 0,02 |
0,001 |
Св. 0,02 » 0,05 |
0,003 |
|
Сталь углеродистая и чугун нелегированный. |
От 0,002 до 0,004 |
0,0015 |
Св. 0,004 » 0,010 |
0,0025 |
|
» 0,010 » 0,025 |
0,004 |
|
» 0,025 » 0,050 |
0,006 |
|
» 0,050 » 0,10 |
0,008 |
|
» 0,10 » 0,25 |
0,012 |
1.5. При невыполнении одного из требований, указанных в п. 1.4, проводят повторные измерения массовой доли серы. Если при повторных измерениях требования к точности результатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа.
Измерение массовой доли серы в нелегированном чугуне углеродистой, легированной и высоколегированной стали, следует выполнять объемным методом, который основан на сжигании навески стали или чугуна в токе кислорода при температуре от 1200 до 1250 °С с поглощением образующейся двуокиси серы водой и титрования серной кислоты раствором йода или смесью йодоватокислого или йодистого калия в присутствии индикатора крахмала.
3.1. Весы аналитические с разновесами.
3.2. Установка для определения серы.
Схема установки для определения серы приведена на чертеже 1.
Установка для газообъемного определения содержания серы состоит, из следующих элементов: баллона с кислородом 1 по ГОСТ 5583-73; редукционного вентиля для регулирования скорости поступления кислорода 2, трубчатой горизонтальной электропечи 7, обеспечивающей температуру нагрева не ниже 1250 °С; газонепроницаемой трубки 9 по ГОСТ 8680-73 из неглазурованного фарфора, внутренним диаметром 18 - 20 мм длиной 750 - 900 мм. Концы трубок должны выступать наружу из печи не менее чем на 200 - 250 мм. Трубку закрывают с двух концов плотно пригнанными резиновыми пробками. В отверстия пробок вставляют стеклянные трубки, диаметром 5 мм; лодочек фарфоровых 6 (неглазурованных № 1 и № 2) по ГОСТ 9147-73, предварительно прокаленных в токе кислорода при рабочей температуре; термопары с терморегулятором или гальванометром 8; шарика, заполненного стеклянной или хлопчатобумажной ватой 10, для улавливания окислов железа и др., образующихся при сжигании навески; промывной склянки с серной кислотой 4, промывной склянки с 40 %-ным раствором едкого калия 3; поглотительного сосуда 11, внутренним диаметром от 35 до 40 мм и высотой 150 мм, наполненного до половины дистиллированной водой с крахмалом и несколькими каплями йода, чтобы раствор окрасился в бледно-голубой цвет. Внизу поглотительный сосуд оканчивается стеклянным краном 13 необходимым для слива оттитрованного раствора, бюретки 14, расположенной над поглотительным сосудом, сосуда с раствором для сравнения окраски.
3.3. Плавни: Олово по ТУ 6-09-2704-78, медь металлическая по ГОСТ 546-88, предварительно проверенные в условиях анализа на содержание серы.
3.4. Крючок, с помощью которого лодочки с пробой помещают в фарфоровую трубку и извлекают из нее, изготовленный из жаропрочной низкоуглеродистой проволоки диаметром 3 - 5 мм и длиной 500 - 600 мм.
3.5. Калий гидроокись (едкое кали) по ОСТ 6-01-301-74, раствор с массовой долей 40 %.
3.6. Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
3.7. Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76.
3.8. Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.
3.9. Йод кристаллический по ГОСТ 4159-79.
3.10. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
3.11. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы по ГОСТ 1770-74.
При изменении данной научно-технической документации реактивы, посуда и приборы мерные лабораторные должны удовлетворять требованиям вновь введенной документации.
4.1. Йод кристаллический, титрованный раствор: 1 г йода взвешивают в стаканчике с притертой пробкой, пересыпают в колбу с 5 г йодистого кадия и 50 см3 воды, после полного растворения йода раствор переводят в мерную колбу вместимостью 3000 см3, доводят до метки водой, перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла.
Титр раствора йода устанавливают по стандартным образцам с известной массовой долей серы и химическим составом, близким по химическому составу к анализируемой пробе. Сжигание навесок стандартных образцов проводят в тех же условиях, что и анализ.
