| Обозначение | Дата введения | Статус |
  ГОСТ 28385-89 Комплексы медицинского назначения передвижные (подвижные) на автомобильных шасси. Цветографические схемы. Опознавательные знаки. Технические требования | 01.01.1991 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт распространяется на передвижные (подвижные) комплексы медицинского назначения и отдельные изделия медицинского назначения, выполненные или смонтированные на автомобильных шасси или прицепах к ним, а также на медицинские обитаемые контейнеры.
Стандарт не распространяется на автомобили скорой помощи и реанимации. |
| ГОСТ 28386-89 Аппаратура гипербарической оксигенации. Общие технические требования | 01.07.1991 | Действует |
Область применения: Стандарт распространяется на аппаратуру гипербарической оксигенации, предназначенную для лечения людей в гипербарической медицинской газовой среде, и устанавливает общие технические требования. Заменяет собой:  ГОСТ 4.117-84 «СПКП. Аппаратура гипербарической оксигенации. Номенклатура показателей» |
| ГОСТ 28417-89 Вакцина против инфекционной энтеротоксемии овец, анаэробной дизентерии ягнят и некротического энтерита поросят, вызываемых клостридиум перфрингенс типов С, Д. Технические требования и методы контроля | 01.07.1990 | Действует |
| Область применения: Стандарт распространяется на вакцину против энтеротоксемии овец и анаэробной дезентерии ягнат, изготовленную из производственных штаммов Клостридиум перфрингенс типов C и D, инактивированных теплом и формалином и сорбированных на геле гидрата окиси алюминия. |
| ГОСТ 28424-90 Эмбрионы крупного рогатого скота. Технические условия | 01.01.1991 | Заменен |
| Область применения: Стандарт распространяется на эмбрионы крупного рогатого скота и устанавливает требования к свежеполученным и замороженным эмбрионам, предназначенным для пересадки животным-реципиентам. |
| ГОСТ 28424-2014 Средства воспроизводства. Эмбрионы крупного рогатого скота. Технические условия | 01.07.2015 | Взамен |
| Область применения: Стандарт распространяется на свежеполученные и замороженные эмбрионы крупного рогатого скота, предназначенные для пересадки животным-реципиентам. Заменяет собой: |
| ГОСТ 28518-90 Долота медицинские. Общие технические требования и методы испытаний | 01.01.1991 | Отменен в РФ |
| Область применения: Стандарт распространяется на медицинские долота, предназначенные для долбления и рассечения костей при различных костных операциях. |
| ГОСТ 28519-90 Пилы медицинские. Общие технические требования и методы испытаний | 01.01.1991 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт распространяется на медицинские пилы (рамы, полотна), применяемые при хирургических операциях и анатомических исследованиях.
Стандарт не распространяется на медицинские механизированные (электрические) пилы. |
| ГОСТ 28603-90 Аппараты для УВЧ-терапии. Общие технические требования и методы испытаний | 01.07.1991 | Взамен |
| Область применения: Стандарт распространяется на аппараты для УВЧ-терапии, предназначенные для воздействия на человека с терапевтической целью электрическим и (или) магнитным полем частотой от 10 до 300 МГц и номинальной выходной мощностью не более 500 Вт, применяемые в медицинских учреждениях. Заменяет собой: |
| ГОСТ 28684-90 Фрезы хирургические. Общие технические требования и методы испытаний | 01.07.1991 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт распространяется на хирургические фрезы, применяемые для обработки костных тканей в хирургии и травмотологии. |
| ГОСТ 28703-90 Приборы автоматические и полуавтоматические для косвенного измерения артериального давления. Общие технические требования и методы испытаний | 01.01.1992 | Действует |
Область применения: Стандарт распространяется на приборы с автоматическим циклом для косвенного измерения максимального (систолического) и минимального (диастолического) артериального давления у человека компрессионным методом (далее - ИАД).
Стандарт не распространяется на ИАД для неонатальных пациентов. Заменяет собой: - ОСТ 42-21-17-84
- ГОСТ 4.371-85 «Система показателей качества продукции. Приборы для измерения давления в сердечно-сосудистой системе. Номенклатура показателей» (кроме механических приборов (ИУС 1-1991))
|
| ГОСТ 28839-2017 Животные сельскохозяйственные. Свиньи. Зоотехнические требования к содержанию на откорме | 01.07.2018 | Взамен |
| Область применения: Стандарт распространяется на свиней и устанавливает требования к условиям содержания свиней на откорме на предприятиях с законченным технологическим циклом производства. Заменяет собой: |
| ГОСТ 28956-91 Линзы контактные. Термины и определения | 01.07.1992 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт устанавливает термины и определения, буквенные обозначения понятий, принятых для контактных линз и их изготовления. |
| ГОСТ 29102.1-91 Презервативы резиновые. Определение длины | 01.01.1993 | Действует |
| Область применения: Стандарт устанвливает метод определения длины резиновых презервативов. |
| ГОСТ 29102.2-91 Презервативы резиновые. Определение ширины | 01.01.1993 | Действует |
| Область применения: Стандарт устанавливает метод определения ширины резиновых презервативов. |
| ГОСТ 29102.3-91 Презервативы резиновые. Определение цветостойкости | 01.01.1993 | Действует |
| Область применения: Стандарт устанавливает метод определения цветостойкости резиновых презервативов. |
| ГОСТ 29112-91 Среды питательные плотные (для ветеринарных целей). Общие технические условия | 01.10.1992 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт распространяется на плотные питательные среды: агар мясопептонный, агар Хоттингера, агар печеночный, агар Сабуро, сусло-агар, предназначенные для выращивания микроорганизмов. |
| ГОСТ 29113-2016 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения массовой доли карбамида | 01.01.2018 | Взамен |
| Область применения: Стандарт распространяется на корма, комбикорма, комбикормовое сырье, кормовые концентраты, содержащие карбамид и устанавливает спектрометрический и уреазный методы определения массовой доли карбамида. При возникновении разногласий в определении массовой доли карбамида применяют спектрометрический метод. Заменяет собой: |
| ГОСТ 29147-91 Презервативы резиновые. Определение массы | 01.01.1993 | Действует |
| Область применения: Часть стандарта описывает метод определения массы резиновых презервативов. |
| ГОСТ 29311-92 Гидролизаты панкреатические для бактериальных питательных сред. Общие технические условия | 01.01.1993 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт распространяется на панкреатические гидролизаты мяса, мясопродуктов, крови, а также их белкосодержащих отходов с разным уровнем содержания аминокислот - высоким (№ 1), средним (№ 2) и низким (№ 3), предназначенные для изготовления бактериальных питательных сред. |
| ГОСТ 29312-92 Антитела и антигены для лабораторной диагностики ящура. Технические условия | 01.01.1993 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт распротсраняется на антитела в виде типо- и штаммоспецифических сывороток, а также на гомологичные им эталонные и диагностические антигены, предназначенные для лабораторной диагностики ящура сельскохозяйственных животных. |
 ГОСТ 30208-94 Инструменты хирургические. Металлические материалы. Часть 1. Нержавеющая сталь | 01.01.1997 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт распространяется на нержавеющие стали, применяемые для изготовления хирургических и стоматологических инструментов, а также специальных инструментов для ортопедической хирургии. |
| ГОСТ 30213-94 Инструменты стоматологические вращающиеся. Методы испытаний | 01.07.1996 | Отменен в РФ |
| Область применения: Стандарт устанавливает методы испытаний стоматологических вращающихся инструментов, таких как боры, фрезы, инструменты с алмазным покрытием и абразивные инструменты. Стандарт не распространяется на инструменты для обработки корневых каналов. |
| ГОСТ 30214-94 Стоматологические вращающиеся инструменты. Номинальные размеры и обозначения | 01.07.1993 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт входит в комплекс стандартов по стоматологическим вращающимся инструментам и устанавливает ряд номинальных диаметров рабочих частей стоматологических вращающихся инструментов и их обозначения. |
| ГОСТ 30215-94 Стоматологические вращающиеся инструменты. Система цифрового обозначения. Часть 1. Общие характеристики | 01.07.1996 | Отменен в РФ |
| Область применения: Стандарт разработан в связи с необходимостью использования единой системы классификации и обозначения стоматологических инструментов в торговле, промышленности и стоматологической практике. Стандарт устанавливает общую пятнадцатицифровую систему обозначения для стоматологических вращающихся инструментов. |
| ГОСТ 30216-94 Стоматологические вращающиеся инструменты. Система цифрового обозначения. Часть 2. Форма и виды исполнения | 01.07.1993 | Отменен в РФ |
| Область применения: Стандарт устанавливает систему обозначения форм и видов исполнения (конструкцию) для всех стоматологических вращающихся инструментов и некоторых вспомогательных деталей (например, винтов), используемых вместе с этими инструментами. |
| ГОСТ 30324.0.3-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах | 01.01.2015 | Отменен в РФ |
| Область применения: Дополнительный стандарт распространяется на медицинские диагностические рентгеновские аппараты и их составные части. Требования стандарта являются обязательными. |
| ГОСТ 30324.0.4-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам | 01.01.2015 | Введен впервые |
| Область применения: Дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы. Требования стандарта являются обязательными. |
| ГОСТ 30324.0-95 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности | 01.07.1996 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. |
| ГОСТ 30324.1.2-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний | 01.01.2015 | Отменен в РФ |
| Область применения: Стандарт применяют для обеспечения электромагнитной совместимости медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем.
Стандарт устанавливает требования к изделиям и системам по обеспечению электромагнитной совместимости и методы их испытаний и служит основой для установления требований электромагнитной совместимости и методов испытаний в частных стандартах, распространяющихся на медицинские изделия конкретного вида. |
| ГОСТ 30324.2.9-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-9. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом | 01.01.2015 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт устанавливает частные требования безопасности к дозиметрам, используемым в медицинской практике при лучевой терапии для измерения дозы излучения в среде, окружающей пациента, как указано в 2.104. Требования настоящего стандарта являются обязательными. |
| ГОСТ 30324.2.29-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии | 01.01.2015 | Отменен в РФ |
| Область применения: Требования стандарта распространяются на симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии, которые: - используют диагностический рентгеновский аппарат для физического моделирования терапевтического пучка излучения таким образом, чтобы при лучевой терапии можно было ограничить облученный объем и определить положение и размеры радиационного поля; - предназначены исключительно для моделирования процесса облучения, предшествующего терапевтическому лучевому воздействию, а не для другого применения, например для общей диагностики; - используются в условиях окружающей среды и электропитания, нормированных в технической документации; включают в себя следующие элементы: систему, производящую пучок рентгеновского излучения, который моделирует терапевтический пучок излучения; систему, обеспечивающую изображение испускаемого пучка рентгеновского излучения на рентгенографической пленке или посредством рентгеноскопии; устройство для регулирования размеров пучка излучения и маркирования участка, подлежащего облучению; механическое устройство для физического моделирования геометрии и движения аппарата для лучевой терапии и для поддержания системы визуализации; систему стола для пациента. |
| ГОСТ 30324.2.38-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-38. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим | 01.01.2015 | Введен впервые |
| Область применения: Стандарт устанавливает требования к кроватям медицинским электрическим. Требования стандарта являются обязательными |