Титр раствора (T), выраженный в г/см3, вычисляют по формуле:
где C - массовая доля серы в стандартном образце, %;
m - масса навески стандартного образца, г;
V - объем раствора йода, израсходованный на титрование стандартного образца, см3;
V1 - объем раствора йода, израсходованный на титрование контрольной пробы, см3.
4.2. Йодо-крахмальный свежеприготовленный раствор: 5 г растворимого крахмала размешивают в стаканчике с 50 см3 воды и тонкой струйкой вливают в колбу вместимостью 250 см3 с водой, нагретой до кипения. Охлажденный раствор переносят в колбу, разбавляют до 2000 см3, перемешивают, добавляют титрованный раствор йода до появления голубой окраски. Данный раствор является и раствором сравнения,
4.3. Калий гидроокись (едкое кади), раствор с массовой долей 40 %: 40 г реактива растворяют в 60 см3 воды и перемешивают.
5.1. Подготовка аппаратуры
Перед началом работы установку проверяют на герметичность.
В трубке и лодочке для сжигания пробы определяют наличие летучих (восстановительных веществ). Для этого по достижении в печи температуры от 1200 до 1250 °С трубку закрывают с обеих сторон пробками, наливают в оба сосуда от 110 до 120 см3 йодо-крахмального раствора, открыв кран, пропускают ток кислорода с такой скоростью, чтобы уровень жидкости в поглотительном сосуде поднялся на 30 - 40 мм.
Обесцвечивание раствора в поглотительном сосуде при пропускании кислорода в течение нескольких минут свидетельствует о выделении из трубки восстановительных газообразных веществ, реагирующих с йодом. В любом случае, не прекращая кислорода, приливают к поглотительному раствору титрованный раствор йода до тех пор, пока интенсивность окраски растворов в обоих сосудах не станет одинаковой. Для проверки правильности работы установки сжигают от 2 до 3 навесок стандартного образца стали или чугуна в присутствии плавня, затем сжигают навеску плавня для внесения поправки в контрольный опыт.
5.2. Проведение анализа
Навеску стали (чугуна) массой от 0,5 до 1,0 г помещают в лодочку, равномерно распределяют по дну и покрывают равномерным слоем плавня в количестве от 0,5 до 1,0 г. Лодочку с пробой и плавнем при помощи крючка помещают в наиболее нагретую часть фарфоровой трубки и немедленно закрывают трубку резиновой пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка для отвода газообразных продуктов сжигания в поглотительный сосуд.
Скорость пропускания кислорода составляет 2,5 л/мин.
В процессе горения навески наблюдают за изменением окраски жидкости в поглотительном сосуде, где происходит поглощение окислов серы. Во время сжигания окраска растворов в поглотительном сосуде должна быть все время близкой к окраске раствора сравнения. Для этого к раствору в поглотительном сосуде по мере уменьшения интенсивности окраски добавляют раствор йода до получения одинаковой интенсивности окраски в обоих сосудах. В этом случае титрование считают законченным. Для проверки полноты сгорания навески кислород продолжают подавать еще в течение минуты. Если интенсивность окраски раствора не уменьшится, определение считают, законченным, если уменьшится, титрование продолжают. После сжигания пробы лодочку вынимает крючком из печи, поглотительный раствор сливают из сосуда и промывают сосуд водой.
Массовую долю серы /X/ в процентах вычисляют по формуле:
где V2 - объем раствора йода, израсходованный на титрование анализируемого образца, см3;
V1 - объем раствора йода, израсходованный на титрование контрольной пробы, см3;
Т - титр раствора йода, установленный по стандартным образцам и выраженный в г/см3 серы;
m - масса навески анализируемого образца, г.
К выполнению измерений массовой доли серы и обработке результатов анализа могут быть допущены лаборанты 4 - 5 разрядов согласно единому тарифно-квалификационному справочнику.
8.1. При выполнении измерений массовой доли серы в нелегированном чугуне, углеродистой, легированной и высоколегированной стали должны выполняться требования, которые установлены инструкцией по технике безопасности при работе в химической лаборатории, утвержденной главным инженером предприятия.
8.2. При работе с кислородными баллонами необходимо соблюдать инструкцию по безопасному обращению с газовыми баллонами.
КОМИТЕТ Руководителям организаций
Российской Федерации (По списку)
no машиностроению
125047, Москва,
1-я Тверская-Ямская ул., 1,3
Для телеграмм: А-47
Для телетайпа: ЛУЧ 207279
13.06.96 г. № 21/2-2-373
на № _________от ________
О снятии ограничения срока
действия отраслевых документов
по стандартизации
Управление по развитию химического и нефтяного машиностроения утвердило перечни отраслевых стандартов и руководящих технических материалов, с которых снимается ограничение срока действия.
Данное решение продиктовано необходимостью сохранения действующим фонда документов по стандартизации отраслевого уровня, не утративших своей технической актуальности, а также приведения их в соответствие с требованиями ГОСТ 1.4-93, который не устанавливает для таких документов ограничения срока действия.
В целях поддержания современного научно-технического уровня документов указанных в перечнях и информирования предприятий о снятии ограничения их срока действия ОБЯЗЫВАЮ:
1. Разработчиков указанных документов (держателей подлинников), по мере необходимости осуществлять их проверку с целью внесения в них изменений, переиздания или отмены в установленном порядке, учитывая при этом современный уровень развития техники, предложения пользователей этими документами и потребителей продукции.
2. Головной организации отрасли по стандартизации АО «НИИхиммаш» представить в вышестоящую организацию по стандартизации информацию о снятии ограничения срока действия с отраслевых стандартов, указанных в перечне;
3. Ведущим организациям по стандартизации в соответствии со своей специализацией информировать предприятия о снятии ограничения срока действия документов, указанных в перечнях.
Приложение. 1. Перечень отраслевых стандартов.
2. Перечень руководящих технических материалов.
Начальник Управления по развитию
химического и нефтяного машиностроения В.Н. Бондарев
Исп. Сарычев С.А.
т. 209-86-64
РТМ 26-378-81 |
ТУ 14-3-1074-82 |
|
ГОСТ 19664-74 |
РТМ 26-381-81 |
ТУ 26-0303-1532-84 |
РД 26-02-77-88 |
ТУ 929-46-93 |
|
ОСТ 26-5-88 |
РДМУ 26-07-01-78 |
|
ОСТ 26-2079-89 |
РД 26-11-01-85 |
|
ОСТ 26-11-03-84 |
||
РД 26-11-15-87 |
||
РТМ 26-17-034-84 |
||
РД 26-17-048-85 |
PДM 929-02-93 |
|
ОСТ 26-11-11-86 |
РД 26-17-049-85 |
|
ОСТ 26-11-14-88 |
РД 26-17-051-85 |
|
ОСТ 26-17-01-83 |
РД 26-17-77-87 |
|
ОСТ 26-17-027-88 |
РД 26-17-78-87 |
|
ОСТ 26-17-02-83 |
||
МИ 1400-86 |
||
РД 26-4-87 |
ТУ 26-17-034-87 |
|
ТУ 26-17-035-87 |
||
РТМ 26-9-87 |
ТУ 26-17-037-87 |
|
РДИ 26-15-80 |
ТУ 26-17-047-88 |
|
ТУ 26-246-83 |
||
РТМ 26-123-73 |
ТУ 26-37-80 |
|
РТМ 26-160-73 |
ГОСТ 26421-85 |
|
РТМ 26-168-81 |
||
РТМ 26-225-75 |
РД РТМ 26-339-79 |
|
РТМ 26-298-78 |
РТМ 26-02-63-87 |
|
ТУ 14-1-914-74 |
||
РТМ 26-17-012-83 |
ТУ 14-1-2404-78 |
|
РТМ 26-362-80 |
ТУ 14-1-2405-78 |
|
РТМ 26-363-80 |
ТУ 14-1-3333-82 |
|
РТМ 26-364-80 |
ТУ 14-1-4150-86 |
|
РТМ 26-365-80 |
ТУ 14-1-4175-86 |
|
РТМ 26-366-80 |
ТУ 14-1-4181-86 |
|
ТУ 14-1-4212-87 |
СОДЕРЖАНИЕ